企業向けウェビナー検索
登録件数:144,930件
キーワード
 開催日 
並び替え:
終了日順 関連度順
ウェビナー No.80845

2023/02/15 | 10:30 - 16:30

分析法バリデーション入門セミナー

目的に合った分析法バリデーションの実施法を正しく理解できます。 最低限の統計知識、バラメータの評価、具体的な設定事例を通して、 幅広く分析法バリデーションについての理解を深めて頂きます ま...

ウェビナー No.73811

2023/02/15 | 10:00 - 17:00

ロボットや生産自動機械に適した“精密小形減速機”設計の基礎知識~...

多くの駆動機構が電動化されていくにつれ、減速機の重要性は世界的にも高まる一方です。 減速機とは、歯車などで動力の回転速度を減速して出力する装置のことで、産業用ロボットにおいては性能を左右するほ...

ウェビナー No.81251

2023/02/16 | 10:30-17:00

セミナー「従来開発方法・実験計画法との比較で学ぶ品質工学(タグチ...

品質工学(タグチメソッド)とは、製造条件がバラついたり、市場での使用環境が変化しても、技術・製品の機能を安定化させる開発手法です。(JIS Z 9061 ロバストパラメータ設計/ISO 1633...

ウェビナー No.81026

2023/02/17 | 13:00 - 16:00

IoT機器開発×サイバーセキュリティ対策セミナー【医療機器・ロボット...

IoT機器開発(医療機器・ロボット・無線利用機器など)におけるサイバーセキュリティ・プライバシー対策の具体的方法論。プライバシー等の観点も踏まえて、要求事項を解説します。 ■講座のポイント...

ウェビナー No.81034

2023/02/17

GMPコンプライアンス教育・Quality Culture醸成

医薬品製造におけるGMPコンプライアンス教育の基礎知識。自主回収・行政処分など最新事例と共に、Quality Cultureの醸成につなげる考え方や 工夫の仕方を伝授します。 ■講座のポ...

ウェビナー No.76635

2023/02/17 | 10:30 - 16:30

医療機器の「設計開発、製造、申請」 入門講座

医療機器の設計開発から製造、申請まで4日間ですべてを教えます! 医療機器産業へ新しく参入するもしくは新しく関わることになった企業及びスタッフにおいて、医療機器産業はハードルの高い産業と思わ...

ウェビナー No.81116

2023/02/20 | 13:00 - 17:00

【第1回:ISO14971・IEC62366-1】医療機器リスクマネジメント

。医療機器の開発・設計・生産・販売に関わるリスクマネジメント基礎・実践。第1回は「ISO14971及びIEC62366-1」について、解説します。 ■講座のポイント  医療機器を開発・製...

ウェビナー No.81091

2023/02/20 | 13:00 - 15:30

GLP試験の調査の進め方・超入門

GLP試験の調査の進め方・超入門。CROへの委託に際して、事前・試験中・試験終了後に行う調査の方法について、基礎のキソから丁寧に解説します。 ■講座のポイント  近年、GLP基準で実施す...

ウェビナー No.81117

2023/02/21 | 13:00 - 17:00

【第2回:IEC60601-1・IEC62304】医療機器リスクマネジメント

医療機器の開発・設計・生産・販売に関わるリスクマネジメント基礎・実践。第2回は「IEC60601-1・IEC62304及び具体的実施例」について、解説します。 ■講座のポイント  このセ...

ウェビナー No.73804

2023/02/21 | 10:00 - 17:00

高品質・高性能製品を開発するための「設計力」向上講座-設計プロセス...

車載部品の実際の開発設計を例に、品質不具合を防ぐ設計段階の具体的な取り組み方法を詳説  日本のモノづくりを支える源泉は、「カイゼン活動」や技能を含む「現場力」であるとこれまで認識されてきま...

ウェビナー No.81494

2023/02/21 | 13:00 - 16:30

医薬品元素不純物対応

≪ICH Q3Dと第十八改定日本薬局方に基づいた≫医薬品中の元素不純物のデータ及びPMDA等への対応の重要ポイント ■講座のポイント  ICH Q3D(医薬品の元素不純物ガイドライン/平...

ウェビナー No.81798

2023/02/22 | 10:30 - 16:30

注射剤の異物評価方法と低減策

2023年2月開催 オンライン講座 注射剤の異物評価方法と製造における異物低減事例~検査員の訓練と認定&海外製造所異物対策~海外製造の製品は高リスクの可能性!? どのように異物低減を進めるのか...

ウェビナー No.81764

2023/02/22 | 13:00 - 16:00

【PFOS/PFOA/PFHxS等】有機フッ素化合物の最新規制動向

PFOS/PFOA/PFHxSなど有機フッ素化合物の最新規制動向。国内外の情報と共に、該当製品の取扱いなど、留意すべきポイントを実例と共に解説します。 ■講座のポイント  国内外において...

ウェビナー No.76636

2023/02/24 | 10:30 - 16:30

医療機器の「設計開発、製造、申請」 入門講座

 医療機器がその意図する用途を実現し、かつ安全であることを確保するために、企業は品質マネジメントシステム(QMS)に基づいて機器の設計・開発・製造を行う必要がある。この品質マネジメントシステムは...

ウェビナー No.81846

2023/02/24 | 10:30 - 16:30

加速信頼性試験の基礎と寿命予測・評価の実際

製品の市場トラブルを未然防止するための試験・評価法を詳しく解説します。  近年の電子機器商品は小型化・省エネ化を目指して搭載部品レベルでも微細加工した部品や超薄型部品が搭載されています。従...

ウェビナー No.73571

2023/02/27 | 10:00 -17:00

設計開発における「品質と原価の作り込み」実践ノウハウ【演習付き】...

本セミナーの3大ポイント ①製品の「品質」と「原価」、開発設計リードタイム短縮を満足するフロントローディング型製品開発のプロセスが標準化できます! ②製品開発の各ステップで活用する品質と原価...

ウェビナー No.73557

2023/02/28 | 10:00 - 17:00

「周辺視目視検査法」による外観検査の進め方と導入事例・検査精度向...

 外観目視検査は不良箇所の抽出を目的としており、そのために「よく見る」こと、長時間の「集中力」が求められがちです。そして、ベテラン検査員はこれらを経験により持続することができると思われがちです。...

ウェビナー No.81877

2023/02/28 | 13:00 - 16:30

ERES指針・21 CFR Part11・PIC/S GMP Annex11

CSVセット講座。第2回は、ERES指針(厚労省)・21 CFR Part11(FDA)・PIC/S GMP Annex11(EU)の要件及び対応策を解説します。 ■講座のポイント  コ...

ウェビナー No.82629

2023/03/01 | 10:00 - 17:00

「不良ゼロ」への具体的なアプローチ今まで悩まされていた「慢性不良...

従来の手法に限界を感じている方、不良はゼロにならないとあきらめている方、「なぜなぜ分析」がうまくいかないと悩んでいる方、改善活動が継続できないと悩んでいる方にお勧めのセミナーです  不良が...