滅菌 - Andon｜ウェビナー・オンラインセミナー検索

企業向けウェビナー検索

登録件数：144,873件

並び替え：

終了日順関連度順

ウェビナー No.145402

2023/12/22 | 12:30～16:30

滅菌製品および無菌医薬品における微生物試験の実務とバリデーション...

無菌医薬品や滅菌製品を製造・販売するためには、製品等に対する無菌性保証が求められます。その一環として、製造工程や製品等に対して様々な微生物試験を行う必要があります。無菌医薬品や無菌製品等の微生物...

医薬品バリデーション滅菌試験薬局薬局方微生物

ウェビナー No.142914

2023/12/22 | 12:30～16:30

滅菌製品および無菌医薬品における微生物試験の実務とバリデーション...

AR 医薬品 GMP EC バリデーション滅菌試験薬局薬局方微生物 R&D 生物製剤

ウェビナー No.149530

2024/01/15 | 10:00〜16:00

「見落としやすい滅菌バリデーションの留意点」～バイオバーデン測定...

滅菌バリデーション,バイオバーデン測定,微生物試験バリデーション,FDA代替滅菌プログラム,EOG滅菌リスクと海外の動向,について,長年の経験を基に実践的に分かりやすく解説する特別セミナー！！

バイオ測定海外 FDA バリデーション滅菌試験微生物生物

ウェビナー No.150920

2024/01/15 | 10:30-16:30

医薬品包装・医療機器包装に関わる日欧米三極法規制 | 株式会社情報...

■講演ポイント　日欧米の薬局方は、国際調和会議（ICH）等により整合化が検討されているが、三極間では多くの相違点があるのが現状である。日本薬局方は、具体的規格は水性注射剤容器等のみである事、...

ウェビナーアーカイブ No.143714

2023/12/15 〜 2024/01/17 | 12/15　10:30～16:30

≪査察・監査等での指摘、回収事例を考慮した≫滅菌バリデーションの...

滅菌医療機器、無菌医薬品、無菌包装材等の関係者向けに、PMDAの回収情報のうち、滅菌、無菌性保証関連の不備にともなう製品回収事例　並びにQMS、GMPの外部立入り審査、監査時の指摘等の確認とそれ...

教育医療機器医薬品 GMP FDA バリデーション滅菌監査 QMS 審査包装 PMDA

ウェビナーアーカイブ No.149856

2023/12/15 〜 2024/01/17 | 12/15　10:30～16:30

C231207:滅菌バリデーションの規格要求事項とその深堀・対応および最...

滅菌医療機器、無菌医薬品、無菌包装材等の関係者向け講座「PMDAの回収情報のうち、滅菌、無菌性保証関連の不備にともなう製品回収事例」「QMS、GMPの外部立入り審査、監査時の指摘」を紹介

医療医療機器医薬品 GMP FDA バリデーション滅菌監査 QMS 審査包装 PMDA

ウェビナー視聴無料 No.150515

2024/01/18 | 03:00 PM

Webinar Registration - Zoom

株式会社ニチリョー主催。ニチペットシリーズメンテナンス方法とオートクレーブ滅菌方法のご紹介をご説明いたします。ウェビナーの受講をご希望の方は、下記申し込みフォームよりお申し込みくだ...

滅菌ウェビナーフォーム

ウェビナー視聴無料 No.148400

2024/01/30 | 13:30 - 16:30

医療機器の製造・開発展示会・セミナー Medtec Japan | 「～滅菌基...

これから滅菌を検討されている方から滅菌バリデーション実施計画書・実施報告書の文書化が難しい、良く分からないなどのご質問・ご相談が良くあります。また、滅菌バリデーション責任者の力量評価にも苦慮され...

医療医療機器バリデーション滅菌

ウェビナー No.146512

2024/02/21 | 10:00～16:30

バイオバーデン測定および無菌性の試験、実務と問題点解決【LIVE配信...

医薬品医療機器等法（薬機法）が施行され、滅菌バリデーション基準が改訂されるなど滅菌関連の規制が年々厳しくなっており、薬事規制を遵守し、規格基準を正しく解釈してシステムを構築、運用することが求めら...

AR 医療医療機器医薬品 GMP EC バイオ測定薬機法薬事規制バリデーション滅菌試験 ISO 微生物 R&D 生物製剤

ウェビナー No.148263

2024/02/21 | 10:00～16:30

バイオバーデン測定および無菌性の試験、実務と問題点解決【LIVE配信...

