2023/08/03 | 13:30〜16:30
【 アップデート版 】GDPR SCC・中国版SCCなど世界各国の個人データ国...
GDPRのEU域外移転規制対応としてその施行時において日本企業で採用されていた旧SCCが廃止され、新SCCへの改訂が必要となりました。新SCC対応は、単にSCCの契約内容を置き換えるのみならず、...
2023/08/03 | 13:30-16:30
セミナー「【新任者向け】中国化粧品NMPA制度の基礎解説セミナー」の...
2021年の「化粧品監督管理条例」施行から2年経過し、化粧品と新原料の登録/登記手続き、原料の登録手続きに関してはNMPA側も企業側も一通りの経験を積んで混乱が収まりつつあります。 しかし、こ...
2023/08/07 | 14:00-17:00
セミナー「【オンライン／会場】利益に繋げる！中国模倣品対策の実務...
自ら経営する調査会社において多数の調査・摘発案件の、弁護士として多数の知財訴訟の経験を有する講師が、単なる法律論だけでなく、現場の実務に基づく具体的な対応方策案を具体例を交えて紹介します。 ...
2023/08/07 | 14:00～17:00
【オンライン／会場】利益に繋げる！中国模倣品対策の実務 - 企業研...
自ら経営する調査会社において多数の調査・摘発案件の、弁護士として多数の知財訴訟の経験を有する講師が、単なる法律論だけでなく、現場の実務に基づく具体的な対応方策案を具体例を交えて紹介します。 ...
2023/08/09 | 12:00～12:40
【セミナー】中国与信管理のキホン編｜非会員様向け｜与信管理のリス...
中国企業との取引で日本のように与信審査はしていますか？ 中国だからと言って与信管理することを諦めていませんか？ 日本よりも中国での取引はリスクが高いとわかっているが 何をすれば良い...
2023/07/26 〜 2023/08/10
新条例下での中国NMPA申請の留意点と 改正後の最新動向【アーカイブ配...
2018年中国政府の組織変更により、国家食品薬品監督管理総局（CFDA）は国家薬品監督管理局（NMPA）に変更し、医療機器の登録審査を改革しながら、医療機器の市販後審査を強化している。 新しい...
2023/08/17 | 13:00-17:00
セミナー「【オンライン】英文契約書が楽に読めるようになる「英文契...
本セミナーは、特に重要と思われる基本表現を交渉の対案としての活用を含めて解説していくセミナーです。 基本表現をマスターすることで英文契約書をマスターする講師開発のメソッドを活用します。初学...
2023/08/21 | 10:00～17:00
「六価クロム」における規制の動き， 還元・無害化・代替技術，極微...
★日米欧そして中国での規制や取り扱いの類似点と相違点，今後の動き ★極々微量な成分を検出，評価，装置校正，規格対応するポイント ★処理剤や還元処理の進め方
2023/08/23 | 13:00-16:00
セミナー「【オンライン】中国における個人所得税法」の詳細情報 - も...
2019年に中国で新個人所得税法が施行されて以降、大幅な改正はされておりませんが、引き続き詳細規定の微調整が行われており、最新動向を絶えずキャッチアップしておく必要があります。また、中国の「ゼ...
2023/08/24 | 16:30 ～ 18:00
【セミナー】中国の与信管理～ルール作りのススメ～｜誰でも参加可能...
『中国の与信管理～ルール作りのススメ～』 課題> ・中国での与信管理ルールをどう決めたら良いか分からない ・すでにあるルールを見直ししたい ・中国情勢に併せて与信管理の見直しをし...
2023/08/29 | 13:30-16:00
セミナー「《ビジネスセミナー》中国における与信管理、債権回収の実...
自社の成長の柱の一つとして、中国市場における事業の成功は重要であると考えている企業は少なくないと思います。そのような中で、与信管理、債権回収の実務を把握し、日系企業としてやるべきことを知っておく...