2021年度グッドデザイン賞審査の視点セミナー【建築（住宅）部門】 -...

2021年度グッドデザイン賞への応募をご検討中の方に向けて、グッドデザイン賞ではどのようなポイントが評価されているのか、本年度の応募に期待することなどを、実際に審査委員の方からお話をいただきます...

2022/02/21 | 2/14,2/21

日本の化学物質法規制の実務知識・具体的な対応2022 ①化審法 ②労働...

化学物質の法規制遵守と適切な管理は、化学物質を使用・開発する企業にとって必須であり、企業の競争力にも影響する重要事項です。 本セミナー（全3回）は、日本の化学物質法規制全般の実務知識と具...

2022/02/25

技術者、研究者のための特許請求の範囲の読み方 | CMCリサーチ

セミナーの趣旨 　「特許請求の範囲の読み方」は、技術者・研究者と特許庁の審査官、審判官や裁判所の裁判官とは大きく異なります。技術者・研究者は特許請求の範囲を当然読めていると思いがちですが、不十分...

2022/02/17

抗菌剤・抗ウイルス素材(技術)における特許実務2022

近年、COVID-19の蔓延対策の中で、「抗ウイルス」、「抗菌」、「殺菌」という言葉をしばしば目にするようになりました。混同されがちですが、「菌」と「ウイルス」とは異なるものであり、「菌」という...

2022/04/21

セミナー「医薬品・医療機器における中国薬事規制／申請・登録時の留...

基本的な中国の薬事情報から申請、開発に関する周辺情報の収集方法などをわかりやすく解説！ 2017年に中国国家薬品監督管理局（旧CFDA、現NMPA）が医薬品規制調和国際会議(ICH)に加入して...

2022/03/24

「日米欧3極の薬事規制の異同をふまえたグローバル開発での臨床データ...

海外データの記載法(CTD)、承認審査中の対応について 日米欧の審査プロセスを含めて解説 < グローバル開発および国際共同試験は開発の効率を高め、早期に申請を行う上で重要なポイントとは > ...

2022/04/25 | 10：30～16：30

審査・調査での照会を少なくするための品質試験データのまとめ方、申...

新医薬品の総審査期間については、行政側、申請側双方の努力により、通常品目 12カ月を目指すとされているが、品質試験データのまとめ方や作成した申請用資料に不備がある場合、審査側・調査側から照会が出...

2022/04/20 | 13:30～14:20

契約書作成の「今日中にお願い！」に応える秘訣を徹底公開！

営業部からの急な「今日中にお願いします！」に苦労したご経験はありませんか？ 契約書作成・審査ツール「GVA assist」を使うと、なぜ契約書作成をすばやく終えられるのか、現役の弁護士がツール...

2022/05/13 〜 2022/05/27 | 5/13、5/27　16:00~18:00

新学部・学科設置セミナー 2022｜船井総合研究所

【大学・短期大学向け】学部学科の設置トレンドと文科省・設置審の最新情報をお伝えします。 本セミナーで学べるポイント コロナ後を見据えた、学部学科設置のトレンドをご紹介 ・今までの学部学科...

【オンデマンド配信：tdo2020092502】＝研究・開発部門における＝ 他...

Ⅰ．他社特許明細書における解釈の前提 １．侵害判断の現状と今後の動向 ２．他社特許明細書の読み取り方 　(1)特許明細書のパターン 　(2)特許請求範囲の読み取り方 　(3)権利範囲の...

2022/05/11 | 14:00～15:15

重要条文を解説します！ライセンス契約基本セミナー | LegalForce（リ...

※本セミナーは、2021年6月29日に開催した「重要条文を解説します！ライセンス契約基本セミナー」と同様の内容です。 下町の工場が舞台となった某小説・TVドラマでも登場する「使用許諾契約（...

2022/06/14 | 13:00~16:10

中国取引審査とグループ連結与信管理体制の構築／中国における債権保...

13:00～14:30 『中国取引審査とグループ連結与信管理体制の構築』 概要（目次） １．昨今の世界情勢（新型コロナと欧米VS中・ロの先鋭化） ２．中国の現状と問題点 ３．中国取引（...

2022/07/05 〜 2022/07/26 | 7/5、7/26　13:00～16:00

審査報告書から読み解くメディカルライティングノウハウと早期承認取...

本講座では、PMDAのサイトに公開されているCTD及び審査報告書を基に、どのようなCTDをPMDAに提出すると照会事項が当局から出され、これらがどのように審査報告書に記載されるのかを解説します。...

2022/11/18 | 12:30-16:30

セミナー「三極（日米欧）の薬事規制/承認審査の相違点をふまえたグロ...

医薬品開発においてグローバル開発戦略を用いた開発が増加する状況下、主要国の規制要件を理解することはグローバル開発戦略を適切に策定し,効率的に実施することのみならず、各国での医薬品開発の成功確率...

2022/08/05 | 14：00～17：00

【Webセミナー】他社特許の権利範囲の解釈法と弱点の見つけ方・防御方...

Ⅰ．他社特許明細書における解釈の前提 　１．侵害判断の現状と今後の動向 　２．他社特許明細書の読み取り方 　　(1) 特許明細書のパターン 　　(2) 特許請求範囲の読み取り方 　　(...

2022/12/02 | 13：00～17：00

拒絶理由通知への対応手順と勘どころ

本講座では、より広い権利範囲を、より有利に、より確実に権利化するために、拒絶理由通知への対応の仕方について、多角的に解説します。 　拒絶理由別割合は、進歩性４０％、新規性２１％、明確性要件２１...

2022/08/26 | 14:00～17:00 　

【オンライン／会場】基礎から学ぶ新規株式上場（IPO）の実務ポイント...

新規株式上場（IPO）という言葉は様々な場所で日常的に使われていますが、上場とは何か、上場するとどのような効果があるのか、上場前後の責任はどのようなものかなど、上場前後の全体像と上場規程の趣旨を...

2023/04/21 | 17:10 - 23:00 JST

【アーカイブ配信】政策キーパーソンと語ろう! ～vol.6 PMDA審査マネ...

LINK-J主催「政策キーパーソンと語ろう！」シリーズでは、政府や自治体の取組・支援の現状、課題、方向性等につき「官」キーパーソンと本音で語ります。 第六回目となる今回は、独立行政法人医薬...

2022/08/26 〜 2022/10/12 | 17:10 - 23:00 JST

【アーカイブ配信】政策キーパーソンと語ろう! ～vol.6 PMDA審査マネ...

LINK-J主催「政策キーパーソンと語ろう！」シリーズでは、政府や自治体の取組・支援の現状、課題、方向性等につき「官」キーパーソンと本音で語ります。 第六回目となる今回は、独立行政法人医薬...

2022/09/27 | 14:00~16:00

大学発スタートアップ アクセラレートプログラム Ｕ－ＳＴＡＲＴ ＵＰ...

大阪商工会議所ならびに関西イノベーションイニシアティブ（代表幹事機関 公益財団法人都市活力研究所）では、新たな大学発スタートアップの創出から産学連携による事業拡大、さらには、国内のみならず海外市...