2023/05/25 | 10:30~16:30
造粒・打錠プロセスにおけるトラブル対策とスケールアップの進め方【...
打錠工程では、粉体の圧縮メカニズム、キャッピングおよびスティッキング機構、それぞれの評価法とその改善法。また、直接打錠における薬物の均一分散性を高める方法。打錠工程におけるトラブルの改善事例とし...
2023/05/30 〜 2023/06/08
セミナー「造粒・打錠プロセスにおけるトラブル対策とスケールアップ...
錠剤化において、重要な製剤技術は造粒、粉体の圧縮等である。本講演では、造粒および打錠、それぞれのプロセスに分けて、各工程における製剤化技術の基礎とトラブル対応に関して解説する。造粒工程で、原薬物...
2023/06/29 | 10:30-16:30
セミナー「製品品質照査(PQR)のポイント ~製品ライフサイクルを通...
日本のGMP規制に 「製品品質の照査」(以下、PQR)が登場したのは、2001年のICH Q7 「原薬GMPのガイドライン」である。その後、2012年にPIC/S GMPガイド Part I (...
2023/08/17 | 10:30-16:30
セミナー「医薬品原料の欧米のスタンダードによる曝露管理」の詳細情...
・化学物質や医薬品製造工場における重篤な化学物質の曝露による作業者の健康被害を未然に予防する為のリスク低減対策を学ぶ ・医薬品工場における原薬曝露管理の重要性の確認 ・曝露管理上のHSE v...