業界最大級!プラスチック成形の未来が見える4日間!企業合同ウェビナー
第3回Green Molding Webinar Week|7月2日〜7月5日|視聴無料
2022/09/01 | 2022年9月1日 10:00 AM
Webinar Registration - Zoom
Digital Transformation towards Smart Factory, leveraging expertise from one of the Japanese manufacturing experts, Panasonic, combining the bests from all worlds, i.e. Industrial Internet of Things...
【英語】ICH Q3E ガイドラインとその影響
Maven E&L Ltd のマネージング ディレクターである Jason Creasey 氏による発表 Jason Creasey 氏は卒業生の分析化学者です。彼は、1990 年代半ばから抽出...
2022/09/09 | 16:30~17:30
【デモセミナー】Microsoft Purview と Microsoft Solution に よるデ...
近年ますます効率化・高度化が求められる企業のデータ活用を促進するためには、最適なアーキテクチャに基づくデータ分析基盤と、 それらの分析基盤を継続的かつ効率的に運用するための機能が不可欠です...
2022/09/21 | 16:30~17:30
これから始める AIプロジェクト担当者必見! 30分で分かるAzure AI ...
本セッションでは、Microsoft Azure が提供するAIサービス(Azure Machine Learning / Azure Databricks)の概要と特徴をご紹介します。 すぐ...
2022/09/28 | 9:30~17:20
ICH-Q12「ライフサイクルマネジメント」実践のためのQbDと変更管理...
ICH-Q12「医薬品ライフサイクルマネジメント」の実践法について講演する。 講座内容 ・ICH-Q12「医薬品ライフサイクルマネジメント」の実践法 習得できる知識 ・QbD、デザイ...
2022/09/28 | 10:30-16:30
医薬品の不純物管理と原薬出発物質選定及びCQA・CPPの設定
原薬中不純物の規制から、原薬出発物質をGMP上でどのように設定・管理すべきか、そして原薬出発物質の選定/妥当性/CQA・CPP設定のポイントにつき、ICH Q11の管理戦略等を踏まえ解説する。
2022/09/30 | 10:30~16:30
ICH M7ガイドラインに対応する医薬品不純物の構造類似性に着目した許...
ICH M7に則った不純物の変異原性評価の基礎と実際、リードアクロスによる医薬品不純物の許容摂取量算出の検討について講演する。
2022/10/24 〜 2022/11/29 | 13:00-16:30
セミナー「変更管理・逸脱管理コース」の詳細情報 - ものづくりドット...
Aコース「逸脱・OOS処理フロー/原因・試験室調査進め方」編 Bコース「変更管理・逸脱管理実運用/リスククラス分類」編 Aコース【Live配信受講】 2022年10月24日(月) 13:...