2023/09/21 | 13:00 - 17:00

「成形品に関わる化学物質管理法規制への対応」★成形品関連法規制と...

■講演ポイント 　2015年9月10日の欧州司法裁判所の判決によって，REACH指令の成形品に関する義務が大幅に強化された。また，欧州ではSCIPデータベースの義務化や，エコデザイン指令に懸念...

2023/09/21 | 10:00～16:00

C230906： 欧州医療機器規制 MDR（Medical Device Regulation）セミナ...

MDR（Medical Device Regulation：欧州医療機器規則）は2021年5月26日から完全施行されました。 日本の企業はMDRの全貌を適切に理解していないと思われ、対応が後手...

2023/10/17 | 13:30～16:30

P231004：欧州医療機器規則MDR 2日間コース

MDR（Medical Device Regulation：欧州医療機器規則）は2021年5月26日から完全施行されました。 日本の企業はMDRの全貌を適切に理解していないと思われ、対応が後手...

2023/10/17 | 13:30～16:30

C231003：欧州医療機器規則MDRセミナー 【臨床評価編】

MDR（Medical Device Regulation：欧州医療機器規則）は2021年5月26日から完全施行されました。 日本の企業はMDRの全貌を適切に理解していないと思われ、対応が後手...

2023/11/28 | 10:30-16:30

セミナー「欧州CLP規則の徹底理解とSDS・ラベル作成実務」の詳細情報...

欧州では2015年6月1日にCLP規則が完全施行され、混合物についてもCLP規則に対応したSDS（安全データシート）・ラベル対応が必須となった。SDSは2020年6月にGHS改訂6、7版準拠の...

2023/09/25 〜 2024/01/10

欧州におけるAI×データ規制の実務対応〜既存のGDPRの規制からEU AI法...

近時、欧州においてAIとデータに関する規制が強まっています。既存の法規制の執行としては、イタリアのデータ保護機関は、ChatGPTによる国内のデータ主体の処理を一時的に差し止めるなどの動きがあり...

欧州薬局方（Ph. Eur.）「分析を目的とする天びん」

このウェビナーでは、欧州薬局方（Ph. Eur.）の新しいGeneral Chapter 2.1.7「分析を目的とする天びん（Balances for analytical purposes）」...

ＥＶ化大競争　テスラｖｓフォルクスワーゲン 米国、欧州、日本、韓国...

脱炭素時代が本格到来する中、ＥＶ戦線が活発化している。それは各国がＥＶ化推進を鮮明にしているからであるが、それを受けて米国、欧州、日本、韓国といった自動車メーカーがこぞってＥＶ戦線に名乗りを上げ...

セミナー「半導体めっきの基礎とめっき技術の最新技術動向」

めっきの基礎から半導体・エレクトロニクスへの応用技術、非水溶媒のめっき、環境調和型のめっきなど、最新めっき技術について解説します！ 本セミナーでは、めっき法の基礎から、実装階層の1～3までの、...

セミナー「欧州サーキュラーエコノミー最新動向にみる日本のビジネス...

官民一体で環境とビジネスを両立させるサーキュラーエコノミーの先進モデルと世界的潮流 サーキュラーエコノミー基礎 「リサイクル」・「アップサイクル」とサーキュラーエコノミーとの違いなど 欧州委員...

セミナー「昨年１２月に発表された『ＥＣの電池規則案』と関連市場に...

電池規則案の背景から特徴、市場に与えるインパクト分析！各社の電池規則案に対する反応を考える。 電池規則案背景 欧州グリーンディール ｅ-ｍｏｂｉｌｉｔｙへの移行 過熱する欧州ギガファクトリー ...

【期間限定公開】MDRセミナー 2章『欧州医療機器規則(MDR)対応手順書...

2022年6月23日配信『欧州医療機器規則(MDR)対応手順書作成セミナー』 ☆受講者様限定 特典(無料)として「MDR対応手順書サンプル」と「MDR　の完全対訳版」を配布します！　また、予習の...

【期間限定公開】MDRセミナー 4章 - YouTube

2022年6月23日配信『欧州医療機器規則(MDR)対応手順書作成セミナー』 ☆受講者様限定 特典(無料)として「MDR対応手順書サンプル」と「MDR　の完全対訳版」を配布します！　 2...

【オンデマンド配信】グローバルIoT講座 ～中国・東南アジア・欧州で...

日本では多くの企業でDX・IoTの検討が進んでいますが、海外ではよりDX・IoTの取り組みが加速してきています。本セミナーでは、日本企業の進出が特に多い「中国」「東南アジア」「欧州」について、そ...

【英語】欧州の炭素許容量：ETCを通じて汚染者に圧力をかける

欧州の汚染を制限するために、EU委員会は、炭素許容量またはEUAと呼ばれる「汚染許可」を取得するように産業会社に強制します。各EUAは、1トンの二酸化炭素を汚染する許可です。EU法の下では、炭素...

【英語】欧州の炭素許容量：ETCを通じて汚染者に圧力をかける

欧州の汚染を制限するために、EU委員会は、炭素許容量またはEUAと呼ばれる「汚染許可」を取得するように産業会社に強制します。各EUAは、1トンの二酸化炭素を汚染する許可です。EU法の下では、炭素...

2022/10/19 | 13:00～16:30

《初心者のための》E&Lにおける基礎知識と海外規制動向・分析事例

　プラスチックスは様々なところで使用されています。医薬に関係するものも例外ではありません。材料由来から溶出することが懸念されるため、各々の部材からの溶出確認が必要となります。しかし、E＆L（Ex...

2022/11/11 | 13:00-16:30

セミナー「医療機器市販後ビジランス活動 ～欧州を中心に各国PMS要求...

欧州・米日・中国・ASEANの各国比較を交えながら、PMSの具体的活動を説明。

2022/10/12 | 10:30-16:30

セミナー「欧州医療機器規則 (MDR) 対応セミナー」の詳細情報 - もの...

欧州医療機器規則ＭＤＲが発行されて4年が経ちました。コロナウィルスの影響もあり、移行期間が延びてはいますが、クラスＩ機器は今年の5月から既に適用され始めています。技術文書の完全性を求めた今回の改...

2022/10/04 | 17時00分〜19時00分

【ウェビナー】欧州知財オンラインセミナー

長い議論の末、UPとUPCは、来年の前半にようやく開始される見込みです。欧州のみならず日本でも関心の高いUPCについて、Kather Augenstein事務所の創設者であるChristof A...