医薬品 - Andon｜ウェビナー・オンラインセミナー検索

企業向けウェビナー検索

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終了日順関連度順

ウェビナー No.8540

2022/02/24

テラヘルツ波技術の基礎から産業応用可能性

近年，テラヘルツ波と呼ばれる約0.3～10THz（波長1 mm～30 μm）の電磁周波数帯の光源開発とその応用開拓が急速に進んでいます．この帯域は電波と光波の中間に位置しており，電波のように紙，...

ウェビナー No.8299

2022/02/24

核酸医薬品・ペプチド医薬品などの中分子医薬品における国内外の特許...

核酸・ペプチド等の中分子医薬の創薬においては、標的に作用する核酸・ペプチド等を設計後、修飾による特性の最適化、製剤化が行なわれることで医薬品となる。このため、中分子医薬は、配列の設計・構造のスク...

医薬品特許検出ポートフォリオ創薬

ウェビナー No.9152

2022/02/24

HUMIRA Internet Live Seminar | 医療関係者の皆様へエーザイ Medic...

講演１「脊椎関節炎の診療のポイント」　　　　　神田浩子先生　　　　　（東京大学大学院医学系研究科免疫疾患治療センター　　　　　　　　センター長/准教授アレルギー・リウマチ内科...

医療医薬品免疫脊椎眼科内科

ウェビナーアーカイブ No.9639

2022/02/24

セミナー「海外当局査察対応のためのGMP手順書等の英文化（翻訳）と知...

GMP査察対応のために準備すべき英文翻訳文書について、経験豊富な講師が実体験をもとに解説！近年、国内での医薬品市場の伸び悩みから欧米への展開を図る会社が増えてきているが、日本国内だけを対象とし...

教育医薬品 GMP 医薬品製造アメリカ英語プレゼンテーション韓国海外翻訳 FDA ドイツバリデーション CAPA ICH 包装評価

ウェビナー No.8310

2022/02/25

医薬品モダリティのライフサイクルマネジメント（LCM戦略）＜審査基準...

近年、医薬品モダリティとして、抗体医薬、核酸医薬、中分子医薬、再生医療、細胞治療などの研究開発が推進されています。最近では、いよいよ実用化の段階に至り、持続的な事業活動を行うために、医薬品モダリ...

ウェビナー No.7986

2022/02/25 | 10:00-17:00

グローバル医薬品開発における効果的なプロジェクトマネジメント手法...

本セミナーでは数多くのプロジェクトマネジメントを担当した講師が、18年間の現場経験を踏まえて、教科書的な紹介ではなく、現場の実態に即した経験に基づく対応・対処方法について数多くの事例を紹介し、ま...

ウェビナー No.8248

2022/02/25

医薬品ライセンス契約のドラフティングと紛争回避・解決のポイント

医薬品ライセンス契約に関する紛争を、できる限り未然に防ぐための方策とは？実務に沿った実践的なドラフティングの指針を提供します！ライセンス契約は製薬業界におけるごく典型的な契約類型...

センサ医薬品知的財産権秘密保持ガバナンスライセンス

ウェビナーアーカイブ No.9298

2022/02/11 〜 2022/02/25

■会場受講　■ライブ配信　■アーカイブ配信(２週間、何度でもご視聴...

令和４年度診療報酬改定を踏まえた戦略的急性期病院経営コロナ禍で社会を支え続けてきた医療に対する信頼は今まで以上に増している。だからこそ、令和4年度診療報酬改定は急性期入院医療に厳しいものには...

ウェビナーアーカイブ No.8012

2022/02/25 | 10:30-16:30

わかりやすい製造指図書およびSOP作成のポイント

製造管理の基本は正しい作業手順を設定し、その通り実施した証拠(記録)を残すことである。まず作業者は詳細なSOPをツールにOJTを受ける。OJTが終った作業者は、SOPの簡素版である製造指図記録書...

リスクマネジメント自動化教育医薬品 GMP OODA KPI 設備 VUCA ヒューマンエラー評価

ウェビナー No.8291

2022/02/25

新医薬品の開発・承認申請において実施される前臨床試験・非GLP試験の...

新医薬品の開発には多大の資金、時間および人員が必要である。また、新医薬品の承認申請において適切な資料を準備することは早期の承認許可を得るために必要不可欠である。新医薬品の開発プロセスにおいて...

医薬品承認申請臨床試験

ウェビナー No.9154

2022/02/25

不眠症診療Webセミナー | 医療関係者の皆様へエーザイ Medical.eisa...

