2023/07/26 | 19:30-20:30

制度開始から半年経過！電子処方箋の運用状況と薬局DXツールとの連携...

2023年1月26日の電子処方箋運用開始よりもうすぐ半年が経過する中で、実際の運用からその効果や課題に関する事例が蓄積されてきています。また、2023年3月末に新たにガイドラインが策定された電子...

2023/07/26 〜 2023/11/30

【オンデマンド】制度開始から半年経過！電子処方箋の運用状況と薬局...

2023年1月26日の電子処方箋運用開始よりもうすぐ半年が経過する中で、実際の運用からその効果や課題に関する事例が蓄積されてきています。また、2023年3月末に新たにガイドラインが策定された電子...

薬局方の変更 - 紫外可視分光計での確認事項 | メトラー・トレド

USP および Ph.Eurの UV Vis吸収分光度測定に関する章の変更(例：測光直線性）、および分光光度計の性能認定への影響 薬局方は規制機関によって発行され、医薬品の調製と分析測定の...

製薬用水に関する薬局方規制

製薬用水における汚染リスクのリアルタイム制御 このウェビナーでは、製薬用水に関するグローバルな薬局方規制に関連する主要なトピックに関する専門的な情報を提供します。 このセッション（1時間）...

2023/08/24 | 19:00 - 20:30

第328-5回安佐薬剤師会研修会 | Peatix

第328-5回安佐薬剤師会研修会の申し込みサイトです。 オンライン(ウエブ利用研修)での開催となります。 第328-5回安佐薬剤師会研修会のご案内 座長　広島市立北部医療センター安佐市...

（全保険医療機関・薬局向け）マイナンバーカードの保険証利用を推進...

【概要】 10月10日（火）に、厚生労働省主催の全ての保険医療機関・薬局の皆さまを対象とした、マイナンバーカードの保険証利用に関する独自の取り組みをされている医療機関から好事例をご紹介い...

2024/02/28 | 11:00

薬局方に準拠した融点測定とは？ノウハウとトラブルシューティング事...

薬局方に準拠した融点測定とは？ノウハウとトラブルシューティング事例 融点測定とそれに関わる国際規格の基礎をご紹介 融点測定においても、原料の仕入先や販売先の多様化により、薬局方やJIS規...

ウェビナー：分光光度計の測定性能検証 - メトラー･トレド

紫外可視分光光度計の自動性能検証機能により、検証プロセスが迅速化されコンプライアンスの確保が容易になります 薬局方により規制された環境における紫外可視分光光度計では、定期的な分光光度計の性...

薬局経営者が押さえるべきパラダイムシフトへの対応策 | セミナーオン...

２０２２年診療報酬改定は、在宅医療の診療所にとってはほぼ変化はありません。診療報酬上の大きな変化はありませんが、連携先との関係が濃密になります。病診連携、診診連携もこれまで以上につながりが深くな...

2023/11/04 | 15:00 - 17:00

2023年度 J-HOP 北陸ブロック年会 | Peatix

今年のテーマは「薬局の災害対策」 近年、北陸地方は多くの水害に見舞われ甚大な被害が出た地域もあります。 地域医療を守るためには災害が起きてから考えるのでは遅く、平時からの取り組みが重要で...

令和４年度薬価・調剤報酬改定の全容と勝ち残りを賭けた薬局経営 | セ...

昭和４９年、薬価差の縮小や薬剤費の抑制を目的に我が国の医薬分業が政策として進められることになった、とは言うものの、今では、調剤がむしろ薬価差の温床だったり、薬剤費の抑制の妨げになっていると、関係...

【英語】マイコプラズマ検査：過去、現在、そして未来の状態

30 年近くにわたり、生物製剤のマイコプラズマ検査は、細胞培養ベースの方法を使用して実施されてきました。公定書によるマイコプラズマ検出法は、バイオ医薬品業界のゴールド スタンダードとなっています...

日独ライフサイエンスセミナー「なぜEUでドイツが選ばれるのか？　-ド...

COVID-19の世界的流行がドイツの医療体制と医療産業にも多大な影響を及ぼす中、医療イノベーションへの投資は急速に高まり、多くの技術ブレークスルーが達成されてきています。たとえば、ドイツのバイ...

日英ライフサイエンスセミナー Vol.3 / UK-Japan Life Science Semin...

COVID-19の世界的流行がドイツの医療体制と医療産業にも多大な影響を及ぼす中、医療イノベーションへの投資は急速に高まり、多くの技術ブレークスルーが達成されてきています。たとえば、ドイツのバイ...

【英語】Express Scripts でコンテンツ チームをまとめる

「From the Top」の次のエピソードでは、コンテンツ リーダーがどのように業務を行っているかについて話し合います。米国で最大の薬局給付管理組織であり、22 番目に大きな企業である Exp...

2023/04/14 | 13:00-17:00

セミナー「【原薬／添加物／包装材等を対象】中国DMF(原薬等登録原簿...

中国医薬品の審査評価と審査批准に結びつく原薬／添加物／包装材等の審査評価と審査批准業務（監督管理業務を含む）の内容を理解して、申請資料作成時の要件とポイントを押さえていく。「知」の集成のみでな...

2023/07/25 | 14:00~14:50

医療情報システムの安全管理に関するガイドライン第6.0版　解説セミナ...

令和5年5月31日に医療情報システムの安全管理に関するガイドライン第6.0版が策定されました。 保険医療機関・薬局においては令和5年4月からオンライン資格確認の導入が原則義務化され、今後は...

2023/11/10 | 10:30-16:30

セミナー「医薬部外品/化粧品の法規制動向把握と規格設定および申請資...

本講座では医薬部外品、指定医薬部外品や化粧品の定義・法規制などの基礎から製造承認申請までを理解できるように企画されています。一昨年、医薬品、医薬部外品また化粧品の基準や規制の根拠となる医薬部外品...

2023/09/20 | 13:00-16:30

セミナー「ICHQ3D ～要求事項・金属不純物分析等の評価ポイント及び留...

医薬品中の不純物については、大別して有機不純物、無機不純物（ICH Q3D含む）、残留溶媒の3区分から構成され、各々が化学的及び安全性の2つの側面から評価・管理することが重要である。そのために先...

C230990c:【オンデマンド配信】―基礎知識の徹底― 分析法バリデーシ...

分析法バリデーションの入門編として、 基礎知識の徹底を目指して、分析能パラメータごとに説明し、 ICHと日本薬局方のガイドラインを中心に解説する。 さらには「システム適合性試験」についても...