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ウェビナー No.25765

2022/06/16 | 13:00~16:30

打錠用顆粒製造技術とトラブル対策【提携セミナー】 | アイアール技術...

本講演では,粉砕,混合,造粒,整粒および打錠前混合の各工程における製剤化技術の基礎とトラブル対応に関して解説する。造粒工程では,原薬物性に適した造粒法,原薬物性の改質,攪拌造粒および流動層造粒の...

ウェビナー No.25766

2022/06/16 | 13:00~16:30

製剤技術継続研修【提携セミナー】 | アイアール技術者教育研究所 |

本継続研修では,製剤の製造技術に関して,粉砕からコーティング工程における各単位操作の基礎およびそれぞれの工程と製剤物性におよぼす影響に関して解説する。また,スケールアップについても触れたい。さら...

ウェビナー No.26548

2022/06/16 | 13:00 - 16:30

錠剤・固形製剤技術セミナー:打錠用顆粒製造技術とトラブル対策

本講演では,粉砕,ふるい分け、混合,造粒,乾燥、整粒および打錠前混合の各工程における製剤化技術の基礎とトラブル対応に関して解説する。造粒工程では,原薬物性に適した造粒法,原薬物性の改質,攪拌造粒...

ウェビナー No.25824

2022/06/17 | 13:00~16:00

造粒・打錠工程の基礎知識およびスケールアップ方法・トラブル対応【...

製剤工程における基本技術および問題点やトラブル・解決方法など事例を交えて分かりやすく解説!!

ウェビナー No.26256

2022/06/21 | 12:30 - 17:00

再生医療・バーコード表示/固形製剤包装設計/医療機器包装設計

■講座のポイント 薬機法改正により、2022年12月より医療用医薬品・医療機器・再生医療等製品のバーコード表示が法制化されます。本セミナーでは、この3種類のバーコードについて品質管理方法や添付...

ウェビナー No.26010

2022/06/23 | 13:00~16:30

CMC 開発・レギュレーション対応もふまえた治験薬業務の進め方(GCP/...

本セミナーでは、生産部門への技術移管や生産準備、CMC薬事部門とのPMDAによるGMP調査への対応、物流部門との海外からの製剤バルクの輸送体制への対応などを解説します。

ウェビナー No.25983

2022/06/23 | 10:00~17:00

中分子・ペプチド・核酸医薬の製剤技術【提携セミナー】 | アイアール...

原液製造・クロマトグラフィー・触媒。今後の創薬モダリティに必要な技術を学ぶ。バイオベンチャー企業が語る中分子・ペプチド・核酸医薬の最新動向。

ウェビナー No.25978

2022/06/23 | 10:30~15:30

中分子・高分子薬物の経皮吸収向上にむけた製剤開発【提携セミナー】...

イオントフォレーシスによる中高分子医薬の皮内送達、マイクロポレーション技術とパッチ組成技術を組み合わせた新しい経皮投与技術などを解説。

ウェビナー No.20572

2022/06/23 | 10:30~15:30

中分子・高分子薬物の 経皮吸収向上にむけた製剤開発

【講座主旨】 美容皮膚科治療だけでは十分に有効成分の効果が期待できない場合、 施術方法の選択を見直し、その効果に期待することは多い。イオントフォレーシス などの経皮吸収促進技術が有用な方法...

ウェビナー No.20571

2022/06/23 | 10:00~17:00

中分子・ペプチド・核酸医薬の製剤技術 ~ペプチドコンジュゲーション...

【講座趣旨】近年、ペプチド、核酸医薬に代表される中分子医薬品の 開発が盛んにおこなわれています。 従来からのペプチド医薬品に加え特殊環状ペプチドやペプチド-核酸コンジュゲーションによる新しい医...

ウェビナー No.19225

2022/06/22 〜 2022/06/23 | 13:00 - 16:00

セミナー:ゼロから始める超入門GMPシリーズ2022:超入門GMP<製造編...

