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ウェビナー No.151035

2024/01/24 | 10:30-16:30

化学物質管理法規制（2回シリーズ）－日欧米の化学物質規制とGHS/SDS...

化学物質に関する法規制は、多岐にわたり複雑で理解することが難しい。 　本セミナーでは、業務で化学物質を取り扱う方々にとって、ぜひとも理解しておいてほしい法規制（化審法、安衛法、化管法、毒劇法）...

AR GMP EC 法規制 化学 米国 EU 化学物質管理 評価 GHS SDS 化審法 安衛法 化管法 毒劇法 PFAS 化学物質規制 REACH 製剤 TSCA
ウェビナー No.151038

2024/01/24 | 13:00～16:00

薬事担当者が知っておきたいCSV・DI対応の基礎 | 株式会社R&D支援セン...

【習得できる知識】 本セミナーを受講すると、次に挙げる事項の理解が容易になります。 ・CSV対応の基礎（背景や抑えるポイントなど） ・DI対応の基礎（背景や抑えるポイントなど） ・GAM...

AR GMP EC R&D CSV 製剤 GAMP5
ウェビナー No.151040

2024/01/25

【スマートファクトリー（製造業DX）に必要な工場内データ収集・活用...

プロセス製造業（医薬・化粧品・健康食品・食品）様向けスマートファクトリー（製造業DX）をテーマとして 日本電技、ジュピターアドバンスシステムズ、日本電子計算の3社共催で、 「スマートファクト...

食品 健康食品 AR DX 化粧品 GMP EC 経営 経営戦略 製造業 ワンストップ ビジョン スマートファクトリー 製剤
ウェビナー No.151042

2024/01/25 | 10:30-16:30

ゼロから始めるGMP超入門セミナー【第1回：基礎編】 | 株式会社情報機...

■講座のポイント 講師は40代で製造管理者となり、初めてGMPに触れたが、英語より難しい日本語であり、誰も教えてくれない中で非常に苦労してGMPを理解してきた。製造管理者を10年経験した中で県...

AR 医薬品 GMP EC 医薬品製造 英語 製造業 原薬 治験 新入社員 製剤 省令 承認
ウェビナー No.151044

2024/01/25 | 13:00-16:30

RoHS指令～そのポイントと最新動向～ | 株式会社情報機構 | PTJ WEB展...

■講演ポイント 　RoHS指令は電気電子製品の含有化学物質を規制する法律であり，欧州に製品を輸出するまたはその部品や素材を国内で販売する企業にとってのビジネスを左右する大きな課題となる法律です...

AR GMP 法務 EC 化学 樹脂 欧州 化学物質規制 RoHS 含有化学物質 製剤 設計
ウェビナー No.151046

2024/01/25 | 18:30～（60分）

【海外無料ウェビナー LIVE配信：Getting the First Batch Right （初...

医薬品の臨床開発初期段階における、初めての無菌製剤製造を成功裏に行うため、弊社Vetterの2名の治験薬製造のエキスパートによるウェビナーが開催されます。 既にCDMOの選定を始めている方にも...

AR 医薬品 GMP EC 海外 原薬 臨床 治験 包装 ウェビナー パート Go 製剤
ウェビナー No.151049

2024/01/26 | 12:00~13:00

二次元マッピングに秘められた可能性を紐解く：可視化された注目遺伝...

研究者達は日々更新される最新情報をキャッチしながら、遺伝子と遺伝子あるいは遺伝子と疾患との関連性を想像し、検証することを繰り返しています。しかしながら、すべての情報を繋ぎ合わせ、その関連性を俯瞰...

IT AR AI GMP EC エンジン 自然言語 可視化 マッピング キャッチ 製剤
ウェビナー No.151050

2024/01/26

自然言語処理の導入と創薬への応用 | 株式会社技術情報協会 | PTJ WE...

講座主旨】 創薬の現場では今、3万分の1ともいわれる成功確率の難化と共に、細分化・個別化する医療ニーズに応えるため、創薬研究プロセスの変革が求められています。グローバルにおけるデジタルとオート...

AR DX 医療 GMP EC グローバル 自然言語 創薬 製剤
ウェビナー No.151051

2024/01/26 | 10：30～16：30

医薬品品質システム（PQS）対応のためのＧＭＰ文書・記録の見直し | ...

【講座主旨】 改正GMP省令は法令遵守、医薬品品質システム（PQS）、データインティグリティ（DI）等を要請する。製造業者ではすでにGMP文書は整備されているが、品質不正問題を起こさないため、...

AR 医薬品 GMP EC 製造業 データインティグリティ 製剤 法令遵守 省令
ウェビナー No.151052

2024/01/26 | 13:00-17:00

危険物の航空輸送関連規制の基礎理解と実務対応 | 株式会社情報機構 ...

セミナーポイント 航空による危険物の輸送に関する国際的な規則および関連規則等の基本的な内容を解説します。規則体系から危険物の分類/容器・包装/ラベリングまで、危険物輸送全体を俯瞰して解説しますの...

