文書管理 - Andon｜ウェビナー・オンラインセミナー検索

企業向けウェビナー検索

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ウェビナー視聴無料 No.145230

2023/12/12 | 14:00～15:00

【製造・流通業界必見】調達購買部門のDX促進！業務プロセス改革｜ウ...

企業を支える調達購買部門の皆様は、急激な円安による仕入れ価格の上昇への対応、コスト管理、品質維持、取引先への帳票作成、やり取りした後の証跡管理と多岐にわたる業務に追われ多忙の日々をお過ごしではな...

DX 流通コスト管理製造業業務効率化購買文書管理

ウェビナー視聴無料 No.150143

2024/02/08 | 16:00〜17:00

【オンライン】【オンライン開催】楽々Document Plus　ペーパーレス化...

近年、働き方改革やテレワーク対応、電帳法改正などによりあらゆる業界でDX（デジタルトランスフォーメーション）が推進され、電子化・電子保存についても世の中に浸透してきています。しかし、電子化後の運...

働き方 IT DX 働き方改革テレワークペーパーレス製造業業務効率化電子化 ISO ウェビナー法改正ドキュメント文書管理

ウェビナーアーカイブ No.149937

2024/01/29 〜 2024/02/22 | 1/29　10:30～16:30

C240119:リスクに基づいた製剤開発/治験薬の品質と各開発段階に適した...

各開発段階（Pre-formulation～非臨床試験～治験～医薬品製造販売承認申請）に適応した規格設定・バリデーション・変更管理・文書管理の取り組み、信頼性の基準に基づいた資料作成等々、 ...

バリデーション治験製剤文書管理

ウェビナーアーカイブ No.151310

2024/01/29 〜 2024/02/22 | 1/29　10:30～16:30

リスクに基づいた製剤開発/治験薬の品質と各開発段階に適した規格設定...

医薬品開発における各開発段階（Pre-formulation～非臨床試験～治験～医薬品製造販売承認申請）に適応した規格設定・Validation・変更管理・文書管理に対する取り組み、そして信頼性...

医薬品医薬品製造承認申請バリデーション臨床信頼性治験資料作成試験製剤文書管理承認申請

アーカイブ No.146074

2023/11/15 〜 2024/03/31 | 2024年3月31日 (日) まで

製品不具合によるリコール費用の負担【アーカイブセミナー・2023年11...

製造物責任、特にリコール費用の負担に関する問題は、金額が高額化・複雑化しています。ステークホルダーに対する説明責任を果たすためにも、リコール費用の負担については適切な対応が一層求められるようにな...

法務訴訟裁判契約書不具合判例交渉 PL法文書管理ステークホルダー製造物責任

アーカイブ視聴無料 No.113819

無償デスクトップ自動化ツール「Power Automate Desktop」のサブフロ...

　Power Automate for Desktopは、自動化可能な作業の流れ（フロー）をデザインし、実行するためのソフトウェアです。第20回では、圧縮・解凍のアクションを紹介しました。第21...

自動化ペーパーレスクラウドノーコード技術文書プラットフォーム Webサービスデジタル化オフィス管理製品紹介デジタルアダプション文書管理デザイン

アーカイブ視聴無料 No.142815

【10/19 WEBセミナー】業務デザイナーを活用した【ISMS運用の効率化】...

株式会社ユニオンシンクはワークフロー、品質管理、文書管理、見積管理、管理会計等のシステム「デザイナーシリーズ」をご提供しております。デザイナーシリーズとは、株式会社ユニオンシンクが提供するプ...

食品会計品質管理 SMS 製造業プログラミングワークフロー管理会計経費精算文書管理申請

アーカイブ No.10927

セミナー「改正GMP省令、PIC/S DIガイドをふまえたGMP文書管理・作成...

PIC/SのDIガイドの要件を参考にDIの基礎を学ぶ！手順書等・記録に欠落がない、正確な内容である、不整合がないよう継続的にGMP文書を管理するには？紙の記録と電子記録、ハイブリッド記録に求めら...

GMP 検知トラブルバックアップ信頼性ガバナンス監査電子署名レビューヒューマンエラー

アーカイブ No.96499

法務支援ツールの進化＜DX比較検討展＞業務効率化・品質向上のために...

サービス導入の比較検討などに多くの手間がかかるなどのお悩みを聞く機会が増えてきました。今回、電子契約、文書管理、AI契約書レビュー、フォレンジック、コンプライアンスプラットフォームを提供する企...

AI DX 法務電子契約業務効率化コンプライアンスプラットフォーム契約書レビューフォームフォレンジック文書管理

アーカイブ No.11306

セミナー「GMP製造指図記録書の作成と製造記録の記入(どこまで記載す...

GMPの求めていること、GMP文書・記録作成の基本をしっかり身に付ける！作業者が使いやすく時間を要さないシンプルな指図記録書とは？紙ベースのデータインテグリティ指摘の防ぎ方とは？GMPにおいては...

教育 GMP 検査レビューヒューマンエラー

アーカイブ視聴無料 No.104515

Webinar: MAXQDAいよる文献管理データの取り扱い - YouTube

文献レビューにMAXQDAを使いたい方向けのウェビナー。文献管理ソフトウェアのデータのインポート、さまざまなツールを使った検索やコード化などの概要を紹介します。MAXQDAの基本的な知識（インタ...

データ分析文書管理

アーカイブ視聴無料 No.108775