企業向けウェビナー検索
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ウェビナー アーカイブ No.138729

2023/09/21 | 13:00~16:30

C230935:医薬品、医療機器の包装・容器材料に求められるQMS(ISO153...

ガラス、ゴム、アルミニウム、プラスチックな一次包装資材にGMPはなにを求め、 企業はどのように対応するべきなのか・・・ ISO15378規格である「医薬品および医療機器の一次包装材料の品...

ウェビナー アーカイブ No.122722

2023/09/25 | 12:30-16:30

セミナー「化粧品の微生物管理と防腐・抗菌性試験実施 基礎講座」の...

微生物の生育行動を考え、製品の微生物汚染の起こりやすい状況を把握し、その発生を予測する。微生物汚染、防腐・抗菌性評価について多方面の角度から考察を加え、製品開発、品質保証面に反映できるようにする...

ウェビナー No.129353

2023/09/26 | 10:30-16:30

セミナー「化粧品の製造開発に係る保存効力試験と、微生物限度試験の...

化粧品会社において微生物関連の仕事はどうして必要かその理由を詳しく解説し、微生物に関連する仕事はどのようなものがあるかを化粧品産業全体にわたって説明する。次にそれらの仕事のうち保存効力試験につい...

ウェビナー No.139657

2023/09/27 | 13:30-16:30

セミナー「《危険物輸送セミナー》航空危険物輸送における荷主の責任...

近年、危険物の取扱いは世界的に厳格化が進んでおり、危険物輸送におけるコンプライアンスは重要性を増しています。  本セミナーは、航空危険物輸送の荷主として業務に携わる方々を対象に、「荷主責任」「...

ウェビナー No.139343

2023/09/28 | 10:30~16:30 

日米欧における食品包装規制の最新動向 | CMCリサーチ

欧州、米国ではすでにポジティブリスト制度が実施されている。欧州でのポジティブリスト制度を説明し、プラスチック規則、ポジティブリスト、疑似溶媒、適合性テスト(成分移行試験)や、この欧州規則への適合...

ウェビナー No.139859

2023/10/25 | 10:00-17:00

セミナー「自社オリジナル製品開発を成功させる4つのポイント」の詳...

自社の技術やアイディアで、自社オリジナル製品を作りたい部品メーカーは多くあります。しかし、試作まではきたが生産までは進めない、もしくは販売しても利益が出ない、製品が壊れるなどの問題を抱えているケ...

ウェビナー No.143638

2023/11/10 | 12:30 - 16:30

PFAS 有機フッ素化合物

東京環境経営研究所(TKK)とコラボしたPFAS継続講座。「PFAS物性と種類」「使用用途と代替」「規制に至った背景」「PFAS含有調査」「日本・欧米・中国・カナダ・東南アジアのPFAS規制動向...

ウェビナー No.142201

2023/11/14 | 13:00-16:30

セミナー「安衛法改正に伴うSDS作成とそのポイント」の詳細情報 - も...

厚生労働省は、本年令和4年5月31日に厚生労働省令第91号を公示し、令和6年までに「化学物質への理解を高め自律的な管理を基本とする仕組」に舵を切った。関連規則の改正は令和4年、令和5年、令和6年...

ウェビナー No.142202

2023/11/14 | 10:00-17:00

セミナー「<プラスチックの廃棄物/再資源化処理を踏まえた>生分解...

石油由来の非生分解性プラスチックが本格的に使用され始めて60有余年、その生産量は開発途上国を含めて年々増大し、今やその廃棄物物処理能力は限界に達する一方、自然生態系を破壊する海洋プラスチック汚染...

ウェビナー アーカイブ No.139287

2023/11/14 | 13:00~16:30

B231114:乳化重合・懸濁重合の基礎、反応機構と装置設計、重合プロセ...

本講演では、重合反応速度論、化学平衡、相平衡、移動速度論の観点から、乳化重合の粒子数と粒径に及ぼす影響を考える。また、粒子内での重合反応という観点から懸濁重合を解説する。次に、ラボスケールから重...

