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業界最大級！プラスチック成形の未来が見える4日間！企業合同ウェビナー

第３回Green Molding Webinar Week｜7月2日〜7月5日｜視聴無料

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ウェビナー視聴無料 No.15827

2022/03/30 | 18:00 〜 19:30

テクノロジー分野でグローバル・ビジネスを構築する方法ペプチドリー...

テクノロジー分野でグローバル・ビジネスを構築する方法〜ペプチドリーム共同創業の経験から～世の中には有効な治療薬のない疾患が3万以上存在すると言われているなか、製薬企業が医薬品を市場に提供する...

医薬品知財金融スタートアップ研究開発グローバル創薬起業

アーカイブ No.9008

2021/11/04 〜 2022/03/31

BVI法およびケイマン諸島法の観点からケーススタディ形式で解説する...

　英国領ヴァージン諸島（「BVI」）およびケイマン諸島の会社は、柔軟かつ安定した取引手法を提供できるため、新型コロナウィルスのパンデミックの中においても、アジア太平洋地域およびその他の地域におけ...

M&A 英語オフショア海外英国電子化契約書取締役会法改正

ウェビナー No.6719

2022/03/31 | 13:00-17:00

“空の産業革命”に向けて“自律飛行ロボット”に進化するドローンに...

2022年中にも、ドローンの有人地帯（第三者の頭上）における補助者なしでの目視外飛行の実現が見込まれます。いわば、自律飛行ロボットに進化したドローンが、生身の人間と近接して共存する時代の到来です...

AI 5G センサドローン映像中国マルウェア法規制ディープラーニング航空韓国英国 GPS ロボット審査

ウェビナー視聴無料 No.16544

2022/04/07 | 11:30 ～ 12:30

メディカルコーチが教える保健指導に明日から活かせるコーチングコー...

「コーチング」のスキルを、健康診断の事後措置面談や日々の保健指導に活かしてみませんか？数々の企業で産業医を務められ、医療におけるコーチングに関する書籍も出されているBasical Health産...

医療人事コーチング健康診断保健指導

ウェビナー視聴無料 No.13387

2022/04/07 | 13:00～13:50

フォルダー管理のお悩み解決！「SOLIDWORKS」の設計データ管理（Webセ...

「誤ったデータの上書き・削除が怖い」「ファイルの参照関係が壊れてしまう」「欲しいデータが見つからない」など、3次元CAD特有のデータの取り扱いにお困りの方は必見です！「SOLIDWORKS」のデ...

CAD ワークフロー

アーカイブ No.13167

2022/03/08 〜 2022/04/08

『消費税のインボイス制度』導入準備・実務対応の要点（3/8～4/8配信...

令和５年10月1日の「インボイス制度（適格請求書等保存方式）」導入に先駆け、今年10月1日より「適格請求書等発行事業者」の登録がスタートしています。インボイス制度によって消費税の仕入税額控除の...

経営税務インボイス経理

アーカイブ No.13027

2022/03/04 〜 2022/04/08

退職勧奨・雇止め、人事制度見直し（労働条件変更等）の法的ポイント...

１　整理解雇の４要素２　希望退職募集の法的ポイント ①　会社承認規定を運用する際の注意点 ②　退職上積金の目安をどう考えるか？ ③　希望退職募集を実施するメリット・デメリット３　個別面談が違...

人事労働人事制度裁判同一賃金住宅再雇用判例

ウェビナー No.11109

2022/04/08

「文書・記録に関するデータインテグリティ対策〜紙ベース・電子デー...

改正GMP省令が2021年4月28日に公布され、8月1日に施行となった。 GMPでは、規定された多数の文書・記録の作成保管が義務付けられている。それらには、完全性が求められ、悪意の有無...

リスクマネジメント IT 医薬品 GMP タイ王国

ウェビナー No.10462

2022/04/11

セミナー「分かる、伝わる、納得できる文書（報告書・レポート）の書...

報告書やレポートの作成が苦手な方いませんか？報告書・レポートの書き方を一から丁寧に解説伝えたいことが伝わり、分かりやすくて、読みやすくて、もしかしたら評価も上がる！？ウォーミングアップイン...

教育ストレージペルソナ技術文書評価ストリーミングストーマ分類

ウェビナー No.13934

2022/04/11 | 10:30-16:30

セミナー「コア技術価値の再定義による真の新規事業テーマ立ち上げと...

いま多くの経営者は、新型コロナウイルスによるパンデミックが４．８兆円といわれる日本のインバウンド需要を一瞬にして消失させた事実を目の当たりにして、いかに現代のビジネスがハイリスクな環境にあるかを...

