企業向けウェビナー検索
登録件数:144,930件
キーワード
 開催日 
並び替え:
終了日順 関連度順
アーカイブ 視聴無料 No.44870

【英語】DNA エンコード ライブラリ設計のための化学反応空間のチャー...

DNA エンコード ライブラリ (DELs) は、ターゲット ベースの低分子スクリーニングのための強力な技術です。DEL 設計は、化学的多様性、特に構造的多様性にアクセスするための化学反応選択の...

アーカイブ 視聴無料 No.45634

【英語】クリーンエネルギーの触媒

クリーン エネルギー変換技術の開発は、高炭素排出によって引き起こされる地球環境と気候変動の課題に対処する上で基本的な役割を果たします。Chem Catalysis の 1 周年を記念して、受賞歴...

アーカイブ 視聴無料 No.56908

【英語】仮差止命令: 入手方法、回避方法

金銭的な損害賠償では不十分な場合もあります。イノベーターとイノベーター、またはブランドとジェネリックのいずれであろうと、熾烈な競争相手の間のケースでは、訴訟の最初の差し止め命令は、最後の金銭的損...

ウェビナー No.58458

2022/11/09 | 13:00~16:00

新規モダリティの事業価値評価およびGO/No-go意思決定のポイント【LI...

2010年代後半から新規モダリティが市場に続々登場して、アンメット医療ニーズに応答してきた。とは言え、難病を含む多くの疾病領域でアンメット医療ニーズに応答する新薬、新規モダリティの登場は期待され...

ウェビナー No.60631

2022/12/09 | 13:00-15:30

セミナー「「核酸医薬品における承認申請作成/必要なデータ/パッケ...

近年国内外で新しい核酸医薬品が相次いで承認され、新しいモダリティとして核酸医薬品の注目度が上がっている。一方、低分子医薬品や抗体医薬品等と異なり、核酸医薬品には統一したガイドラインが存在せず、非...

ウェビナー アーカイブ No.60635

2022/11/30 | 10:15~17:00 022年12月9日(金) 13:00~15:30

セミナー「核酸医薬品における承認申請作成/必要なデータ/パッケー...

近年国内外で新しい核酸医薬品が相次いで承認され、新しいモダリティとして核酸医薬品の注目度が上がっている。一方、低分子医薬品や抗体医薬品等と異なり、核酸医薬品には統一したガイドラインが存在せず、非...

ウェビナー No.62148

2022/12/08 | 10:30-15:30

セミナー「バイオ医薬品の目的物質関連物質、目的物質由来/製造工程...

今や低分子合成医薬品の売上を上回るバイオ医薬品におけるCMC薬事・申請のポイント・留意点を解説する。 とくに目的物質関連物質、目的物質由来不純物、製造工程由来不純物等については、対応のタイミング...

ウェビナー No.62865

2022/12/08 | 10:30~15:30

バイオ医薬品の 目的物質関連物質、目的物質由来不純物、製造工程由来...

今や低分子合成医薬品の売上を上回るバイオ医薬品におけるCMC薬事・申請のポイント・留意点を解説する。 とくに目的物質関連物質、目的物質由来不純物、製造工程由来不純物等については、対応のタイミング...

ウェビナー No.80657

2023/03/06 | 10:30-16:30

セミナー「機能性微生物の探索・解析とプラント運転 ~専門外の方、経...

生物機能を利用した有用物質生産は、従来の低分子医薬生産、バイオ医薬生産に加え、国連によるSDGs(Sustainable Development Goals)の提唱、欧州のバイオエコノミー戦...

ウェビナー No.83988

2023/03/10 | 10:30 - 16:30

AIドラッグデザイン

製薬企業にて膨大な時間と費用を要する新薬開発を人工知能(AI)で効率化・加速化する研究が進んでいます。低分子創薬におけるAIを活用したドラッグデザインとは、創薬研究の中で次にどんな化合物を作るべ...