■受講後、習得できること 1.製造管理の基本 2.バリデーション 3.GMPの衛生管理(衛生管理のハードとソフト) 4.医薬品製剤における、委受託管理 5.逸脱管理と変更管理 ■...

ウェビナー No.21277

2022/06/27 | 12:30-16:00

セミナー「医薬品包装工程のバリデーションと工程トラブル改善事例」...

包装とは、人・もの・設備を合理的・効率的に正確に組合せて製剤品質の確保と適正使用等に関する情報を提供して使用性を確保するものである。なかでも、これら組合せの対象はPQ(稼働性能適格性確認)とされ...

ウェビナー No.21275

2022/06/28 | 10:30-16:30

セミナー「基礎から理解する治験薬製造と品質管理 ~開発段階に応じた...

新薬開発において、治験薬製造・品質管理は、単に臨床試験だけの問題ではなく、製剤設計そして医薬品開発の成否そのものにかかわる重要な取り組みである。そして、そこには開発段階に応じた対応・適切な変更管...

アーカイブ No.27018

2022/06/01 〜 2022/06/29

バイオ医薬品で起こる蛋白質凝集メカニズム、凝集体形成防止・製剤安...

本講演では、バイオ医薬品の凝集体発生のメカニズムを解説し、ケーススタディを交えながら、製剤における安定化法や品質管理方法ついて説明する。適宜、凝集体についてレギュレトリーサイエンスの観点からの動...

ウェビナー No.21338

2022/06/30 | 10:30~16:30

B220650:【Live配信(リアルタイム配信)】乳化・可溶化の実用知識とエ...

乳化・可溶化の基本と具体的な製剤化技術・安定性評価法等のコツやヒントを分かりやすく解説! 初学者や実務で課題を抱えている中級者の方など幅広くご受講いただける内容です。

ウェビナー No.28627

2022/07/06 | 13:00 - 16:30

「GMP実務者教育(2回シリーズ)」★異物対策とヒューマンエラー。現...

 医薬品は患者さんに健康リスクを負わさないよう製造しなければならない。  例えば、医薬品の全部や一部が不潔な物質、変質、変敗物質から成っていたり、異物が混入ないしは付着している医薬品は、製造、...

ウェビナー アーカイブ No.19828

2022/07/07 | 10:30~17:00

食品における錠剤・カプセル剤の開発・製造の実務ポイント

健康食品の製造は、一般に原料の粉砕、ふるい分け、混合、造粒、乾燥、整粒、滑沢剤混合および打錠(カプセル化)の各工程から成ります。本講演では、錠剤・カプセル剤の製造を念頭において、各工程を実務的な...

アーカイブ No.18490

2022/07/07

セミナー「局方/GMPにおける不純物管理と出発物質/変更管理対応」

医薬品中の不純物については、有機不純物、無機不純物、残留溶媒から成る不純物を科学的及び安全性の面から管理することになる。そのため先ず基本となるICH Q3A、Bの原薬、製剤中の不純物評価と管理方...

ウェビナー No.32397

2022/07/13 | 10:30~16:00

バイオセイム(バイオAG)の導入とバイオシミラー採用への影響予測【提...

①知財面から見たバイオセイム(バイオAG)の優位性 ②バイオセイム製剤がバイオシミラーの採用と使用へ与える影響 ③バイオシミラー/バイオセイムの導入状況とその考え方 ④バイオセイムの薬価算定の動...

ウェビナー No.34149

2022/07/20 | 15:00 (日本標準時)

【メルクウェビナー】CHO細胞Fed-Batchプロセスの最適化~プロセスを...

<こんな方に受講をお勧めします> ◆ CHO細胞培養のプロセス開発 ◆ バイオ医薬品開発担当者 ◆バイオ医薬品の製造を計画されている方 <主な内容> ◆ Cellvento® ...