2023/02/21 | 13:00-16:30

セミナー「≪ＩＣＨＱ３Ｄと第十八改定日本薬局方に基づいた≫医薬品...

ICH Q3D（医薬品の元素不純物ガイドライン/平成27年9月30日厚生労働省審査管理課）は2015年4月1日以降に承認申請された新製剤が適用対象とされてきた。ICH Q3D（Ｒ１）、第十七改...

2023/01/19 | 19:00 - 20:00 JST

イノベーション人財・風土を育むプログラムを目指して。 小野薬品「H...

VUCAの時代と言われる昨今、イノベーション人財の育成や企業風土づくりのために ボトムアップ型での新規事業開発を検討する企業が増加しています。 一方で、全社を巻き込み、真にイノベーション...

2023/01/19 | 19時00分～20時00分

イノベーション人財・風土を育むプログラムを目指して。 小野薬品「H...

VUCAの時代と言われる昨今、イノベーション人財の育成や企業風土づくりのために ボトムアップ型での新規事業開発を検討する企業が増加しています。 一方で、全社を巻き込み、真にイノベーション創出...

2023/01/24 〜 2023/01/25 | 1/24、1/25　各日10：00～17：00

ISO9001：2015内部監査員養成講座（2日間）

ISO9001:2015規格の理解から、監査計画、実施、報告と、一連のプロセスに沿った内部監査員養成のためのコースです。実例を基に、認証機関(審査機関)審査員である講師とのやり取りや、グループ演...

2023/01/25 | 14:00 - 15:15

明日の実務から活かせる！よくわかるライセンス契約| LegalForceキャ...

使用許諾契約（ライセンス契約）の基本的な事項について学べるウェビナーです。無料でご参加いただけます。 ※本セミナーは、2022年5月11日に開催した「重要条文を解説します！ライセンス契約基...

2023/01/18 | 13:30～14:45

基本をおさらい！契約書の読み方| LegalForceキャビネ（リーガルフォ...

「契約とは何か」「契約書を作ることにどのような意味があるか」あなたは説明できますか？ これらを正確に押さえないまま、契約書のレビュー業務を適切に行うことはできません。 また、基本を理解す...

2023/01/18 | 10:00～16:00

滞納整理困難案件への対応実務と留意点 ～財産調査・差押えから猶予等...

行政不服審査実務に関してどのような点に留意して徴収実務を行う必要があるのか、 また、行政不服審査における実務上の留意点はどこにあるのかという視点に立った解説を行います。

2023/01/25 | 14:00~15:15

明日の実務から活かせる！よくわかるライセンス契約| LegalForceキャ...

下町の工場が舞台となった某小説・TVドラマでも登場する「使用許諾契約（ライセンス契約）」。 あなたは、そもそもなぜライセンス契約を締結するのかを理解していますか？ また、自社のビジネスが滞り...

2023/02/17 | 13:00-16:30

セミナー「新医薬品の承認審査資料から読み解く新添加剤の開発戦略と...

～事例とともに解説するからわかりやすい！具体的な添加剤の開発戦略と申請資料作成～ 医薬品添加剤は有効成分の物性や機能の改善による患者に有用でやさしい服薬を提供し、 新添加剤においては有効成分...

2023/02/14 | １０：００～１６：００

抗がん剤の開発、審査動向と承認申請のポイント

がんの分子生物学的な解明や診断技術の進歩により、臨床現場で使用される抗がん剤が大きく変化しました。薬事承認の根拠とされた臨床試験成績等にも変化が認められています。本セミナーでは、最新の薬事制度に...

2023/02/24 | 12:30～16:30

動物用医薬品開発のための承認申請のポイントと再審査申請及び当局対...

今回のセミナーでは、アニマルヘルス業界の市場動向をはじめ、動物用医薬品の開発と承認申請、再審査について、「動物用医薬品等製造販売管理者講習会」で語られることのない基本的な知識から、コンサルタント...

2023/02/27 〜 2023/03/24

動物用医薬品開発のための承認申請のポイントと再審査申請及び当局対...

今回のセミナーでは、アニマルヘルス業界の市場動向をはじめ、動物用医薬品の開発と承認申請、再審査について、「動物用医薬品等製造販売管理者講習会」で語られることのない基本的な知識から、コンサルタント...

2023/03/16 | 10:30 - 16:30

医療機器薬機法入門

医療機器薬機法について基礎から学べるセミナーです 医療機器の開発には、単に技術だけでなく、薬機法（医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律）を始めとする法規制への対応...

2023/02/21 | 13:30〜16:30

外国籍ファンドの法律実務と法的問題点 - 金融財務研究会・経営調査研...

外国籍ファンドを国内籍ファンドと比較しながら、外国籍ファンドの基本的構造および私募外国籍投資信託の基本について理解を深めていただき、外国籍ファンドの各種販売スキームおよびその成功報酬の仕組みにつ...

2023/03/14 | 13:30~15:00

【IPO塾】IPOに向けての法務対応 （3/14開催・WEB）｜IPO Compass

【Web開催・無料】IPO審査では自社が法令遵守しているかを厳格に確認されます。万が一法令違反があった場合は、その度合いによってはIPOを中止せざるを得なくなることも。本セミナーでは法務に関する...

2023/03/15 | 11:05~11:50

SaaSの利用審査チェックシートが不要になる方法とは？ - セキュリティ...

本セミナーでは、どうリスク評価していくかの課題を整理し、実際のユースケースを通して、利用審査を簡略化するソリューションをご紹介します。

滞納整理困難案件への対応実務と留意点 ～財産調査・差押えから猶予等...

行政不服審査実務に関してどのような点に留意して徴収実務を行う必要があるのか、 また、行政不服審査における実務上の留意点はどこにあるのかという視点に立った解説を行います。

2023/03/30 | 13:00～17:00

医療機器の承認申請書作成とPMDA対応のポイント【LIVE配信】 | セミナ...

10年間PMDAで医療機器審査を経験した元審査担当者が、医療機器の製造販売承認を取得のために必要な基礎的な知識からノウハウを可能な限り分かりやすく解説します。どんなことを知りたいか、どんなことを...

2023/04/10 | 13:30~16:30

『ＩＰＯ・Ｍ＆Ａにおける人事労務の役割と実務ポイント』【半日】｜...

労務コンプライアンス、コーポレート・ガバナンス体制の構築・運用状況の確認が厳格化され、上場審査機関による審査の長期化が定着しています。とりわけ人事労務領域における法令違反、訴訟、簿外債務の発覚な...

2023/07/12 | 13:00-17:00

セミナー「設計審査（DR）の50例の具体的取組み法」の詳細情報 - もの...

あなたの所ではDR（Design Review＝設計審査）をDR-0（製品企画），DR-1（基本設計と検証）段階，DR-2（詳細設計・評価）段階とその都度丁寧に繰り返し実施しているのに，上市（市...