アーカイブ No.84063

2023/05/29 〜 2023/06/16

セミナー「再生医療等製品の開発の進め方と薬事戦略における注意点【...

再生医療等製品に関する法規制及び再生医療等製品を利用した医療の全体像を理解し、それらを踏まえて、製造販売承認に向けて、どのように開発を進めて行けばよいか、わかり易く解説します。  再生医療等製...

ウェビナー No.84823

2023/05/26 | 13:30-16:30

セミナー「再生医療等製品の開発の進め方と薬事戦略における注意点」...

再生医療等製品に関する法規制及び再生医療等製品を利用した医療の全体像を理解し、それらを踏まえて、製造販売承認に向けて、どのように開発を進めて行けばよいか、わかり易く解説します。  再生医療等製...

アーカイブ No.95436

2023/06/01 〜 2023/06/16

セミナー「新規モダリティ分野における各事業性評価手法と不確実性要...

近頃、創薬モダリティという言葉をよく目にする。これは低分子化合物、抗体医薬、核酸医薬、細胞医薬、遺伝子治療、ワクチンのような治療手段を与える創薬技術のデザイン・様式を指す言葉である。  これら...

ウェビナー No.95437

2023/05/31 | 12:30-16:30

セミナー「新規モダリティ分野における各事業性評価手法と不確実性要...

近頃、創薬モダリティという言葉をよく目にする。これは低分子化合物、抗体医薬、核酸医薬、細胞医薬、遺伝子治療、ワクチンのような治療手段を与える創薬技術のデザイン・様式を指す言葉である。  これら...

アーカイブ No.108584

2023/05/29 〜 2023/06/16

セミナー「再生医療等製品の開発の進め方と薬事戦略における注意点」...

再生医療等製品に関する法規制及び再生医療等製品を利用した医療の全体像を理解し、それらを踏まえて、製造販売承認に向けて、どのように開発を進めて行けばよいか、わかり易く解説します。  再生医療等製...

ウェビナー No.109931

2023/06/28 | 13:00-16:30

セミナー「再生医療等製品・遺伝子治療薬開発のための生物由来原料基...

最近、再生医療等製品や遺伝子治療薬、さらにはmRNA/ウイルスベクター/組換えワクチンの研究開発が盛んになっている。一方、これら製品の開発においては、低分子医薬品や医療機器にはない規制要件として...

ウェビナー No.110146

2023/06/09 | 10:00-16:30

セミナー「EU(PIC/S)GMP Annex 1 2022年改定版への対応 ~汚染管理...

022年8月22日付で改定されたEU GMP Annex 1は、PIC/Sでもほぼ同一の内容で同年9月9日付で発行され、無菌医薬品や再生医療等製品などの無菌管理が要求される製品だけでなく微生物管...

ウェビナー 視聴無料 No.120951

2023/07/14 | 16:00~17:00

汎用TEMを用いたMicroEDの取得方法とアプリケーション | イベント・セ...

MicroEDは、単結晶試料の連続傾斜電子回折パターンを解析することにより3次元構造を得る手法です。近年、検出器の性能が向上したことにより低い電子照射量で電子回折パターンが取得できるようになった...

ウェビナー No.129768

2023/08/21 | 12:30~16:30

バイオ医薬品 GMP入門講座【LIVE配信】 | セミナーのことならR&D支援...

バイオ医薬品とは、遺伝子組換え技術や細胞培養技術など、バイオテクノロジーを用いて創製されたタンパク質製剤であり、人間の疾患に関連する酵素やホルモン、薬物受容体、抗体を基とした創薬に広く応用されて...

アーカイブ No.129769

2023/08/22 〜 2023/08/31

バイオ医薬品 GMP入門講座【アーカイブ配信】 | セミナーのことなら...

バイオ医薬品とは、遺伝子組換え技術や細胞培養技術など、バイオテクノロジーを用いて創製されたタンパク質製剤であり、人間の疾患に関連する酵素やホルモン、薬物受容体、抗体を基とした創薬に広く応用されて...