GMP - Andon｜ウェビナー・オンラインセミナー検索

企業向けウェビナー検索

登録件数：145,072件

業界最大級！プラスチック成形の未来が見える4日間！企業合同ウェビナー

第３回Green Molding Webinar Week｜7月2日〜7月5日｜視聴無料

並び替え：

終了日順関連度順

ウェビナー No.147854

2024/03/27 | 10:30～16:30

バイオ医薬品におけるダウンストリーム工程開発と製造のためのバリデ...

バイオ医薬品は今日の医薬品開発の中心であり、中でも抗体医薬品はその適用範囲が広く、癌や免疫疾患を初め感染症や循環器疾患などへの応用も行われている。　中でも癌治療に対する開発ではインタクト抗体...

AR 医薬品 GMP EC 医薬品製造品質管理 COVID-19 ワクチン免疫バイオ洗浄プロセス開発バリデーション抗体評価 ADC R&D mRNA 製剤

ウェビナー No.151076

2024/03/27 | 11:00-11:45

マイクロピペットの正しい使い方エルゴノミクス編【3/27(水)11:00開...

常に安定した結果を出すには精確なピペッティングテクニックが必要ですがせっかくテクニックをマスターしても、疲労や負担がピペッティングに与える影響は実は少なくありません。より快適で健康的な実...

AR GMP EC 実験衛生管理疲労臨床検査製剤

アーカイブ No.150088

2023/12/01 〜 2024/03/28

C230974:【オンデマンド配信】グローバルGMPをふまえた最新バリデーシ...

オンデマンド配信セミナー　■プロセスバリデーション、再バリデーション、変更時バリデーション、総括するマスタープラン、輸送ベリフィケーション、コンピュータ化システムバリデーション

GMP グローバルバリデーション

アーカイブ No.150094

2023/12/01 〜 2024/03/29

C240320:GMPにおける逸脱・不備・不整合からのCAPA運用・手順・管理と...

オンライン配信セミナー　■「逸脱」の原因は企業風土由来、構造設備由来、SOP由来、教育訓練由来、人由来など多岐に渡るため根絶は不可能である。しかし、経験した逸脱から学び、同じ逸脱を再発させないこ...

教育 GMP CAPA 設備 SOP 構造

ウェビナー視聴無料 No.150454

2024/04/04 | 13:30-14:15

晶析スケールアップセミナー【4/4(木)13:30開催オンラインセミナー】...

トラブルが起こりがちでお困りの方の多い晶析工程。問題が大きくなると深刻なコストや時間の損失に繋がりかねません。なぜ思い通りのスケールアップが難しいのでしょうか。堅牢なプロセス開発を目指し...

AR GMP EC 制御スケールアップ晶析トラブルプロセス開発冷却結晶製剤

アーカイブ No.149757

2024/03/26 〜 2024/04/05

洗浄バリデーションの基礎とQ&Aから見る注意点【アーカイブ配信】 | ...

本セミナーでは、リスクに基づいた洗浄バリデーションの考え方とバリデーションを効率的に実施するためのワーストケースに基づいたバリデーションの考え方などに焦点を当て、GMP下で行われる洗浄・洗浄バリ...

GMP 洗浄バリデーション評価

アーカイブ No.149767

2024/03/27 〜 2024/04/05

無菌製剤工場の製造プロセスと設備・施設設計のポイントと注意点【ア...

　無菌製剤の製造プロセスの特徴、設備設計のポイント、アイソレータ／RABSの特徴、ゾーニング、バリアや更衣の機能などについて解説します。　2022年8月に発行されました、EU-GMPの新しい...

GMP ゾーニング設備製剤設計

ウェビナーアーカイブ No.150950

2024/03/25 〜 2024/04/05 | 3/25　10:30～16:30

洗浄バリデーションの基礎とQ&Aから見る注意点【提携セミナー】 | ア...

ションを効率的に実施するためのワーストケースに基づいたバリデーションの考え方などに焦点を当て、GMP下で行われる洗浄・洗浄バリデーションのための基本的なプロセス、評価のための残留限度値設定上の課...

GMP 洗浄バリデーション評価

ウェビナーアーカイブ No.150064

2024/03/15 〜 2024/04/09 | 3/15　10:30～16:30

C240327: GMP違反とヒューマンエラーに対する教育訓練の考え方とQA視...

本講演では、不正とヒューマンエラー、それぞれに対する教育訓練の考え方を示すとともに、様々な状況を想定した教育訓練により、技能とともにモラルを備え持つ従業員の育成についても解説する。

GMP ヒューマンエラー

ウェビナー視聴無料 No.150456

2024/04/09 | 11:00-11:45

JP・USP・EP 三局対応するためのpH測定の考え方【4/9(火)11:00開催オ...

