信頼性 - Andon｜ウェビナー・オンラインセミナー検索

企業向けウェビナー検索

登録件数：145,072件

業界最大級！プラスチック成形の未来が見える4日間！企業合同ウェビナー

第３回Green Molding Webinar Week｜7月2日〜7月5日｜視聴無料

並び替え：

終了日順関連度順

ウェビナー No.116523

2023/08/24 〜 2023/10/19 | 13:00-16:30

セミナー「GMP事例集（2022年版）徹底解説シリーズコース」の詳細情報...

セミナー後に理解度をチェックできる、効果判定つき！ GMP事例集（2022年版）徹底解説改正GMP省令に基づく事例集が公布された。従来の事例集と併せ、新たに求められた点を重点に、5回の...

リスクマネジメント医薬品 GMP バリデーション監査

ウェビナー No.133242

2023/10/19 | 13:30-16:30

セミナー「車載用電池事業のグローバル競争とビジネス展開」の詳細情...

グローバル競争が続く車載電池は正に経済安全保障にまで発展しており、産業界だけではなく国益としての国を挙げた政策が必要になっています。各国の電動車に関する加速法規や米国のインフレ抑制案、EU発の電...

マーケティング自動車中国全固体電池リサイクルグローバル海外充電評価

ウェビナー視聴無料 No.131546

2023/10/20 | 16:00～17:00

表面分析装置 (AES) におけるコンタミネーションを防ぐ試料の取り扱い...

表面分析装置 (AES) における分析時の注意点と共に、具体的にコンタミネーションを防ぐ試料の取り扱い方法について紹介します。また実際に表面分析を担っている分析者に対して、分析時のダメージ評価や...

スマートフォン分析装置信頼性評価ウェビナーブレットコンタミネーション表面

ウェビナー No.139763

2023/10/23 | 10:30-16:30

セミナー「ベイズモデリングによる機械学習入門～基礎から実践テクニ...

機械学習の手法は目的によってさまざまなものがあり、学ぶにしても使うにしても迷子になってしまうことがあります。ベイズモデリングはすべての要素を確率として扱うことにより機械学習にシンプルで統一的な視...

機械機械学習シミュレーション解析実験ベイズ実験計画法信頼性数学モデリング評価ネットワークベイズモデリング実験計画ベイジアンネットワーク

ウェビナー No.133241

2023/10/23 | 10:30-16:30

セミナー「5G・次世代自動車に対応するSiC/GaNパワーデバイスの技術動...

本講座では、SiC/GaNパワーデバイスを広く市場に普及するためのポイントは何かを主題に解説する。最近のある調査会社の発表によると、2035年のパワーデバイス世界市場は約13.4兆円と予測され、...

5G 半導体自動車パワーエレクトロニクス HV SiC MOSFET

ウェビナー No.139018

2023/10/25 | 11:00～16:30

C231038 :非臨床試験における信頼性基準適用のための着眼点【初心者/...

医薬品の承認申請資料は、「申請資料の信頼性の基準（医薬品医療機器法施行規則第43条）」（信頼性基準）に従って、試験結果に基づいて適切かつ正確に作成することが求められています。そのため、薬効薬理試...

教育医療医療機器医薬品実験海外承認申請臨床信頼性試験評価承認申請薬物動態

ウェビナー視聴無料 No.142981

2023/10/25 | 11:00

マイクロピペットの精度チェックと管理方法 | オンラインセミナー【開...

メトラー・トレド株式会社のニュース。マイクロピペットの精度チェックと管理方法 | オンラインセミナー【開催日時：10/25(水)11:00】信頼性の高いピペッティング結果を得るために大切な、ピペ...

データベース洗浄信頼性

ウェビナーアーカイブ No.139019

2023/10/25 | 10:30～16:30

B231075:シリカフィラーの特性、分散、凝集制御とポリマーとの混合・...

ポリマー材料との複合化に用いるシリカは安価な増量材としての役割だけでなく、近年ではポリマーの特性向上や新機能の付与のための添加剤（フィラー）として注目されている。とりわけnm寸法のシリカナノ...

生産性シミュレーション研究開発解析実験ナノ制御表面改質改質複合材添加剤フィラー信頼性ポリマーシリカ表面界面分散混合

ウェビナー No.139859

2023/10/25 | 10:00-17:00

セミナー「自社オリジナル製品開発を成功させる４つのポイント」の詳...

自社の技術やアイディアで、自社オリジナル製品を作りたい部品メーカーは多くあります。しかし、試作まではきたが生産までは進めない、もしくは販売しても利益が出ない、製品が壊れるなどの問題を抱えているケ...

