品質管理 - Andon｜ウェビナー・オンラインセミナー検索

企業向けウェビナー検索

登録件数：144,873件

並び替え：

終了日順関連度順

ウェビナー No.33455

2022/07/25 | 13:00 - 15:30

「脂質ナノ粒子（LNP）」

「脂質ナノ粒子（LNP）」セミナー！★LNP製造技術を中心に解説。　COVID-19に対するmRNAワクチンの開発を機に、mRNA医薬品の開発が活発になっている。mRNA医薬品を実現する...

医薬品医薬品製造品質管理ワクチンナノ技術開発品質工学メーカー反応工学微粒子 mRNA 低分子脂質ナノ粒子

ウェビナー No.31786

2022/07/26 | 10:30-16:30

セミナー「直交表による実験計画とデータ解析の進め方」の詳細情報 -...

直交表を用いた実験計画法は、統計解析を基礎としたデータ取得、データ解析手法の一つで、工学実験から品質管理、マーケティングまで幅広い分野で使用されています。実験計画法では、交互作用を含めた要因の効...

マーケティング解析実験データ解析実験計画法

ウェビナー No.33532

2022/07/26 | 13:00 - 16:00

エンドトキシン試験法入門

　エンドトキシン試験法は国際調和された試験法で、医薬品、医療器具に関してはグローバル共通の試験法の一つです。長年実施されてきた試験法のため、「なぜエンドトキシン試験が必要か？」をここで再度、ご理...

医療医薬品医薬品製造品質管理再生医療エンドトキシンデータインティグリティ

ウェビナー No.33889

2022/07/27 | 10:30 - 16:30

顔料の化学物質管理

「顔料に関わる化学法規制の動向と化学物質管理の実務」 SDSやREACH・RoHS指令、食品容器規制等、世界各国でより厳しくなりつつある顔料に関わる化学法規制と管理実務について解説する。 ...

食品法務品質管理法規制化学コンプライアンス化学物質管理不良対策内部統制品質マネジメントシステム SDS 異物混入品質制御 REACH RoHS

ウェビナー No.5680

2022/07/27

現場の管理と改善セミナー試験・計測器管理コース | 日本規格協会 J...

計測器管理の意義と管理サイクルのポイントを正しく理解するコースです。不確かさの概念、測定システムに内在する不確かさ要因の把握と改善、トレーサビリティ体系と校正管理のポイントを解説。計測システム解...

計測品質管理測定解析信頼性検査試験

ウェビナー No.5676

2022/07/26 〜 2022/07/27

品質管理セミナー（ＱＣ検定レベル表対応）品質管理検定３級受検者の...

ＱＣ検定３級受検者の勉強におすすめ！品質管理検定レベル表３級のポイントを講義と演習を通して習得していただくコースです。品質管理の基礎から品質管理の意図を学び、品質管理のツールをＱＣストーリーに則...

品質管理

ウェビナー No.32375

2022/07/28 | 10:30-17:10

軟包装グラビア印刷におけるフィルム・インクの基礎と開発動向および...

第1部　軟包装グラビア印刷の技術開発動向と環境配慮への取り組み【10:30-12:00】講師：住本技術士事務所　所長　技術士(経営工学)・包装管理士住本充弘　氏 ((株)An...

食品自動化フィルムプラスチック塗料バイオマス医薬品カーボンニュートラル中国経営品質管理印刷プラント法規制パッケージング化学技術開発樹脂米国温室効果ガス EU 採用省エネ地球温暖化環境対策乾燥化学物質管理欧州コーティングトラブル異物インクジェットフィルタ検査設備 VOC 包装評価分類小ロット執筆

アーカイブ No.17270

2022/07/29 | 0:00-

サンプリング試験の全体像を把握し、適切に設計、運用するためのコー...

工場などのモノづくりの現場では、毎日のようにサンプリング試験（抜取検査）が行われていますが、これを正しく運用するのは難しいのです。比較的普及しているAQL(Acceptable Quality ...

サンプリング検査計量試験評価 JIS

ウェビナー No.34727

2022/07/29 | 10:30～17:00

バイオ／抗体医薬品における品質試験/安定性試験、品質規格設定の実...

