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ウェビナー No.10220

2022/04/19 〜 2022/04/20

ISO9001:2015内部監査員養成講座(2日間)  | 2022年2月 | 東京都中...

ISO9001:2015規格の理解から、監査計画、実施、報告と、一連のプロセスに沿った内部監査員養成のためのコースです。実例を基に、認証機関(審査機関)審査員である講師とのやり取りや、グループ演...

ウェビナー No.10430

2022/04/20

セミナー「DR(設計審査)50例による具体的な取り組み法」

設計の品質保証・コスト低減・納期短縮目標実現に必須のDR取組みとは? セミナーのポイント 設計管理面から前向きのDRの具体的取組み法 開発品のクレーム未然予防対策としてのDR取組みのあり方・...

ウェビナー 視聴無料 No.15099

2022/04/20 | 13:30~14:20

契約書作成の「今日中にお願い!」に応える秘訣を徹底公開!

営業部からの急な「今日中にお願いします!」に苦労したご経験はありませんか? 契約書作成・審査ツール「GVA assist」を使うと、なぜ契約書作成をすばやく終えられるのか、現役の弁護士がツール...

ウェビナー No.17842

2022/04/19 〜 2022/04/20 | 2022/4/19(火)~20(水) 9:30~17:30

IATF16949:2016規格の解説研修 (2日間)

IATF(International Automotive Task Force)は、2016年10月1日にISO/TS 16949に代わる自動車産業の新しい品質マネジメントシステム規格『IAT...

ウェビナー アーカイブ No.10454

2022/04/21

セミナー「医薬品・医療機器における中国薬事規制/申請・登録時の留...

基本的な中国の薬事情報から申請、開発に関する周辺情報の収集方法などをわかりやすく解説! 2017年に中国国家薬品監督管理局(旧CFDA、現NMPA)が医薬品規制調和国際会議(ICH)に加入して...

ウェビナー 視聴無料 No.16522

2022/04/21 | 14:00~15:45

【IPO塾】IPO審査を乗り切る労務戦略 (4/21開催・WEB)|IPO Compas...

IPO審査における労務分野の重要性は年々高まっている。 いざ上場、というタイミングで慌てないための労務戦略を解説! IPO審査では、上場する企業として相応しいかどうかという観点から、労働基準...

ウェビナー No.15772

2022/04/22 | 10:00 - 17:00

「シンプルFMEA」「ミニDR」で「設計トラブル潰し」の手法を学ぶ~設...

日本の大手自動車メーカーを筆頭に、「品質トラブル」をなくすため、大規模で複雑な FMEAと DR(設計審査)が展開されています。 しかし、実際には…社告・リコールは一向に減少していません。それ...

ウェビナー No.13714

2022/04/25 | 10:30-16:30

セミナー「審査・調査での照会を少なくするための品質試験データのま...

新医薬品の総審査期間については、行政側、申請側双方の努力により、通常品目 12カ月を目指すとされているが、品質試験データのまとめ方や作成した申請用資料に不備がある場合、審査側・調査側から照会が出...

ウェビナー No.12930

2022/04/25 | 10:30~16:30

審査・調査での照会を少なくするための品質試験データのまとめ方、申...

新医薬品の総審査期間については、行政側、申請側双方の努力により、通常品目 12カ月を目指すとされているが、品質試験データのまとめ方や作成した申請用資料に不備がある場合、審査側・調査側から照会が出...

ウェビナー No.10397

2022/04/26

セミナー「オープンイノベーションを成功させる優れたベンダーの見つ...

ベンダー側に意図を的確に伝える概要設計書と、ベンダー側の創意工夫と最先端技術を活かす性能仕様書の作成方法!! 本セミナーで、以下のことの修得を目指します。  *「オープンイノベーション」...

ウェビナー アーカイブ No.10660

2022/04/27

セミナー「変更管理・逸脱管理の実運用とリスクのクラス分類」

他社の異常・逸脱事例から身近に転がる潜在リスクを学ぶ  変更管理/逸脱管理は、「潜在リスクを減少させ、良質な品質を継続的に維持改善していく」という品質システムの根幹をなす管理項目である。その活...

ウェビナー No.11063

2022/04/28

「新条例下での中国NMPA申請の留意点と 改正後の最新動向」の詳細情報...

 2018年中国政府の組織変更により、国家食品薬品監督管理総局(CFDA)は国家薬品監督管理局(NMPA)に変更し、医療機器の登録審査を改革しながら、医療機器の市販後審査を強化している。  新...

ウェビナー No.21010

2022/05/09 | 16:30~18:30

経済安全保障推進法案:今後の議論のポイントと企業実務へのインパク...

講義概要 経済安全保障を政策の柱と位置付ける岸田内閣は、2月25日、経済安全保障推進法案(経済施策を一体的に講ずることによる安全保障の確保の推進に関する法律案)を閣議決定し国会に提出した。 ...

ウェビナー 視聴無料 No.21424

2022/05/11 | 14:00~15:15

重要条文を解説します!ライセンス契約基本セミナー | LegalForce(リ...

※本セミナーは、2021年6月29日に開催した「重要条文を解説します!ライセンス契約基本セミナー」と同様の内容です。 下町の工場が舞台となった某小説・TVドラマでも登場する「使用許諾契約(...

ウェビナー No.15368

2022/05/12 | 10:00 - 17:00

FMEAでは「問題の見落とし」は防げない!品質問題を抱える設計者必見...

設計審査のデザインレビューや故障モードの抽出から始めるFMEAでは問題はなくならない! 品質問題を未然に防止するFMEA(※1)は工数ばかりかかってしまい、「効果がない」と感じている設計者...

ウェビナー No.15858

2022/05/12 | 12:45-17:00

セミナー「mRNA医薬品における今後の特許戦略」

自社研究開発のための、他社特許の分析について解説!今後の研究・開発戦略を創るための、特許調査・クレーム解釈・判例の動向・審査実務、広くて強い特許の取得のために検討すべきmRNAの構造・用途・製造...

ウェビナー 視聴無料 No.16666

2022/05/12 | 14:00~15:30

【オンライン】創業者必見!融資や公的支援制度の勉強会|日本公庫ダ...

セミナー前半は、当社が起業に役立つ助成金など、行政の支援情報をお伝えします。 また、レンタルオフィス「アントレサロン」の各種サービスをご紹介します。 後半は、日本政策金融公庫の方をお招き...

ウェビナー No.15352

2022/05/12 | 10:00 - 17:00

過去トラ集を使った、FMEAとDRの上手な使い方と未然防止の活動方法̶...

 大手自動車メーカーを中心に国内製造業では厳格なFMEAや大規模なDR(設計審査)が実施されていますが、ますます増加する社告・リコールに象徴されるように未然防止に役立っていません。そのおもな要因...

ウェビナー アーカイブ No.13866

2022/05/13 | 10:30-16:30

セミナー「<最新事例で解説!>事業のビジネスモデルを保護するため...

近年、新しい事業のビジネスモデルについて特許権を獲得することによりプロモーションに活用したり競合他社の参入を防止したりする動きが活発になっています。ビジネス関連発明の特許出願件数は、2000年頃...

ウェビナー No.20259

2022/05/13 | 10:30 - 16:30

ソフトウエア特許の基礎知識:Zoom配信セミナー

近年、新しい事業のビジネスモデルについて特許権を獲得することによりプロモーションに活用したり競合他社の参入を防止したりする動きが活発になっています。ビジネス関連発明の特許出願件数は、2000年頃...