2022/04/19 | 14:00～15:00
IPO経験者が語る！ 上場準備に向けた 反社チェック体制構築セミナー
反社会的勢力との取引は全ての企業において排除する責務があります。 とりわけ多くのステイクホルダーを抱える上場企業は、その責任と反社トラブルが発生した時の損失が多大になり、より注意深く取り組...
2022/03/17 〜 2022/04/19 | 3/17、3/23、3/29、4/8、4/11、4/19
IT導入補助金2022～概要から採択までのポイント大公開～｜船井総合研...
IT導入補助金2022の要項が発表されました。本年度のIT導入補助金は、最大350万円の補助を受けることが可能です。補助金は助成金とは違い、「申請すればもらえる」のではなく、審査で「採択」されな...
2022/04/20 | 13:30～14:20
契約書作成の「今日中にお願い！」に応える秘訣を徹底公開！
営業部からの急な「今日中にお願いします！」に苦労したご経験はありませんか？ 契約書作成・審査ツール「GVA assist」を使うと、なぜ契約書作成をすばやく終えられるのか、現役の弁護士がツール...
2022/04/19 〜 2022/04/20
ISO9001：2015内部監査員養成講座（2日間） | 2022年2月 | 東京都中...
ISO9001:2015規格の理解から、監査計画、実施、報告と、一連のプロセスに沿った内部監査員養成のためのコースです。実例を基に、認証機関(審査機関)審査員である講師とのやり取りや、グループ演...
2022/04/19 〜 2022/04/20 | 2022/4/19（火）～20（水） 9:30～17:30
IATF16949:2016規格の解説研修 (2日間)
IATF（International Automotive Task Force）は、2016年10月1日にISO/TS 16949に代わる自動車産業の新しい品質マネジメントシステム規格『IAT...
2022/04/25 | 10：30～16：30
審査・調査での照会を少なくするための品質試験データのまとめ方、申...
新医薬品の総審査期間については、行政側、申請側双方の努力により、通常品目 12カ月を目指すとされているが、品質試験データのまとめ方や作成した申請用資料に不備がある場合、審査側・調査側から照会が出...
2022/04/26
セミナー「オープンイノベーションを成功させる優れたベンダーの見つ...
ベンダー側に意図を的確に伝える概要設計書と、ベンダー側の創意工夫と最先端技術を活かす性能仕様書の作成方法！！ 本セミナーで、以下のことの修得を目指します。 ＊「オープンイノベーション」...