2024/02/15 | 12:30～16:30

医薬ライセンス2402 | 株式会社R&D支援センター | PTJ WEB展示場 | P...

新製品の導入、導出に係る提携機会環境は厳しさを増してきているが、当該機会を上手く捉え交渉し、契約まで漕ぎつけるにはどうすれば良いか、また後日トラブルを起こさせないための契約の条文はどうすれば良い...

2024/02/09 | １０：３０～１６：３０

ポリ乳酸の結晶化挙動解析、 結晶化促進剤の選択と配合設計指針

結晶性高分子は成形加工工程で結晶化することにより、その素材固有の潜在的性能としての熱的・力学的特性を発現することができる。しかるに、ポリ乳酸（PLA）に代表される結晶化速度の遅い結晶性高分子は成...

2024/01/26 | 10:00〜16:30

無菌製剤の凍結乾燥の基礎、設備、スケールアップ、トラブル事例 | 知...

凍結乾燥の基礎知識,技術動向,医薬品の凍結乾燥の失敗例・対策,バイオ医薬品の凍結乾燥の注意点,バリデーションの注意点,スケールアップ、サイトチェンジ技術,プログラム最適化の手法ＵＲＳ作成時の注意...

2024/01/19 | 13:00-15:30

核酸医薬品開発におけるCMC、非臨床、臨床試験の進め方　オンラインセ...

1月19日開催WEB講座「核酸医薬品開発における薬事戦略 ～CMC、非臨床、臨床試験の組み立て方～」 現在（2023年4月時点）、17品目（うち日本は6品目）の核酸医薬品が承認されている。また...

2024/04/25 | 10:30-16:30

バイオマテリアルと細胞培養基材│技術セミナー2024│基礎・様々な培...

2024年4月「細胞培養基材」オンラインセミナー。わかりやすいと毎回大好評の北九大 中澤教授の講座。タンパク質吸着・細胞接着といった現象や基材と細胞の関係性等の基礎から、種々の表面設計や細胞パタ...

2024/01/26 | 12:45 配信開始 13:00 – 14:30

グリーントランスフォーメーション（GX）に向けた分析機器の役割 | ア...

Day3開催決定！】今回はDay2に引き続き、プラスチックリサイクルに関する分析技術の取り組みをご紹介いたします。 特別講師として、（株）東レリサーチセンター　太田　彰禎様をお迎えし、リサイクル...

2024/02/07 | 13:30～14:30

マイクロアレイの遺伝子発現データを解析してみましょう ～無償解析ソ...

Transcriptome Analysis Console (TAC) ソフトウェアは、バイオインフォマティクスの専門知識を持っていない方でも、簡単な操作で弊社マイクロアレイの網羅的遺伝子発現...

2024/02/22 | 13:00-16:30

生分解性試験・評価の基礎及び国内外各国の認証取得システムへの実務...

■講座のポイント 　地球規模での気候変動の影響が我々の日常生活にも及びつつある中、持続可能な社会の実現に向け、CO2排出抑制や廃棄物削減の観点から生分解性材料の活用に注目が集まっており、先進諸...

2024/02/26 | 13:00-17:00

“実践”バイオインフォマティクス・データ解析の上手な進め方入門 |...

■講座のポイント 　ナノポアシークエンサーは、膜タンパクを通過するDNAの電気シグナルの変化によって塩基配列を読み解く第三世代のシークエンサーであり、1. 手に乗るほど小型で安価であること、2...

2024/02/27 | 13:00-16:30

人工核酸技術の利活用による核酸医薬・診断薬等の研究開発への応用展...

■講座のポイント 　核酸を基盤とした創薬開発が脚光を浴びている。遺伝子の異常を伴う疾患の根本的な治療に利用されるとしての核酸医薬、また診断法に利用される核酸分子の創成が盛んにおこなわれている。...

2024/01/19 | 13:00 ～ 15:30　

セミナー「核酸医薬品開発における薬事戦略 ～CMC、非臨床、臨床試験...

ますます開発が進む「核酸医薬品」について、最近の動向を踏まえて解説致します  現在（2023年4月時点）、17品目（うち日本は6品目）の核酸医薬品が承認されている。また、約200件の核酸医薬品...

セミナー「バイオ医薬品の品質規格設定／分析法バリデーション実施・...

タンパク質性原薬の特殊性による分析法バリデーション実施上の注意すべき点を学ぶ ガイドラインに準拠した分析法バリデーションについて実践的に理解する 「ICH Q2に準拠した分析能パラメータの設...

2024/03/18

エンドトキシン管理の正しい理解と効果的なアプローチ ～汚染の測定・...

バイオ医薬品、医療機器、再生医療等製品の品質確保における微生物・エンドトキシン汚染の測定・評価・排除のアプローチは製品のカテゴリーや特性によって大きく異なります。本セミナーでは、エンドトキシンの...

2023/12/31

Lonza ウェビナー : 低分子原薬とその製剤化の早期開発サポート -原薬...

本ウェビナーの主な目的： 活性のある低分子を発見することは、医薬品が市場に出るまでの道のりの始まりに過ぎません。多くの場合、溶解度が低いため、バイオアベイラビリティが悪くなります。 より良い...

2024/01/31 | 10:30 ～ 16:30　

セミナー「カーボンニュートラルとCO2の回収･利用･貯留（CCUS）の動...

カーボンニュートラル社会の構図とそれを構成する手段である、再エネ、水素およびCCUSの各役割と相互関係を包括的に解説する。その上で、CO2の化学吸収法・物理吸着法・大気直接回収法(DAC)、CO...

2024/02/15 | 12:30 ～ 16:30　

セミナー「医薬品ライセンス契約の進め方とリスク回避」の詳細情報 -...

新製品の導入、導出に係る提携機会環境は厳しさを増してきているが、当該機会を上手く捉え交渉し、契約まで漕ぎつけるにはどうすれば良いか、また後日トラブルを起こさせないための契約の条文はどうすれば良い...