2022/09/22 | 13:00~16:30
3極整合性をふまえたバイオ医薬品における承認申請資料CTD/CMC部分...
本講演では、バイオ医薬品について、最新のICHガイドラインに基づき、承認申請資料CTDのCMC部分の作成要点を説明する。また、国際開発における最近の流れから、開発戦略及び開発手法の選択により、...
2022/10/06 | 2022年10月6日(木) ごろ配信予定(視聴期間:配信後営業日10日間)
新医薬品の承認審査資料から読み解く新添加剤の開発戦略と安全性デー...
セミナー趣旨 医薬品添加剤は有効成分の物性や機能の改善・差別化に貢献し、日本薬局方では、「投与量において薬理作用を示さず、無害でなければならない。また,添加剤は有効成分の治療効果を妨げるもので...
2022/10/07 | 2022年10月7日(金) ごろ配信予定(視聴期間:配信後10営業日)
医療機器における薬事申請と保険収載戦略
本セミナーでは医療機器の開発からマーケティング、 販売までを見据えて戦略的に承認(認証)申請及び 保険適用手続きを進めていくための考え方や留意点について解説します。 【得られる知識】 ...
2022/10/25 | 13:00~16:30
日本での承認申請データパッケージにおける海外データ利用のポイント...
失敗例や実現できなかった事例も紹介することにより、国際共同開発戦略立案の失敗と成功を分けるポイントを探る。