経営事業開発ウイルス新規事業アイデア評価インバウンド

ウェビナーアーカイブ No.10663

2022/04/13

セミナー「GMP違反をしないGMP記録とは？ヒューマンエラー・逸脱を低...

豊富な事例をもとにGMP文書に関する留意点を紹介医薬品には品質保証書は添付されていない。代わって品質保証部門が、製造所のGMP管理の適切性などを手順書類および記録書を照査し保証する。よって、...

医薬品 GMP 信頼性ガバナンス監査レビューヒューマンエラー OJT

ウェビナー No.13460

2022/04/13 | 第１講（１３：３０～１４:３０）第２講（１４:４５〜１５:４５）

4/13ライブ配信《中国法規制セミナー》『中国原薬、薬用添加剤と包装...

近年、中国の製薬業界は大きく成長し、変化をしています。2019年12月1日に中国薬品管理の上位法規である「中華人民共和国薬品管理法」の改訂版が正式に施行され、新しい上位法規に対応するため、中国の...

M&A 中国法規制化学海外原薬添加剤審査包装評価

ウェビナー No.13872

2022/04/15 | 13:30-16:30

セミナー「監査部門担当者が身に付けておくべき『話し方と聴き方のス...

これからの監査部門担当者にとって重要なのは、リモートワークに対応できる総合的なスキルを学び、対面監査と同水準のヒアリングによる業務遂行を実現させることです。本セミナーでは、各スキルの重要...

ヒューマンスキルリモートワーク管理職コミュニケーション監査

ウェビナー No.10593

2022/04/19

セミナー「医薬品開発における臨床薬理試験の計画作成と進め方」

演者の医薬品研究及び開発の経験を踏まえ、初級者に対して臨床薬理学の基本的な話を中心にお伝えします！医薬品研究及び開発の経験を通じた実務的な内容を事例を踏まえて解説いたします！「臨床薬理学」は...

計測医薬品バイオ承認申請臨床抗菌 CTD 検査抗体治験 ICH 試験評価

ウェビナーアーカイブ No.13929

2022/04/19 | 10:30-16:30

セミナー「一変申請・軽微変更の具体的理解と齟齬発見時の対応～製造...

改正GMP省令において、製造販売承認書との齟齬防止が盛り込まれた。製販だけでなく製造業として製造に関する一変申請・軽微変更が重要になってくる。製販だけでなくGMPに携わる人も基礎知識として求...

医薬品 GMP 医薬品製造製造業トラブル

ウェビナー No.12915

2022/04/19

日米欧の規制対応を可能とするためのグローバルPV体制構築とベンダー...

グローバルで展開している企業におけるグローバル製品は、各国の事情も踏まえ、承認される適応症の違いや規格の違いなど、様々な違いを含めて承認に至るケースがある。しかし、その医薬品の安全性を評価する場...

医薬品グローバル評価

ウェビナー No.13769

2022/04/19 | 13:00-16:30

セミナー「日米欧の規制対応を可能とするためのグローバルPV体制構築...

医薬品グローバル治験試験評価

ウェビナーアーカイブ No.10648

2022/04/20

セミナー「部下や後輩の能力を引き出す！『コーチングスキル』入門講...

相手の能力を引き出し、人間関係を良好にするコーチングを活用した有効な指導スキルを解説します。「思うように動いてくれない」、「何を考えているかわからない」等、部下や後輩への指導で悩んでいません...

コーチング評価指導法

ウェビナー No.10725

2022/04/13 〜 2022/04/20

セミナー「『 1 on 1 の極意』～部下の本音や能力を引き出すコミュニ...

「1on1ミーティング」が求められる背景から、1on1ミーティングの効果的な進め方までを演習を交えながら学びます！上司と部下が定期的に1対1で面談する「1on1ミーティング」。グローバル企業...

スタートアップイノベーションコーティングコーチングリテールコミュニケーション VUCA 1on1 評価

ウェビナー No.15990

2022/04/20 | 13:00 - 16:30

【中国・化粧品事業】各種法規制対応＋トラブル回避セミナー

2022年4月20日(水)開催「Zoomによるオンライン」セミナー。中国・化粧品関連事業者様に向けた各種法規制・トラブル回避のためのポイント。化粧品監督管理条例や個人情報保護法、その他2021〜...

化粧品中国法規制トラブル重要事項法務コンプライアンス訴訟判例化粧品製造原薬承認申請医薬品添加剤