2022/11/29 | 13:00-16:30
セミナー「論理的な承認申請資料（CTD）作成と照会事項対応のポイント...
承認申請資料（CTD）を作成する上で最も重要なことのひとつに承認への論理的対応があります。CMC、非臨床、臨床の各試験成績を熟考し、論理的にシナリオを組み立てることが肝要です。本セミナーでは、欧...
2022/11/29 | 10:30～16:30
化粧品製造所におけるGMPの基礎と対応ポイント【LIVE配信】 | セミナ...
本セミナーでは、GMPの基本な考え方である三原則を理解した後に、実際の化粧品製造所をイメージして、GMPの重要な点と手順書で押さえるべき要点を分かり易く解説します。 化粧品GMPに関しては、医...
2022/11/30 | 10:30～16:30
研究開発部門を対象とした特許明細書の作成法とクレームの書き方ノウ...
本講座の目標は、研究者やエンジニアの皆様が、限られた時間であっても的を射た特許明細書（発明提案書）を書けるようになることです。また、知財担当の方が、重要なポイントを外さず的確に明細書をチェックし...
2022/11/30 | 10:30-16:30
「研究開発部門を対象とした特許明細書の作成法とクレームの書き方ノ...
本講座の目標は、研究者やエンジニアの皆様が、限られた時間であっても的を射た特許明細書（発明提案書）を書けるようになることです。また、知財担当の方が、重要なポイントを外さず的確に明細書をチェックし...
2022/12/01 〜 2022/12/02
【NASDAQ上場へ挑戦する日本企業】NASDAQ上場を目指す先行企業の実例...
日本のIPOでは、上場の準備に少なくとも3年という期間と相応のコストがかかります。上場審査の基準には、売上高や純資産額といった『形式基準』のほか、上場会社にふさわしい経営基盤があるかを確認する『...
2022/12/02 | 13：00～17：00
拒絶理由通知への対応手順と勘どころ
本講座では、より広い権利範囲を、より有利に、より確実に権利化するために、拒絶理由通知への対応の仕方について、多角的に解説します。 拒絶理由別割合は、進歩性４０％、新規性２１％、明確性要件２１...
2022/11/22 〜 2022/12/02 | 11/22 10:00～16:00
技術者・研究者のための拒絶理由通知対応ノウハウ【LIVE配信】 | セミ...
本講座は、拒絶理由通知への対応に慣れていない、あるいは、さらに高いスキルを身につけたいという技術者・研究者の方に、より強い説得力で審査官を納得させるための（主に新規性・進歩性に関する）拒絶理由通...
2022/12/05 | 10:30-16:30
セミナー「微生物試験の妥当性確保のための統計的手法及び評価」の詳...
国際的には、「適格な運営を行い、妥当な結果を出す能力があることを実証できる」ことが試験所の能力であるとされています。 本セミナーでは、演者のISO/IEC 17025の認定審査の経験に基づ...
2022/12/07
ＪＩＳ品質管理責任者セミナー 力量維持・向上コース | 日本規格協会...
JIS品質管理責任者の資格を取得した後にも、知識の復習や、法令改正点についての情報を得る場として、定期的なご受講をお奨めしているコースです。講義にて最近の JIS 制度について学ぶほか、グループ...
2022/12/08 | 13:00～16:10
体系で学ぶ与信管理講座 （５）商流分析・契約書／（６）与信管理ル...
リスクモンスターの与信管理セミナーをご案内します。与信管理サービスで上場企業700以上、法人会員7,000超の導入実績を持つリスクモンスター。約30の情報機関から毎日情報収集し、最新の与信情報や...