東京大学病院緩和ケアチームにおけるリスクマネジメントの取り組み -入院患者における疼痛や睡眠のコントロールの重要性- SessionⅠ 18:00～18:20 がん患者さんの苦痛を「安全に...

リスクマネジメント医療医薬品睡眠がん薬剤師麻酔不眠症

ウェビナー No.8872

2022/02/25

＜2023年8月より完全義務化＞薬機法改正に伴う添付文書の電子化と最新...

薬機法改正により、医薬品に関する最新の情報を提供するため、添付文書の電子化が進められています。移行期間として、2023年7月31日までは紙の添付文書の同梱が可能ですが、それ以降は、医薬品の容器等...

センサ医療医薬品物流ワクチン OCR IoT 人工知能薬機法トラブル持続可能性電子化容器薬局法改正

ウェビナー No.7987

2022/02/25 | 10:30-16:30

改正GMP省令を踏まえた文書・記録の作成・改訂・管理2022 ～不正製造...

改正GMP省令（厚生労働省令第179号）が2021年4月28日に公布され、同8月1日に施行となり、GMP施行通知も発出されている。今般の改正GMP省令では、日本がPIC/S加盟（2014年7月1...

リスクマネジメント医薬品 GMP 医薬品製造法規制製造業薬機法原薬検査リスクアセスメント ICH ヒューマンエラー試験

ウェビナー No.9158

2022/02/26

第32回腰痛シンポジウム | 医療関係者の皆様へエーザイ Medical.eis...

12:30~12:35 開会の辞福島県立医科大学医学部整形外科学講座主任教授紺野慎一 12:35~13:35 セッション1 :慢性腰痛の現状座長:札幌医科大学医学部整形外科学講座 ...

医療医薬品歯科麻酔腰痛

ウェビナー No.8850

2022/02/28

再生医療等製品/細胞加工物の製造管理・品質管理におけるGCTP省令等の...

日本の再生医療は大学等のアカデミア研究と開発を手がける企業が臨床研究から臨床試験の段階へと進行中であり、PMDAへ申請する件数も増加している。本セミナーでは「再生医療等製品の製造管理及び品質管理...

医療医療機器医薬品建築医薬品製造品質管理法規制製造業再生医療細胞加工承認申請バリデーション臨床細胞培養治験設備構造設計試験評価

ウェビナー No.11742

2022/02/28

２０２２年度診療報酬改定の徹底分析と対策｜医療看護介護のセミナ...

医療機関の方プログラム２０２２年診療報酬改定の徹底分析と対策長面川　さより氏【13:00～14:55】２０２２年診療報酬改定は、新型コロナ感染症の課題を踏まえて新興感染症に対応できる医療...

働き方医療介護地域包括ケア医薬品働き方改革経営ウイルス地域医療病院経営看護評価診療報酬急性期在宅医療外来

ウェビナーアーカイブ No.8323

2022/02/28

２０２２年度診療報酬改定の徹底分析と対策

評価項目を細分化、独自の分析により診療報酬改定を解説 Ⅰ．２０２２年診療報酬改定の徹底分析と対策 13:00～14:55 ...

働き方医療地域包括ケア医薬品働き方改革経営ウイルスシミュレーション地域医療病院経営評価診療報酬急性期在宅医療外来

ウェビナーアーカイブ No.8103

2022/02/28

バイオ医薬品凝集体の分析手法と処方検討を含む評価事例の紹介

バイオ医薬品の開発において、凝集体の評価は不可欠である。本講演では，抗体医薬品の凝集メカニズムや凝集体分析の基礎を説明する。また、mass photometry法や、3D-homodyne li...

医薬品免疫バイオ測定ナノ化学界面活性剤抗体容器試験評価

ウェビナー視聴無料 No.6103

2022/02/28 | 10:00-15:00

◆無料ウェビナー◆第八回　医薬品包装の完全性評価｜CCITへの対応や...

今回のテーマを『医薬品包装の完全性評価』として開催させていただきます。 CCITへの対応や「最大許容漏れ限度」の設定手順など、ベーシックな内容をわかりやすく説明する内容となっておりますので、こ...

IT 医薬品包装評価

ウェビナー No.8241

2022/02/28

医薬品の不純物試験とその分析法バリデーション

不純物試験の分析能パラメータの評価方法・基準値設定、重金属、類縁物質の分析法バリデーションの実施例を分かりやすく解説！医薬品（製剤）の安全性に影響をおよぼす原薬の不純物は、原薬の重要品...

金属医薬品 GMP 医薬品製造測定化学検出原薬スペクトル CMC 承認申請バリデーション ICH 試験評価分類