2022/09/09 | 13:00-15:30
MDRにおけるUDI対応と登録方法
EUDAMEDもUDIモジュールの任意登録が始まり、徐々に登録している製品数も増えてきました。MDRの製品登録時やQMSの監査に向けて、開発、製造および市販後の各プロセスにおけるMDRのUDI要...
2022/09/14 | 13:00-17:00
CEマーキング対応セミナー《CEマーキングについての基礎理解~UKCAマ...
本セミナーでは、これから海外展開するために、グローバル製品としてもとめられるCEマーキングの実践法について、解説いたします。
2022/09/30 | 13:00-16:00
サーキュラーエコノミーへの移行に向けたプラスチック資源循環ビジネ...
日本では2022年4月、プラスチック資源循環促進法が施行されたが、国は基本方針と野心的な目標を決めたものの、具体的な施策は産業界、自治体に任されている。廃棄プラスチックは、今後はSDGs対応の...
2022/10/06 | 10:00~12:00
「欧州排出量取引制度(EU ETS)」の要諦 その実際と評価を踏まえた...
講義概要 本講演では、欧州排出量取引制度(EU ETS)を取り上げ、キャップ&トレード型排出量取引制度の骨子とその特徴を解説する。その際、EUが導入しようとしている国境調整措置についても、...
2022/10/07 | 13:00-16:30
EUの製品エネルギー効率および持続可能性要件の概説と最新動向
製品に係るエネルギー効率要件ならびに持続可能性要件を焦点に、関連政策及び規制について解説致します。
2022/10/24 | 13:00-16:30
【chemSHERPA-AIを使用した情報収集のデモ実演を含む】ECHAによるSCI...
本講座では、自社の製品をEUに上市する企業向けに、SCIPデータベースの概要と登録方法について解説します。