AR 運輸 教育 GMP EC 貿易 航空 メーカー 包装 容器 分類 危険物 製剤 ラベリング
ウェビナー No.151053

2024/01/26 | 13:00-16:30

REACH規則～そのポイントと最新動向～ | 株式会社情報機構 | PTJ WEB...

■講演ポイント 　REACH規則は日本の化審法，アメリカのTSCAと並ぶ化学物質管理を義務づける世界の代表的な法律です。なかでも，REACHはもっとも複雑かつ進歩的な法規制として知られており，...

AR 電子部品 GMP EC アメリカ 法規制 化学 化学物質管理 LP 化審法 化学物質規制 REACH 製剤 TSCA
ウェビナー No.151054

2024/01/26 | 13:00～16:00

結晶多形現象の実際と基礎【LIVE配信】 | 株式会社R&D支援センター |...

【習得できる知識】 結晶多形現象の全容を理解し、実務において対応に困った場 合に役立つ解決方法を見出すために必要な基本的な考え方を 習得する。 【趣旨】 結晶多形現象の概略の説明か...

AR GMP EC R&D 結晶 製剤
ウェビナー No.151055

2024/01/29

ＣＥマーキング対応セミナー | 株式会社情報機構 | PTJ WEB展示場 | ...

セミナーポイント 電気電子機器は世界的なICT、IoT、AI、EV等によりますます利用拡大し、多くの国々で、販売が増大しています。 そして、これらの電気電子機器は、あらゆる国々で販売できる「グ...

AR AI 電子機器 EV GMP EC IoT グローバル 海外 英国 製品開発 欧州 ノイズ 海外展開 ICT RoHS 製剤
ウェビナー No.151056

2024/01/29

明日からやらなければならない人のための IoT時代に考えたい医薬・医...

セミナーポイント IoT、Industry4.0、AIなどのキーワードが産業界をかけめぐる昨今、製造、品質管理、品質保証などの各業務においてもイノベーションが発生しつつあり、高度な情報管理、運...

IT AR AI ヘルスケア 医療 医療機器 GMP EC 品質管理 イノベーション IoT 再生医療 バリデーション CSV 製剤
ウェビナー No.151057

2024/01/29 | 09:30-17:00

化学物質管理者の専門的講習 | 株式会社情報機構 | PTJ WEB展示場 | ...

■講演ポイント 　労働安全衛生法政省令の改正では、SDSによる文書交付対象物質（表示対象物質、リスクアセスメント対象物）を拡大し、リスクアセスメント対象物の製造、取扱い、譲渡または提供を行う事...

AR GMP EC 化学 労働 化学物質管理 リスクアセスメント 労働安全衛生 SDS 製剤 省令
ウェビナー No.151058

2024/01/30 | 11:00-12:00

Safetyセミナー 反応熱量測定【1/30(火)11:00開催オンラインセミナー...

反応熱量計から得られる様々なデータからスケールアップ可能かどうか 安全性検討の評価手法をご紹介する60分のオンラインセミナーです！ プログラム 安全性検討の基礎 安全性検討に有用なク...

AR GMP EC 測定 スケールアップ 評価 冷却 反応 製剤
ウェビナー No.151059

2024/01/30 | 10:30-16:30

医薬品・医療機器分野の品質保証に必要な統計の基礎と応用シリーズ【...

■講座のポイント ＊本講座はシリーズ第1回「統計の基礎(共通講座)」程度の予備知識を前提としています。 極論に聞こえるかもしれませんが、分析法バリデーションのための特別な統計手法が存在してい...

AR 医療 医療機器 医薬品 GMP EC 測定 実験 バリデーション 試験 製剤
ウェビナー No.151060

2024/01/30

欧州の新機械規則の概要と、機械関連メーカーが求められる対応 | 株式...

セミナーポイント ・2023年7月19日に、欧州新機械規則(EU)2023/1230が施行されました。 ・その結果、機械指令から機械規則への移行期間に入っています。 　(尚、2027年1月1...

AR 機械 電子機器 GMP EC EU 海外 メーカー 欧州 管理職 設備 製剤 設計
ウェビナー No.151061

2024/01/30

【2024年】国内外におけるPFAS規制の最新動向と分析の進め方 | 株式会...

セミナーポイント 世界で急速に関心が高まっている有機フッ素化合物（PFAS/PFCs）について、主要な規制対象物質の情報や調査結果、関連法令を中心とした規制情報、今後の動向、検査手法について解説...

AR GMP EC 化学 米国 メーカー 欧州 検査 消費財 化審法 有機フッ素化合物 PFAS REACH 製剤 TSCA 有機
ウェビナー No.151062

2024/01/31 | 13:00-16:30

生体試料中薬物濃度分析法バリデーション実施入門 | 株式会社情報機構...

2022年5月、ICH M10ガイドライン（BIOANALYTICAL METHOD VALIDATION AND STUDY SAMPLE ANALYSIS）が、ステップ4に到達しました。欧米...

AR GMP EC バイオ 承認申請 バリデーション ICH SOP 製剤 承認 申請