2023/03/30 | 13:00-16:30
セミナー「記録ミスを低減するGMP製造記録の取り方・様式と不備があっ...
欧米の主要な規制当局からの指摘事項のトレンドを見てみると、製造記録の不備が上位に来ており、記録の作成からレビューという過程を通じても不備が残ることを考えると記録の取り方やレビューの仕方は指摘を受...
2023/04/21 | 13:00~15:00
スマートシティの光と影 | 法人向けセミナー
本講演ではスマートシティの光と影と題しまして、プラスな面とマイナスな面の双方を考えていくことといたします。国内外のスマートシティの成功事例と失敗事例をレビューしまして、成功要因や失敗要因を分析い...
2023/04/21 | 10:30~16:30
GMP/GQPにおけるQA教育訓練とGMP文書、記録類のレビューのポイント【...
QAの使命は、品質トラブルによる、健康被害、欠品、製品回収、コストUpを起さないことである。QAの判断に左右されることが大きい。QAが事前に対応していれば防ぐことができた事象も多いのではないだろ...
2023/05/09 | 13:30~17:00
【オンライン】契約類型別の修正実例に学ぶ 英文契約書レビューの実践...
英文契約書の実務においては、交渉の経緯や相手方との力関係等により、相手方作成の契約書案をベースに交渉せざる得ないケースが珍しくありません。このようなケースにおいては、相手方作成の契約書案に隠され...