米国安全保障規制の留意点 – 第6部 – TID米国事業 (3) センシティブ...

オリック塾 (Orrick Academy)-日本企業のための米国法講座-シリーズ１では、米国の安全保障規制の重要ポイントについて、テーマ毎に12回に分けてお話いたします。 中国企業による...

米国安全保障規制の留意点 – 第5部 – TID米国事業 (2) 重要インフラ...

オリック塾 (Orrick Academy)-日本企業のための米国法講座-シリーズ１では、米国の安全保障規制の重要ポイントについて、テーマ毎に12回に分けてお話いたします。 中国企業によるハイテ...

米国安全保障規制の留意点 – 第4部 – TID米国事業 (1) 重要技術 | ...

オリック塾 (Orrick Academy)-日本企業のための米国法講座-シリーズ１では、米国の安全保障規制の重要ポイントについて、テーマ毎に12回に分けてお話いたします。 中国企業によるハイテ...

米国安全保障規制の留意点 – 第3部 – CFIUSの広がる射程 | FRONTEO...

オリック塾 (Orrick Academy)-日本企業のための米国法講座-シリーズ１では、米国の安全保障規制の重要ポイントについて、テーマ毎に12回に分けてお話いたします。 中国企業によるハイテ...

米国安全保障規制の留意点 – 第2部 – CFIUSへの届け出の時間軸と戦...

オリック塾 (Orrick Academy)-日本企業のための米国法講座-シリーズ１では、米国の安全保障規制の重要ポイントについて、テーマ毎に12回に分けてお話いたします。 中国企業によるハイテ...

米国安全保障規制の留意点 – 第1部 – CFIUSとは？ 届けるべきか、届...

オリック塾 (Orrick Academy)-日本企業のための米国法講座-シリーズ１では、米国の安全保障規制の重要ポイントについて、テーマ毎に12回に分けてお話いたします。 中国企業によるハイテ...

米国安全保障規制の留意点 – 第12部【最終回】 – 日本の投資家にと...

オリック塾 (Orrick Academy)-日本企業のための米国法講座-シリーズ１では、米国の安全保障規制の重要ポイントについて、テーマ毎に12回に分けてお話いたします。 中国企業による...

米国安全保障規制の留意点 – 第11部 – 最新の動向 | FRONTEO Legal...

オリック塾 (Orrick Academy)-日本企業のための米国法講座-シリーズ１では、米国の安全保障規制の重要ポイントについて、テーマ毎に12回に分けてお話いたします。 中国企業によるハイテ...

米国安全保障規制の留意点 – 第10部 – 例外とセーフハーバー | FRO...

オリック塾 (Orrick Academy)-日本企業のための米国法講座-シリーズ１では、米国の安全保障規制の重要ポイントについて、テーマ毎に12回に分けてお話いたします。 中国企業によるハイテ...

米国安全保障規制の留意点 – 第9部 – 届け出義務の対象となる取引 ...

オリック塾 (Orrick Academy)-日本企業のための米国法講座-シリーズ１では、米国の安全保障規制の重要ポイントについて、テーマ毎に12回に分けてお話いたします。 中国企業によるハイテ...

米国安全保障規制の留意点 – 第8部 – 不動産取引 | FRONTEO LegalT...

オリック塾 (Orrick Academy)-日本企業のための米国法講座-シリーズ１では、米国の安全保障規制の重要ポイントについて、テーマ毎に12回に分けてお話いたします。 中国企業によるハイテ...

米国安全保障規制の留意点 – 第7部 – トリガーライツ | FRONTEO Le...

オリック塾 (Orrick Academy)-日本企業のための米国法講座-シリーズ１では、米国の安全保障規制の重要ポイントについて、テーマ毎に12回に分けてお話いたします。 中国企業によるハイテ...

2023/04/14 | 13:00 - 17:00

中国DMF(原薬等登録原簿)登録申請

中国DMF(原薬等登録原簿)の登録プロセス・申請のポイント。原薬／添加物／包装材等の申請資料作成時に必要な要件について、実践的かつ丁寧に解説致します。 ■講座のポイント 　中国医薬品の審...

2023/06/26 | 10:30-16:30

セミナー「GMP超入門」の詳細情報 - ものづくりドットコム

米国で最初にGMPが導入されてから今年で59年となる。 　その後、医薬品の品質を確保するためにValidationが導入され、今日つながる品質保証体制が確立した。 　しかし、そこには課題が残...

2023/03/28 | 10:30-16:30

セミナー「ICH-GCPが要求する医薬品開発QMSの効果的かつ効率的運用の...

ICH-GCPに新しく取り入れられた品質マネジメントシステム（QMS）の概念は、製品やサービスの品質マネジメントのグローバルスタンダード（国際標準）であるISO9001として、既に世界中に広く普...

2023/03/22 | 10:30～16:30

治験薬GMP 入門講座【LIVE配信】 | セミナーのことならR&D支援センタ...

治験薬GMPについて、ICH Q9-10を基本とするリスクベースアプローチを踏まえた治験薬の品質同一貫性確保の観点から解説する。

2023/03/27 〜 2023/04/05

治験薬GMP 入門講座【アーカイブ配信】 | セミナーのことならR&D支援...

治験薬GMPについて、ICH Q9-10を基本とするリスクベースアプローチを踏まえた治験薬の品質同一貫性確保の観点から解説する。

2023/04/20 | 10:30-16:15

セミナー「ICHQ3に対応する試験法の設定と評価法」の詳細情報 - もの...

ヘリウムガスに代わる代替えガスを用いたGC分析の紹介！！ 元素不純物試験法に則った試験の設定方法や注意点は！？

2023/04/17 | 10:20-16:40

セミナー「「残留溶媒試験」の基本的な考え方，試験の進め方，その評...

★試験法の基礎知識，分析機器や試薬試料の取り扱い ★最新のガイドライン ・ 局法対応の動き，製剤，医薬品開発などでの活用例

2023/05/11 | 10:30-16:30

セミナー「医薬品GDPの基礎と実践 ～GDPガイドラインの要点と実践の...

本セミナーでは、新しくGDPに関連する業務に就かれた方々とよりよくGDPをお知りになりたい方々を対象に、GDP業務が初心者の方にもわかりやすく、GDPの基礎的知識を体系的に取得できるようにプロ...