CAPA - Andon｜ウェビナー・オンラインセミナー検索

◈ Suitable for executives, overseas managers, or accounting managers　of foreign companies or companies with English-speaking employees.The Qualified Invoice System, starting October 2023, introduce...

M&A FinTech IT AR AI LED EV 会計 EC 海外進出 MES CAM ASEAN OCR CRM 税務 OPTEX Wi-Fi CASE 海外 MEMS ROS FEM iDeCo MEO RAN GAFA ECU CAR-T SEO REIT CAPA kintone LIFE 監査 ICH CIM COP ICU IR VOC SIer ICT EDI BYOD PPAP Investor Relations FAST CCUS EAP SiC GLP ICE iOS Git HANA blender BERT MIT GAS DEI ISTR Arm react Premiere Final Cut Pro Revit Apache CAN Red Hat CentOS cron Mint WiFi ARS Blender Astar Alan LP Teachable Line RSI Vim Talend REST Elementor Sentinel COCO Teams Access REACH MAVEN Atom PPA STED ISPE

アーカイブ No.89740

[Webinar Recording] Part 3 – KIBIT Automator Demo | FRONTEO Leg...

In our latest webinar, FRONTEO’s AI consultants talk about using AI to manage the cost of eDiscovery. They touched on various factors impacting cost, including case law and defensibility, data scie...

M&A IT AR AI LED EV EC MES ASEAN CASE OMO BIM ROS FEM LiDAR iDeCo MEO RAN ECU CAR-T SEO CAPA kintone CIM POS SIer EDI FAST CCUS NDA EAP BOM DAC Oracle iOS GAS ISTR react Pandas iMovie Revit Apache CAN CentOS ARS Astar Alan Line R&D RSI Vim Talend REST Postman REACH Chrome Entity Atom CLI Aurora Web Components TSCA STED ISPE

ウェビナー No.93182

2023/04/12 | 10:00-16:00

セミナー「【CAPA手順書サンプル付き】CAPAの具体的な実施方法セミナ...

CAPA（是正処置・予防処置）の考え方は、医薬品・医療機器業界の査察のために米国FDAが開発し、その手順は品質に関する査察規制が適用となる品質システムの中で、最も重要なものとなりました。これに...

医療医療機器医薬品 GMP FDA CAPA 監査 QMS

ウェビナー No.97655

2023/05/25 | 13:00 - 16:00

PV-QMS継続講座

PV担当者育成講座-基礎から理解するPV領域におけるQMSの実装と運用- ■講演中のキーワードモニタリング、内部監査、CAPA、マネジメントレビュー ■講演プログラム 7．PV...

CAPA 監査 QMS レビュー評価

ウェビナーアーカイブ No.109740

2023/07/13 | 13:30-16:30

セミナー「【CAPA手順書サンプル付き】CAPAの具体的な実施方法セミナ...

紙医療医療機器医薬品 FDA CAPA ICH

ウェビナー No.125097

2023/09/08 | 10：30～16：30

＜改正GMP省令における＞医薬品品質システムの考え方と逸脱管理/ヒュ...

＜改正GMP省令における＞医薬品品質システムの考え方と逸脱管理/ヒューマンエラー対策/CAPA運用 ☆ 改正GMP省令で何が一番変わったのか？どのように対応すべきか？ ☆ 「逸脱にな...

AR 医薬品 GMP EC CAPA ヒューマンエラー製剤省令

ウェビナー No.125107

2023/10/18 | 10:30～16:30

GMP入門講座【LIVE配信】 | 株式会社R&D支援センター | PTJ WEB展示場...

医薬品の品質(有効性、安全性、安定性)は製品の外観を見ても分からない。ユーザーは製薬企業を信用するしかない。このユーザーの期待を裏切らないために、製薬企業は製品ライフサイクル全域を通して品質...

リスクマネジメント AR 教育医薬品 GMP EC CAPA R&D 製剤抽出省令安定性文書管理

ウェビナー No.131895

2023/09/08 | 10:30-16:30

セミナー「＜改正GMP省令における＞医薬品品質システムの考え方と逸脱...

本セミナーでは、新しくGMP関連業務に就かれた方々とよりよくGMPお知りになりたい方々を対象に、医薬品品質システム（PQS）とその重要な品質システム要素である逸脱管理の基本を分かりやすく解説しま...

医薬品 GMP CAPA ICH ヒューマンエラー ISO 省令マニュアル

ウェビナー No.134842

2023/09/08 | １０：３０～１６：３０

【改正ＧＭＰ省令における】医薬品品質システムの考え方と逸脱管...

本セミナーでは、新しくGMP関連業務に就かれた方々とよりよくGMPお知りになりたい方々を対象に、医薬品品質システム（PQS）とその重要な品質システム要素である逸脱管理の基本を分かりやすく解説します。

医薬品 GMP CAPA ヒューマンエラー省令