JP、USP、EPのpH測定に関する要求をそれぞれ確認・整理をして、機器への要求事項点検・校正・保管に対しての要求、運用の仕方を解説するセミナーです。弊社セミナー【pH測定の基礎】でお伝...

AR GMP EC 測定製剤

ウェビナー No.150458

2024/04/10 | 10:30～16:30

医薬原薬・ファインケミカル製品における連続生産プロセスの基礎とト...

筆者は、1977年アクリル繊維の工場か初任配属でした。当時既に、アクリロニトリルの重合、ポリマーろ過・乾燥・溶解、紡糸、糸の後処理・梱包まですべて連続一貫生産プロセスが完成しておりました。　...

AR 繊維 GMP EC 化学乾燥原薬トラブル梱包溶解 R&D 製剤ポリマー

ウェビナーアーカイブ No.149188

2024/02/21 〜 2024/04/11

GMP対応工場「設計/施工」「維持管理/保守点検」コース【提携セミナー...

Aコース：「GMP対応工場(増築・新規構築)における設計/施工時の注意点とURSの具体的記載例」、Bコース：「GMP対応工場における設備・機器の維持管理(保守点検)と設備バリデーションの実際」

研修 GMP 研究開発製造業バリデーション設備エンジニア設計

ウェビナーアーカイブ No.150015

2024/02/21 〜 2024/04/11

P240205:GMP対応工場「設計/施工」「維持管理/保守点検」コース2024 ...

オンライイン配信コースセミナー　■Aコース「GMP対応工場(増築・新規構築)における設計/施工時の注意点とURSの具体的記載例」　■Bコース「GMP対応工場における設備・機器の維持管理(保守点検...

GMP バリデーション設備設計

ウェビナーアーカイブ No.150070

2024/03/19 〜 2024/04/11 | 3/19　10:30～16:30

C240305:GMP対応工場における設備・機器の維持管理(保守点検)と設備バ...

オンライン配信セミナー　▼作業者の日常点検と定期整備を工夫することにより、不良品発生率、設備事故発生率は大幅に削減できる。作業者にもできる日常の保守点検について具体例を挙げて解説する。

GMP バリデーション設備

ウェビナー視聴無料 No.150459

2024/04/11 | 11:00-12:00

日本薬局方改訂直前！国際的な薬局方での天びんの要求とは？【4/11(木...

2024年の日本薬局方改訂前に、米国、欧州の薬局方とそこで要求される天びんの仕様について正しく理解することができます。日本薬局方改訂に向けての準備にご活用ください！

AR GMP EC 米国欧州薬局薬局方製剤

ウェビナー No.150460

2024/04/11 | 13:00-16:30

CO2排出量算定～Scope3の具体的算出方法 | 株式会社情報機構 | PTJ W...

気候変動問題への対策として、CO2をはじめとした温室効果ガス（GHG）の排出削減が求められています。GHG排出量算定は、企業にとって自らのGHG排出量の状況の把握やGHG削減のポイントを掴む上で...

AR GMP 原材料 EC 温室効果ガス気候変動 CO2 製剤

ウェビナーアーカイブ No.150963

2024/03/19 〜 2024/04/11 | 3/19　10:30～16:30

GMP対応工場における設備・機器の維持管理(保守点検)と設備バリデー...

事後保全依存からどうすれば脱却できるかを、最新GMP・バリデーションの考え方を踏まえて具体例を挙げ解説します。

GMP バリデーション設備

ウェビナー No.149810

2024/04/16 | 10:30～16:30

化粧品・部外品のGMPと品質監査のポイント【LIVE配信】 | セミナーの...

☆演習付き　リスクアセスメントの難しさ→あなたが品質保証責任者なら？どう対応するか。

化粧品 GMP リスクアセスメント監査

ウェビナー No.150461

2024/04/16 | 10:30～16:30

化粧品・部外品のGMPと品質監査のポイント【LIVE配信】 | 株式会社R&...

・講演者の意図．→How toではなくWhy，Whatを気付くことが大事．有事に備えて仮想体験する。・化粧品GMPとは→成り立ちと取り組みを知る．具体的な内容はどうなっているのか？要求事項と...

AR 化粧品化粧品製造 GMP EC 製造業 CAPA リスクアセスメント監査 R&D 製剤設計

ウェビナー No.150462

2024/04/17 | 13:00-16:30

食品・医薬品・医療機器・化粧品の包装関連海外法規制の上手な調査方...

包装は、製品分野毎に法規制があり、規格基準の国際整合化も進んでいるが、未だ多くの相違点があるのが現状である。輸出入における原則は、販売国の法規制準拠であり、先ずは相手国の法規制調査が基本となる。...

食品輸出入 AR 医療医療機器化粧品医薬品 GMP EC 法規制化学海外メーカー廃棄物包装製剤