2024/03/22 | 10:30~16:30
化粧品・医薬部外品企業のための薬機法超入門講座【提携セミナー】 |...
化粧品・医薬部外品を発売するまでに必要とされる行政手続き・実務内容のポイントや、製品の発売後に求められる業務についてご紹介。
2024/01/24 〜 2024/01/31 | 1/24、1/31 13:00-15:30
化粧品・医薬部外品の広告・表示(2回シリーズ)【提携セミナー】 | ...
化粧品広告の法規制の基礎的な内容を学びます。薬機法(化粧品等適正広告ガイドライン)では、その概要と取り締まりの多いポイントなどを解説します。景品表示法では、実際の取り締まり事例をみながら、規制の...
2024/02/28 | 13:00-17:00
(近年の改正を含む)化粧品広告規制の全体像と広告表現の"極撰"キー...
☆22年続く、超人気のレジェンドセミナーが情報機構で開催! ☆薬機法、景表法、公正競争規約…化粧品広告を取り巻く複雑な法規について、「パッと見て」理解いただけるよう、講師独自の目線による図表と公...
セミナー「改正GMP省令で求められているGMP文書・記録の作成・管理の...
改正GMP省令(厚生労働省令第179号)が2021年4月28日に公布され、同8月1日に施行となり、GMP施行通知も発出されている。 また、最近の不正製造問題対策の面から、医薬品品質システ...
セミナー「<QA業務で頻出するQ&A付き>改正GMP省令の規定を確実に遂...
改正GMP省令(厚生労働省令第179号)が2021年4月28日に公布され、同8月1日に施行となり、GMP施行通知(薬生監麻発0428第2号、2021年4月28日付)も発出された。 日本が、...
2023/08/23 | 12:30-16:30
セミナー「グローバル申請を見据えたCTD-Qの作成と各セクションの記載...
日米EUグローバル開発の承認申請を見据えた,日本における承認申請のためのCTD-Q (品質に係わる資料)の各 section 毎に求められる内容を事例に基づき解説する。また,照会事項対応について...