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企業向けウェビナー検索

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終了日順関連度順

ウェビナー No.7990

2022/02/15 | 10:30-16:30

医薬品製造におけるヒューマンエラー・逸脱発生には、品質保証の仕組み（システム）作りによるところが大きいが、重要な点は、管理者のみならず現場で作業する作業員一人ひとりが日々「常に良い医薬品を造り」...

ウェビナー No.85152

2023/04/21 | 10:30-16:30

今、製造所では承認書齟齬、GMP違反など医薬品製造の品質問題がどんどん出ている。しかし、問題が出ていない製造所もある、この違いは人による違いの経営層の違いではないだろうか？　改正GMP省令が...

教育医薬品 GMP 品質管理 FDA レビュー包装注射剤文書管理

ウェビナー No.131977

2023/10/26 | 10:30-16:30

今般のGMP省令改正で、製造所におけるQAの設置が法的要件となりました。また、GQP省令でも、製造販売業者の製造所管理はQAがその責任を担います。さらに、昨今の製造所のGMP違反問題に対しても、...

医薬品 GMP 品質管理バリデーション監査文書管理

ウェビナーアーカイブ No.92974

2023/05/12 | 10:30-16:30

改正GMP省令（厚生労働省令第179号）が2021年4月28日に公布され、同8月1日に施行となり、GMP施行通知も発出されている。今般の改正GMP省令は、日本がPIC/S加盟（2014年7月1日...

リスクマネジメント医薬品 GMP 薬機法省令文書管理

ウェビナー視聴無料 No.75945

2023/01/18 | 16:00〜17:00

近年、働き方改革やテレワーク対応、電帳法改正などによりあらゆる業界でDX（デジタルトランスフォーメーション）が推進され、電子化・電子保存についても世の中に浸透してきています。しかし、電子化後の運...

働き方 M&A IT DX 働き方改革テレワーク電子帳簿プラントペーパーレス業務効率化電子化ウェビナー税制法改正ドキュメント

アーカイブ No.11306

GMPの求めていること、GMP文書・記録作成の基本をしっかり身に付ける！作業者が使いやすく時間を要さないシンプルな指図記録書とは？紙ベースのデータインテグリティ指摘の防ぎ方とは？GMPにおいては...

教育 GMP 検査レビューヒューマンエラー

ウェビナー No.129547

2023/09/15 | 10:30-16:30

本セミナーでは、GMP関連業務に就かれている方々を対象に、より良くGMPをご理解頂けるように、GMPの基礎と実践の方法を分かりやすく解説します。医薬品工場の従業員の方はもちろんのこと、製造販売業...

医薬品 GMP バリデーション監査 ICH ISO 省令文書管理

アーカイブ視聴無料 No.104515

文献レビューにMAXQDAを使いたい方向けのウェビナー。文献管理ソフトウェアのデータのインポート、さまざまなツールを使った検索やコード化などの概要を紹介します。MAXQDAの基本的な知識（インタ...

データ分析文書管理

アーカイブ視聴無料 No.108775