法規制 - Andon｜ウェビナー・オンラインセミナー検索

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終了日順関連度順

ウェビナー No.47319

2022/10/14 | 09:30～12:30

米国巨大テック7社のAI開発最新状況 | 法人向けセミナー

このセミナーは米国巨大テックのAI開発最新状況を分かりやすく解説する。また、高度なAIは重大な危険性を内包し、アルゴリズムが引き起こす社会問題とその対策をレポートする。巨大テックは大規模なA...

アーカイブ No.35468

2022/09/30 〜 2022/10/14

セミナー「アジア各国及びアメリカ・ヨーロッパにおける治験・市販後...

昨今の中国、韓国等のPV規制改正など、アジア各国のPV関連規制も日本・US及びEUに習って強化の方向に進められている。　しかし、アジア各国のPV規制にはそれぞれ特徴があり、日本・US・EUに...

中国アメリカ研究開発インドヨーロッパ治験

ウェビナーアーカイブ No.35530

2022/10/17 | 13:00-16:30

セミナー「【各開発課程での関連法規制を踏まえて解説！】医療機器の...

プロジェクトマネジメントは、未来の目標に対してあらゆる制約や条件の中で合理的かつ論理的に計画を立てて実行し、ゴールを目指していくマネジメントアプローチです。特に医療機器の研究開発においては、特...

医療医療機器事業戦略法規制研究開発リーダーシップ臨床治験プロジェクトマネジメント試験

ウェビナー No.53347

2022/10/18 | 13:00-16:00

医療機器における適切な広告・製品表示を作成するための法規制徹底理...

本講座では、そのような課題の解決を目的として、薬機法・景品表示法といった広告法務、過去の違反事例及び適切な広告・製品表示の作成ポイント等のほか、行政の動向や対応方法等についてご紹介します。

医療医療機器法務法規制薬機法

ウェビナー No.53342

2022/10/18 | 13:00-17:00

＜様々な法規の関係性・要求事項を整理したい方へ＞化粧品・医薬部外...

化粧品や医薬部外品の定義・法規制などの基礎から製造承認申請までを網羅的に理解できるように説明します。更に、医薬部外品を申請するための書類を作成する際の実際で留意すべき点を、PMDA等が求める指摘...

化粧品法規制承認申請試験 PMDA

ウェビナー視聴無料 No.55893

2022/10/20 | 10:00-11:30

セミナー「【無料】日本初！化学品法規制対応業務を驚くほど自動化で...

ハニカム・テクノリサーチ株式会社（東京都千代田区、代表取締役社長：陳梅官）は、10/20（木）に以下の内容でセミナーを開催します。化学品法規制業界のトップランナーである弊社では、年間5,...

自動化中国法規制化学台湾 SDS REACH

ウェビナー No.52534

2022/10/21 | 13:00～14:30

違反事例とともに学ぶコンプライアンス対策セミナー | Peatix

コンプライアンス経営を意識した体制の整備をどの程度まで行えば良いのか、しっかり理解することが重要です。今回は海外ビジネスからM&A、IPO支援等幅広い分野で企業成長をサポートする ...

個人情報コンプライアンス

ウェビナー視聴無料 No.52217

2022/10/21 | 13:00~14:30

違反事例とともに学ぶコンプライアンス対策セミナー｜一般向けセミナ...

リスクモンスターの一般向けセミナーをご案内します。与信管理サービスで上場企業700以上、法人会員7,000超の導入実績を持つリスクモンスター。約30の情報機関から毎日情報収集し、最新の与信情報や...

M&A 経営法規制海外コンプライアンス IPO

ウェビナー視聴無料 No.50496

2022/10/25 | 13時30分～15時30分

【東海地区限定】製品含有化学物質管理オンラインセミナー2022

拝啓時下ますますご清祥のこととお慶び申し上げます。平素より富士通の製品・サービスをご愛顧頂き、また格別なるご厚情を賜り、厚く御礼申し上げます。近年、製品含有化学物質に対する法規制への対応は...

自動運転自動車法規制水素エンジングローバル化学物質管理含有化学物質

ウェビナー No.53805

2022/10/25 | 13:00-17:00

＜関連法規の基礎を押さえた方へ＞化粧品・医薬部外品における製造承...

化粧品や医薬部外品の定義・法規制などの基礎から、製造承認申請までを網羅的に理解できるように企画しました。2021年、医薬品、医薬部外品また化粧品の基準となる医薬部外品原料規格（外原規）及び日本薬...