イノベーション製品開発容器

ウェビナー No.138888

2023/09/29 〜 2023/10/26 | 11:00～16:30

C230921:信頼性基準適用試験(薬理・薬物動態試験)の新たなチェックリ...

医療医療機器医薬品承認申請臨床信頼性試験 GLP PM PMDA 承認申請薬物動態

ウェビナー No.138279

2023/10/26 | 10:00～16:00

信頼性保証活動で知っておきたい「故障を引き起こす物理化学的故障メ...

商品に故障を発生させないためにはすべての故障の発生メカニズムを知ってその原因を無くさなければなりません。新商品はじめ軽薄短小密閉化や性能アップ、コストダウンのために新しい技術や品物の採用が常に行...

信頼性評価メカニズム設計

ウェビナーアーカイブ No.139031

2023/10/26 | 13:00～16:30

C231021：臨床QMSを意識した治験のIssue分析とCAPAマネジメント実践的...

治験の品質を確保するためのクオリティマネジメント（QM）活動として、想定されるIssue/Riskの原因やImpactを基本的なQMSアプローチをベースに分析、理解することによって、PMDAの信...

臨床 CAPA 信頼性 GCP 治験 QMS ICH PMDA 省令

ウェビナー No.138891

2023/09/29 〜 2023/10/26 | 11:00～16:30

P230921:信頼性基準適用試験　基礎＋新チェックリスト　コース

【Aコース：新チェックリスト編】　9/29 or 10/26開催 ≫ 『【新適合性書面調査チェックリスト】信頼性基準適用試験(薬理・薬物動態試験)の新たなチェックリストにおける留意点と...

教育臨床信頼性試験評価薬物動態

ウェビナーアーカイブ No.139870

2023/10/26 | 13:00-16:30

セミナー「臨床QMSを意識した治験のIssue分析とCAPAマネジメント実践...

医療臨床 CAPA GCP 治験 QMS 契約書文書管理

ウェビナーアーカイブ No.139037

2023/10/27 | 10:30～16:30

C230818:上級経営陣／責任役員にむけたGMP、GQP教育とQA/法令順守体制...

「企業経営」は、社名に恥じない製品を提供しようとする「品質経営」があって成り立つ。役職員が一丸となって潜在リスクの抽出、継続的改善を実施することなく、また経営陣が現場に足を運ばず、報告書だけで製...

教育 GMP 経営品質管理信頼性抽出

ウェビナー No.139842

2023/10/27 | 10:30-16:30

セミナー「金属材料の水素分析手法、水素脆化メカニズム、およびそ...

水素脆化とは水素と応力により材料が脆くなる現象であり、近年、水素脆化に対する知見が強く求められています。例えば、環境問題を背景に、輸送機器の軽量化のため材料の高強度化が求められていますが、材料...

金属自動車水素燃料電池化学破壊メカニズム燃料

ウェビナーアーカイブ No.139864

2023/10/27 | 10:30-16:30

セミナー「上級経営陣／責任役員にむけたGMP、GQP教育とQA/法令順守体...

リスクマネジメント教育医薬品 GMP 経営監査

ウェビナー No.142669

2023/10/27 | 10:30 ~ 17:30

電子機器における防水の基礎と防水構造設計法および最新技術のポイン...

～防水構造の基礎、止水部品設計、放熱設計、防水計算とCAE、リーク試験、具体的な防水設計技術～・防水設計の基礎から防水のためのCAE活用や具体的な設計技術を修得し、防水構造の課題解決やト...

電子機器 CAE トラブル信頼性構造設計熱設計試験構造設計

ウェビナー No.142676

2023/10/30 | 10:30 ~ 17:30

信頼性技術者育成講座：設計・開発から製造における電子機器・部品の...

～信頼性の作り込み、適切な部品調達法、製品保証のための信頼性評価、半導体デバイス、実装基板の故障メカニズム、市場故障に対する故障解析～・状況にあった故障原因究明や故障防止対策を考察できる...

電子機器半導体電子部品解析信頼性評価メカニズム設計

ウェビナーアーカイブ No.139236

2023/10/30 | 10:30～16:30

C231015:各開発段階に適した規格設定・Validation(特に分析法バリデー...

新薬の開発は、探索研究に始まり、候補化合物に対するPre-formulation Study、そして非（前）臨床試験、Phase 1,　２，3臨床試験へと進み、NDAを経て承認される。このプロセ...

医薬品医薬品製造品質管理 FDA 承認申請バリデーション臨床信頼性治験資料作成試験 NDA 低分子文書管理承認申請