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業界最大級！プラスチック成形の未来が見える4日間！企業合同ウェビナー

第３回Green Molding Webinar Week｜7月2日〜7月5日｜視聴無料

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ウェビナー No.116916

2023/06/28 | 12:15～13:00

＜シンプルウェスタントレーニング Webinar＞サンプル調製からデータ...

サンプルや試薬の調整から測定開始、実データを用いたデータ解析までの一連の流れをご紹介するトレーニング webinar となります。これからシンプルウェスタンを使用を検討されている方、興味を持...

AR GMP EC 測定解析データ解析試薬製剤

ウェビナー No.116752

2023/06/28

比表面積・細孔径分布測定基礎ウェブセミナー②わかりやすい粉体粒子...

「PHARM TECH JAPAN ONLINE」（PTJ ONLINE）WEB展示場の比表面積・細孔径分布測定基礎ウェブセミナー②わかりやすい粉体粒子の細孔径分布測定の基礎 6/28(水)1...

AR GMP EC 測定吸着粉体製剤表面

ウェビナー No.116923

2023/06/28 | 11:00-11:45

ひょう量と目量だけで選んでいませんか？もう悩まない「はかり」の選...

フロアスケールやベンチスケールなどの産業用はかりを選ぶ際の選定方法と、日常点検に関する最適なアプローチについて解説する45分のオンラインセミナーです。プログラムはかりの選定は...

AR GMP EC 製剤

アーカイブ No.95359

2023/06/19 〜 2023/06/28

セミナー「GMP作業者教育における指導法・評価法【アーカイブ配信】」...

改正ＧＭＰ省令が求める「PQS（医薬品品質システム)」とは、（１）適正品質の医薬品を製造するためのハード/ソフトウェアを設定し、（２）その適切性を定期的に検証（マネジメントレビュー）し、...

リスクマネジメント教育医薬品 GMP バリデーションヒューマンエラー評価指導法

ウェビナー No.116699

2023/06/28 | 13:00～17:00

医療機器ソフトウェアに係る法規制および品質リスクマネジメントのポ...

【趣旨】医療機器としてのソフトウェア（プログラム）に求められる品質・安全性などを考察し、そのために必要な法規制・標準規格等を適用する際のポイント、標準規格類の相互関係、ならびに医療DXに...

リスクマネジメント AR DX 医療医療機器 GMP EC 法規制 R&D 製剤セキュリティ

ウェビナー視聴無料 No.116686

2023/06/28 | Slot 1: 9:00 a.m. (CEST)

シスチンと比較して1000倍以上の溶解度を有するペプチド | エボニック...

L-システインの供給を最適化することは、バイオ医薬品における効率的な細胞培養プロセスに不可欠です。しかし、L-システインは培地中での反応性が高く、細胞内で代謝しにくい難溶性のL-シスチンに容...

AR ヘルスケア医薬品 GMP EC 英語生産性バイオ添加剤細胞培養抗体ウェビナー溶解反応生物製剤

ウェビナー No.116747

2023/06/29

レオロジー測定基礎ウェブセミナー①② 6/29(木)14時開催 | 株式会社...

新入社員の方、レオロジー測定をこれから始める方を対象とした「レオロジー測定の基礎」を学べるウェブセミナーを全3回で開催します。第1回　回転測定の基礎と評価事例第2回　振動測定の基礎と...

AR GMP EC 測定振動新入社員評価レオロジー製剤

ウェビナー No.116899

2023/06/29 | 15:00 ～ 16:00

試験室業務とデジタルトランスフォーメーション（DX）【ライブWebina...

2018年9月に経済産業省が DX レポート～ IT システム「2025年の崖」の克服と DX の本格的な展開～を公表して以降、 DX は企業の競争力強化のために非常に重要な課題として...

IT AR AI DX 機械紙 GMP EC トナー機械学習解析インフォマティクス 2025年の崖統計解析試験エンジニアパートエンジニアリング製剤

ウェビナー No.116938

2023/06/29

短期間でのシステム移行をどう乗り越えたのか～Agatha施設文書保管＋...

「臨床研究・治験活性化５カ年計画2012 」が策定され、それを受けてまとめられた「臨床研究・治験活性化５か年計画2012 アクションプラン」で「IT技術の更なる活用」が求められ、10年...

IT AR 紙医療 GMP EC 臨床医師治験 IR 試験製剤

ウェビナー No.116704

2023/06/29 | 12:30～16:30

核酸医薬品の製造・品質管理・CMC 戦略【LIVE配信】 | 株式会社R&D支...

「PHARM TECH JAPAN ONLINE」（PTJ ONLINE）WEB展示場の核酸医薬品の製造・品質管理・CMC 戦略【LIVE配信】のセミナー詳細ページです。【開催日時】2023年0...