化粧品医薬品法規制薬機法承認申請検査審査試験薬局薬局方

ウェビナー No.53825

2022/10/26 | 13:00～17:00

リチウムイオン電池のリサイクル、リユースの技術や関連法規制の動向...

本講演では、従来蓄電池とリチウムイオン蓄電池を対比しながら、蓄電池の廃棄やリサイクルに関する法規制、処理の実態やそこで見られる課題について解説する。

リチウムイオン電池法規制リサイクルリユース

ウェビナー No.48046

2022/10/26 | 14:00-17:00

「外国人雇用の留意点と実務対策～ダイバーシティ時代の労務管理～ ...

少子高齢化による労働力不足が深刻化する中で、これまで十分に活用されていなかった多様な人材の雇用に企業が着目するようになり、ダイバーシティマネジメントは経営戦略上の重要課題の一つともなっています。...

経営経営戦略外国人労務ダイバーシティコンプライアンス

ウェビナー No.43662

2022/10/25 〜 2022/10/26 | 10/25 13:00-16:00 10/26 13:00-15:30

ゼロから始める超入門GMPシリーズ2022　超入門GMP＜品質編＞～GMP品...

【オンラインセミナー/2022年9月より全3回】医薬品製造、GMPに関わる基礎知識、全3回の講義で全て学べます。SOP作成・文書管理、バリデーション、逸脱・変更管理、衛生管理、査察対応、教育訓練...

医薬品 GMP 医薬品製造品質管理法規制衛生管理原薬バリデーション監査査察対応

ウェビナー No.50914

2022/10/26 | 13:30-15:30

セミナー「医療機器・非医療機器プログラムの法規制のポイント解説」...

近時、デジタルヘルスと呼ばれる様々な製品・サービスがヘルスケア産業の一大分野に発展しましたが、そこに適用される法規制は複雑で難解です。本セミナーでは、デジタルヘルスの中心である「医療機器プログ...

ヘルスケア医療医療機器法規制個人情報薬機法

ウェビナー No.57480

2022/10/26 | 13:30~15:30

医療機器・非医療機器プログラムの法規制のポイント解説 10月26日(水...

近時、デジタルヘルスと呼ばれる様々な製品・サービスがヘルスケア産業の一大分野に発展しましたが、そこに適用される法規制は複雑で難解です。本セミナーでは、デジタルヘルスの中心である「医療機器プログラ...

ヘルスケア医療医療機器法規制薬機法

ウェビナー No.53851

2022/10/27 | 13:00～16:00

新医療機器監督管理条例の実施に伴う中国NMPAへの申請のポイント及び...

まずは中国の行政体系、医療機器登録・備案管理部門の組織体制を説明し、つぎに中国国家薬品監督管理局(NMPA)の医療機器許認可登録・備案制度及び医療機器に関わる中国の法規制について説明します。また...

医療医療機器法規制資料作成

ウェビナー視聴無料 No.59101

2022/10/27 | 15:00 - 15:30

インボイス制度への対応をチャンスに。いまから始める請求書業務のDX...

いよいよ、2023年10月1日よりインボイス制度（適格請求書等保存方式）が開始されます。インボイス制度は、請求書を発行する際だけでなく受領する際にも対応が求められることをご存知でしょうか...

DX 法規制インボイス

ウェビナー No.35944

2022/10/27 | 13:00-16:00

セミナー「新医療機器監督管理条例の実施に伴う中国NMPAへの申請のポ...

本セミナーでは、まずは中国の行政体系、医療機器登録・備案管理部門の組織体制を説明し、つぎに中国国家薬品監督管理局(NMPA)の医療機器許認可登録・備案制度及び医療機器に関わる中国の法規制につい...

医療医療機器中国

ウェビナー No.54178

2022/10/28 | 10:30-16:30

包装材料における法規制の国際的最新動向と企業の対応

本講では、日本のPL制度化の進捗状況と今後の見込み、企業の対応と留意点、国外の最新動向、医薬品包装の動向、企業におけるリスク管理の進め方を紹介したい。

医薬品法規制包装

ウェビナー No.59347

2022/10/28 | 10:30 - 16:30

中国医薬品薬事規制・メディカルライティング

中国医薬品薬事規制および承認申請に向けたメディカルライティングの基礎知識。講師の約40年間の経験を基に、多数の具体例を掲示した上で、ポイントを徹底解説します。近年中国医薬品産業の規模拡大...

医薬品中国中国語法規制化学薬事規制承認申請