ウェビナー No.139770

2023/11/20 | 13:00-16:30

セミナー「製薬用水のグローバルに対応した局方などの規格の流れとGM...

~製薬用水に対する高い品質文化の醸成~ ■規格および試験方法の成り立ちと試験における留意点 ■製薬用水の製造方法およびバリデーション方法 医療製品の製造・品質管理において基本となる...

ウェビナー アーカイブ No.139732

2023/11/29 | 12:30-16:30

セミナー「食品賞味期限の科学的根拠のある具体的設定手法」の詳細情...

開発・品質管理部門で賞味期限を設定するためには、科学的根拠とその妥当性が重要となる。  実際には食品の劣化を速める加速試験が用いられるが、この加速試験の結果を解析するためにアレニウス式を利用す...

ウェビナー No.142880

2023/11/30 | 13:00~16:00

医薬品不純物の変異原性評価・PDE設定および医薬品、医療機器における...

【第一部】 医薬品不純物の評価と管理に関して、これまで残留溶媒不純物の評価 (ICH Q3Cガイドライン)、元素不純物の評価 (ICH Q3Dガイドライン)、変異原性不純物の評価 (ICH M...

ウェビナー No.142786

2023/11/30 | 13:00~16:00

医薬品不純物の変異原性評価・PDE設定および医薬品、医療機器における...

本講演では、医薬品中の変異原性評価に関して、ICH M7ガイドラインに基づく評価について概要を説明するとともに、質問頂くことが多いin silico評価やread acrossによる許容摂取量 ...

ウェビナー No.142769

2023/12/01 | 13:30~16:30 

日本・欧州のプラスチック容器包装リサイクル 現状および最新動向 |...

本セミナーでは、日欧のプラスチック容器包装を主体としたプラスチックリサイクルの現状及び日本の「プラスチックに係る資源循環の促進等に関する法律」及び欧州の「包装及び包装廃棄物規則案」について説明する。

ウェビナー 視聴無料 No.148336

2023/12/20 | 14:00~14:40

圧力容器ボイラー等の輸入手続きセミナー | JP | TUV Rheinland

圧力容器やボイラーなどの輸入における規制、手続き、検査について、多くご質問を受けます。 本セミナーでは、基本事項をはじめ、以下のポイントを解説します。 テュフ ラインランドは指定外国検査...

ウェビナー アーカイブ No.139599

2023/12/20 | 13:30~16:30

C231206:【医薬品】滅菌バリデーションの具体的な計画書・記録書・報...

滅菌において滅菌バリデーションの適用規格・薬機法を理解することは極めて重要です。 またPIC/S GMPでは無菌性の保証について厳格に要求しています。無菌原薬の管理、包装容器の無菌保証についても...

ウェビナー No.151426

2024/01/15 | 13:00 ~ 16:00 

セミナー「脱炭素と循環型経済社会における廃プラスチックリサイクル...

世界的にカーボンニュートラルとサーキュラーエコノミーの重要性が叫ばれている中、廃プラスチックの発生量は増え続けています。使い捨て容器包装の使用がやめられず、漂着ゴミやマイクロプラスチックの増加に...

ウェビナー No.145654

2024/01/15 | 13:00~16:00

脱炭素と循環型経済社会における廃プラスチックリサイクルの新しい可...

世界的にカーボンニュートラルとサーキュラーエコノミーの重要性が叫ばれている中、廃プラスチックの発生量は増え続けています。使い捨て容器包装の使用がやめられず、漂着ゴミやマイクロプラスチックの増加に...

ウェビナー No.150920

2024/01/15 | 10:30-16:30

医薬品包装・医療機器包装に関わる 日欧米三極法規制 | 株式会社情報...

■講演ポイント  日欧米の薬局方は、国際調和会議(ICH)等により整合化が検討されているが、三極間では多くの相違点があるのが現状である。日本薬局方は、具体的規格は水性注射剤容器等のみである事、...