2024/01/26 | 10:30~16:30
医薬品品質システム(PQS)対応のためのGMP文書・記録の見直し | ...
【講座主旨】 改正GMP省令は法令遵守、医薬品品質システム(PQS)、データインティグリティ(DI)等を要請する。製造業者ではすでにGMP文書は整備されているが、品質不正問題を起こさないため、...
2024/01/26 | 10:30~16:30
医薬品品質システム(PQS)対応のためのGMP文書・記録の見直し【提...
改正GMP省令は法令遵守、医薬品品質システム(PQS)、データインティグリティ(DI)等を要請する。製造業者ではすでにGMP文書は整備されているが、品質不正問題を起こさないため、ブランドイメージ...
2024/01/26 | 10:30 ~ 16:30
セミナー「医薬品品質システム(PQS)対応のためのGMP文書・記録の...
★ 省令改正に伴うGMP文書の見直し、PQS対応の具体的な進め方がわかる! 改正GMP省令は法令遵守、医薬品品質システム(PQS)、データインティグリティ(DI)等を要請する。製造業者ではすで...
2024/01/29 | 10:30~16:30
治験薬GMP 入門講座【LIVE配信】 | セミナーのことならR&D支援センタ...
市販医薬品の有効性、安全性および品質の確保を目的として、米国行政府は、世界で初めてGMPを法制化した(1963年)。他方、治験薬GMPについては、「GMPは、人又は動物に投与される全てのDrug...