バイオ測定試験

ウェビナー No.148304

2024/02/27 | 10:30～16:30

滅菌バリデーション基礎講座【LIVE配信】 | セミナーのことならR&D支...

滅菌バリデーションを学ぶ初心者向けに、滅菌の基礎として、滅菌用語の解説、滅菌理論、微生物検査方法　から滅菌バリデーションの基礎として、行政、ISO等のバリデーション規格要求事項のポイント　並びに...

食品測定バリデーション滅菌検査包装容器 ISO 微生物生物汚染電子線滅菌

ウェビナー No.151521

2024/02/27 | 10:30 ～ 16:30　

セミナー「滅菌バリデーション基礎講座」の詳細情報 - ものづくりドッ...

リスクマネジメント食品 GMP 測定バリデーション滅菌検査監査 QMS 包装容器 ISO 微生物生物汚染電子線滅菌

ウェビナー No.149219

2024/02/27 | 10:30～16:30

滅菌バリデーション基礎講座【提携セミナー】 | アイアール技術者教育...

新人、初心者向けに、滅菌、滅菌バリデーション(科学的検証)の基礎から解説！規格基準の要求事項、各滅菌バリデーションの留意点、滅菌バリデーションの事例についても解説！

バリデーション滅菌

ウェビナー No.149708

2024/03/14 | 10:30～16:30

滅菌バリデーション実務および各種バリデーションのポイント【LIVE配...

☆無菌、滅菌製品や滅菌プロセスに関わる実務者、経験者対象のセミナーです！ ☆講師の経験を踏まえ滅菌バリデーション留意点と各種バリデーション詳細技術手法や見落としやすい部分など海外の査察も考慮し...

バリデーション滅菌

ウェビナー No.151133

2024/03/14 | 10:30～16:30

滅菌バリデーション実務および各種バリデーションのポイント【提携セ...

講師の経験を踏まえ滅菌バリデーション留意点と各種バリデーション詳細技術手法や見落としやすい部分など海外の査察も考慮し解説致します！！

バリデーション滅菌

ウェビナー No.150011

2024/02/21 〜 2024/03/15 | 2/21　10:30～16:30

C240223:医療機器のEOG滅菌バリデーション(ISO 11135)とパラメトリッ...

ISO11135:2014においてガスの浸透を妨げない製品仕様が要求されています。本セミナーでは、規格要求の説明と製品仕様事例を参考として紹介します。ガス滅菌の基礎を含めて滅菌バリデーション...

医療機器バリデーション滅菌 ISO 工程管理

アーカイブ No.149729

2024/03/18 〜 2024/03/22

滅菌バリデーション実務および各種バリデーションのポイント【アーカ...

本講座では、無菌、滅菌製品や滅菌プロセスに関わる実務者、経験者を対象に、改正QMS省令、滅菌バリデーション基準等の法的要求の重要ポイントから長年の微生物試験、滅菌研究、ISO委員等の経験を踏まえ...

バリデーション滅菌

ウェビナーアーカイブ No.149240

2024/03/01 〜 2024/03/26

PIC/SGMPAnnex1を踏まえた滅菌製品・無菌医薬品の微生物試験とバリデ...

本セミナーでは、PIC/S GMP Annex1の内容を踏まえ、滅菌製品・無菌医薬品において重要な微生物試験とバリデーションを習得することを目的に、そのポイントや事例等を挙げながら講義する

医薬品 GMP バリデーション滅菌試験微生物生物

ウェビナーアーカイブ No.150047

2024/03/01 〜 2024/03/26 | 3/1　13:00～16:30

C240324：PIC/S GMP Annex1を踏まえた滅菌製品・無菌医薬品の微生物試...

本セミナーでは、PIC/S GMP Annex1の内容を踏まえ、滅菌製品・無菌医薬品において重要な微生物試験とバリデーションを習得することを目的に、そのポイントや事例等を挙げながら講義する。

医薬品 GMP バリデーション滅菌試験微生物

ウェビナー No.150097

2024/04/24 | 13:30～16:30

C240405：【180分で要点を学ぶ】医薬品滅菌バリデーション要点セミナ...

本セミナーでは、各滅菌、無菌性規格基準の動向とその背景、無菌性保証、パラメトリックリリース等の基本的考え方、各種滅菌法の基礎、特徴、滅菌バリデーションでの留意点、バイオバーデン管理等について要点...

医薬品バリデーション滅菌