AR 医薬品 GMP EC 品質管理 CMC 臨床試験核酸医薬 R&D 核酸医薬品製剤

ウェビナー No.116921

2023/06/29 | 11:00-11:40

食品・飲料業界必見！滴定測定の欠かせない役割と自動化【 6/29(木)1...

プログラム食品、飲料業界向けソリューションの紹介アプリケーションと事例紹介各種規制に対する取り組み受講対象者滴定測定の自動化に興味のある方食品業界で品質管理部門に...

食品 AR 自動化 GMP EC 品質管理測定製剤

ウェビナーアーカイブ No.109917

2023/06/29 | 13:00-16:30

セミナー「日本特有の要求対応をふまえた海外導入品のCMC開発/治験薬...

開発品の中でも海外からの導入品に関して、導入～申請~承認に向けた種々のCMC開発対応についてご紹介させて頂きます。合わせて、ＣＭＣ開発と同時に発生していく、ＣＭＣ薬事、生産、物流への対応もご...

医薬品 GMP 物流海外 CMC 監査治験包装製剤申請

ウェビナーアーカイブ No.116169

2023/06/29 | 10:30-16:30

セミナー「製品品質照査（PQR）のポイント～製品ライフサイクルを通...

日本のGMP規制に「製品品質の照査」（以下、PQR）が登場したのは、2001年のICH Q7 「原薬GMPのガイドライン」である。その後、2012年にPIC/S GMPガイド Part I （...

GMP バリデーション ICH 製剤

ウェビナー No.116703

2023/06/30 | 10:30～16:30

フロー合成・フローマイクロリアクタの適用に向けた適切なパラメータ...

【趣旨】　近年、低環境負荷、高効率を実現する、次世代の生産プロセスとしてフロー合成が注目を浴びています。　今回の講座ではフロー合成のメリットについてバッチプロセスとの比較をはじめとし...

AR GMP EC トラブルフロー合成不具合 R&D 環境負荷製剤リアクタ

ウェビナーアーカイブ No.109812

2023/06/30 | 10:303-16:30

セミナー「ヒューマンエラー・逸脱を低減するGMP文書・製造指図・記録...

設備の自動化/無人化でヒューマンエラーは減少するであろうが、それでも人の介在は避けることはできない（設計・施工・保守点検など）。ベテラン作業員には手順を簡略化した指図書で日常業務を遂行させること...

リスクマネジメント医薬品 GMP ヒューマンエラー

ウェビナー No.116940

2023/06/30

【改正ＧＭＰ省令対応】原料等の供給者の管理 | 株式会社技術情報協会...

【改正ＧＭＰ省令対応】原料等の供給者の管理～選定・承認、取決めから運用の適正管理～ ☆ 供給者の適格性審査の手順とポイント、リスクを含めた評価方法！ ☆ 製造業と製造販売業との取...

AR GMP EC 製造業審査評価製剤省令承認

ウェビナー No.116493

2023/06/30 | 10:00-16:30

セミナー「医薬品工場建設を失敗させない基本構想からバリデーション...

医薬品工場建設は、数年～数十年に一度のプロジェクトとなることもあり、時間の経過とともに製薬企業が有する工場建設についてのノウハウは限定的になっていきます。また、医薬品の工場建設を進めるにあたり、...

医薬品 GMP コンプライアンス空調バリデーションリスクアセスメント

ウェビナー No.116710

2023/06/30

基礎から学ぶ小角X線散乱法ウェブセミナー①6/30(金)14時開催 | 株式...

本ウェブセミナーでは、SAXSとは何か、基礎から実際の応用例まで、なるべく数式を使わずにわかりやすく解説します。（2020年開催のSAXS入門ウェビナーの内容を一部含みます） 1回目は「S...

AR GMP EC ウェビナー製剤 X線

ウェビナーアーカイブ No.109823

2023/06/30 | 10:30-16:30

セミナー「PIC/S・J-GMP に対応した供給者管理から受入試験/全数確認...

近年、医薬品製造においてGMP違反による業務停止命令および業務改善命令により、医薬品の供給不足が大きな社会問題となっている。今後、製薬企業はさらにGMPを遵守し品質や有効性ならびに安全性を確...

リスクマネジメント医薬品 GMP 粉体サンプリングバリデーション試験製剤

ウェビナー No.116733

2023/06/30 | 13:00～16:30

動物用体外診断用医薬品の開発ポイントと承認申請時の注意点【LIVE配...

趣旨　動物用体外診断用医薬品は、わずか6年前まですべて農林水産大臣による承認が必要でしたが、2017年と2020年の2回の省令改正により、届出だけで製造販売できる動物用体外診断用医薬品は...

水産 AR 医療医薬品 GMP マーケティング EC トナー法規制承認申請パート R&D 製剤省令承認申請