再生医療普及のための諸課題と解決するためのエコシステム SSK 新社会...

再生医療等製品はアンメット・メディカル・ニーズを満たすものとして大きく期待されつつも、抗体医薬などと同様に薬価が高額となり、医療費を圧迫する可能性が指摘されている。 本セミナーでは、再生医療等製...

米国の新型コロナ出口戦略 -ウィズコロナ社会で生き残るヒント、先進...

米国の新型コロナウイルス感染者数は１６０万人を超え、世界で最も深刻な状態にある。それでも、米国は都市閉鎖を解除し、街に人が戻り経済が動き始めた。市民の安全を確保しながら経済の再興を探るという難し...

2022/12/20 | 2:00am～

＜Live webinar＞次世代キャピラリー電気泳動分析ツール Maurice を用...

＜第一部＞ 腫瘍溶解性コクサッキーウイルスカプシド評価のため、最適化および自動化されたCE-SDS 現在、第I / II相臨床試験中であり、腫瘍溶解剤の治験薬として分類されているコクサッキーウ...

<本邦初公開>これぞ異次元！Agilent 2D-LCによるバイオ医薬品特性解析...

2D-LC によるバイオ医薬品特性解析 不揮発性移動相と質量分析の両立、複雑なサンプルの包括的把握、修飾箇所の特定など、抗体医薬特性解析の課題を解決する 2D-LC についてご説明します。

バイオ医薬品特性解析を加速するAgilent LCカラムとバイオLC、LC/MSシ...

バイオ医薬品特性解析を加速する Agilent LC/MS ソリューション ICH Q6B に基づく抗体医薬品の特性解析、規格試験の紹介となります。凝集体、インタクトタンパク、ペプチドマップ、翻...

2022/02/25

＜開発事例から実用化成功のヒントを得る＞バイオセンサ/バイオデバイ...

バイオセンサはバイオ材料が有する優れた選択性、高い結合能力を利用して膨大な夾雑物を含む環境や生体サンプルの中から、目的の分子やタンパク質を検出する。そしてバイオセンサは半導体分野で円熟した微細加...

2022/02/22

セミナー「mRNAの製造・送達およびワクチン・疾患治療への展開」

mRNAの製造・品質管理・送達の基礎から感染症・がん免疫治療・ゲノム編集などへの応用まで解説！ COVID-19に対して、mRNAワクチンが優れた効果を示しているが、その背景にはmRNAの製造、...

2022/04/19

セミナー「医薬品開発における臨床薬理試験の計画作成と進め方」

演者の医薬品研究及び開発の経験を踏まえ、初級者に対して臨床薬理学の基本的な話を中心にお伝えします！医薬品研究及び開発の経験を通じた実務的な内容を事例を踏まえて解説いたします！ 「臨床薬理学」は...

セミナー「米国の新型コロナ出口戦略」

 【ライブ・フロム・シリコンバレー】ウィズコロナ社会で生き残るヒント、先進事例を詳解！加速するデジタルトランスフォーメーションについて ＜１＞新型コロナウイルス検知技術 　１．Ａｐｐｌｅ／Ｇｏ...

2022/03/16

核酸医薬品開発におけるCMC、非臨床、臨床試験の進め方、及び規制当局...

現在、15品目（うち日本は４品目）の核酸医薬品が承認されており、さらに数多くの核酸医薬品が臨床開発段階にある。昨年、国産の核酸医薬品が日米で承認され、国内の製薬会社でも核酸医薬品の研究開発に取り...

2022/03/26

<認知症予防専門士更新単位付与対象セミナー> 第193回国治研セミナ...

新型コロナウィルスワクチン接種が進んでいる海外では、接種率が高い国ほど感染状況が落ち着き、ロックダウンも段階的に緩和され 日常を取り戻しつつあります。 日本では緊急事態宣言が解除されたあとも、蔓...

2022/05/13 | 13:00-17:00

セミナー「核酸医薬におけるDDSの基礎から最前線まで」

第三世代のバイオ医薬品である核酸医薬は、低分子薬物と抗体医薬の利点を併せ持つ中分子で、細胞内のmRNAなどの新規分子を標的にできることから次世代のモダリティとして大きな期待が寄せられている。現在...

mRNAの製造・送達およびワクチン・疾患治療への展開【LIVE配信】

COVID-19に対して、mRNAワクチンが優れた効果を示しているが、その背景にはmRNAの製造、送達における長年の技術の蓄積がある。本講演では、まず、この基盤技術について解説する。COVID-...

2022/06/24 | １０：００～１６：３０

バイオ医薬品の開発戦略と品質管理・ＧＭＰ対応 ～ICHでの要求項目と...

【講座主旨】 本セミナーではバイオ医薬品開発の入門編として、ICHで要求されている承認申請書（CTD）に記載が必要なデータ等に関する情報とFDA及びEMAが要求する、プロセスバリデーションの3...

2022/05/26 | 23:00-

【英語】AAV遺伝子治療製品の製造のための使い捨てプロセス

従来のモノクローナル抗体の生産と比較した、AAV遺伝子治療製品の生産のための単回使用製造の概要。さまざまな遺伝子治療製品のさまざまな要求に対応するために、AAV生産をスケールアップする際の具体的...

2022/06/22 | 13:00～16:30

バイオ医薬品凝集体の分析手法と処方検討を含む評価事例の紹介【提携...

抗体医薬品の凝集メカニズムの基礎から、凝集体分析の基礎、凝集を抑制するための処方検討事例を紹介する。

2022/06/24 | 10:00~16:30

バイオ医薬品の開発戦略と品質管理・GMP対応【提携セミナー】 | アイ...

本セミナーではバイオ医薬品開発の入門編として、ICHで要求されている承認申請書（CTD）に記載が必要なデータ等に関する情報とFDA及びEMAが要求する、プロセスバリデーションの3段階（開発段階、...

2022/07/13 | 13:00 - 16:30

核酸医薬品のDDS技術開発最新動向

7月13日開催WEBセミナー 核酸医薬品の体内動態の基礎と核酸医薬品に対するDDS技術開発の最新動向 「次なる創薬モダリティの本命」とされる核酸医薬品の開発が国内外で急加速している。その一...

2022/08/25 | 13:00～16:30

核酸・ペプチド(中分子医薬品)の特許調査の基礎と実践－先行技術調査...

近年、核酸・ペプチドなどの中分子は、高分子（抗体等）と低分子の両方の長所を備えた化合物として注目され、研究開発や特許出願が積極的に行われています。それに伴い、核酸・ペプチドの特許調査の重要性が高...

2022/07/22 | 13:00 - 17:00

タンパク質溶液状態の制御法

添加剤によるタンパク質溶液状態の制御法オンラインセミナー タンパク質は水溶液中では多様な状態を取る。そのことが、タンパク質を取り扱う技術的な困難さの原因になっている。これまで約25年、タン...