抗体医薬品の開発において、品質管理に用いられる分析手法の概要と技術動向について紹介を行う。また、品質規格設定における考え方や安定性試験の実施についても、知見を紹介する。

医薬品品質管理バイオ技術者教育異物微粒子抗体試験評価

ウェビナー No.35286

2022/07/29 | 12:30-16:30

セミナー「2030年連続生産実装化へのロードマップ・フェーズIII実証篇...

人口減少社会となった日本では、従来型の生産モデルは既に崩壊している。2030年には将来を見据えた5,000万人型の省人化生産の準備が必要である。そして新たなる課題、新型コロナウイルス感染症拡大に...

品質管理化学晶析乾燥洗浄 FDA ロードマップ

アーカイブ No.24287

2022/07/20 〜 2022/07/31

セミナー「改正GMP省令対応　GMP入門講座【アーカイブ配信】」の詳細...

GMPはアメリカ生まれ、世界のGMPをリードしてきた。他方、日本のGMPは1960年薬事法とし正式に誕生したが、その後のGMPの進歩は著しく、グローバル化と国際整合性の流れから2014年日本はP...

医薬品 GMP 品質管理アメリカグローバル原薬トラブル検査 ICH 試験評価

アーカイブ No.32822

2022/08/01 | 0:00～

セミナー「QC検定1級過去問解説講座」の詳細情報 - ものづくりドット...

兼ねてからご要望の多かった「品質管理検定（ＱＣ検定）１級」の過去問解説講座を品質管理セミナーベーシックコース（ＢＣ）受講者・修了者を対象*にオンデマンドで開催します。ＱＣ検定の受検者は年々増...

品質管理

ウェビナー No.6140

2022/08/02

品質管理セミナー（ＱＣ検定レベル表対応）品質管理検定4級受験者の...

QC検定4級の試験範囲を中心に、品質管理が重要とされる背景やより良い製品づくりのための心構えを講義するコースです。新入社員の方や、人材派遣企業などに登録されている派遣会社の方々などへの品質管理の...

品質管理試験

アーカイブ No.5373

2022/04/25 〜 2022/08/02

ＪＩＳ品質管理責任者セミナー専修科コース（動画版） | 日本規格...

※専修科コース（９日間）をＷｅｂ受講するコースです※ JIS登録認証機関協議会（JISCBA）講習会基準　準拠あらたに「JISマーク表示制度における品質管理責任者」に求められる能力（力...

品質管理標準化 JIS

ウェビナー視聴無料 No.34351

2022/07/28 〜 2022/08/03 | ＜前編＞2022年7月28日（木）13:00～14:00 ＜後編＞2022年8月3日（水）13:00～14:00

製造業向けセミナーシリーズ　品質管理・工程管理のためのビジュアル...

Spotfireは探索的データ分析、前処理、変換の機能が充実しているため、問題発見とデータ理解の場面で非常に有用であることを　過去3回のセミナーを通じてお伝えしてまいりました。他のBIツ...

品質管理解析製造業 Python 検出データサイエンスアナリティクスデータ分析ビジョン

ウェビナー No.6141

2022/08/03

現場の管理と改善セミナー作業標準コース | 日本規格協会 JSA Group...

作業標準の基礎的事項を理解した上でその作業標準の作成方法、教育方法を社内へ徹底させる方法を活用段階でのポイントを示しながら講義するコースです。管理・監督者の役割を知り、自己診断によって維持・改善...

経営品質管理原価

ウェビナー視聴無料 No.36110

2022/08/03 | 13:00~16:00

【WEB開催】第37回材料解析テクノフォーラム：日立ハイテク

例年ご好評いただいております「材料解析テクノフォーラム」を開催いたします。材料開発・品質管理における電子顕微鏡など解析・分析機器の最新情報をお届けします。皆さまのご参加をお待ち申し上げております。

品質管理解析

ウェビナー No.5662

2022/07/12 〜 2022/08/04 | 7月12日（火）〜 7月14日（木）、8月2日（火）〜 8月4日（木）

品質管理セミナー（ＱＣ検定レベル表対応）入門講座（６日間）　 | ...

管理・改善活動を進めるために必要な基礎的手法の習得と、その背景にある考え方の理解を主眼においたカリキュラムで、６日間という短期間で効果的な学習をしていただけるコースです。採取したデータの読み方、...

品質管理解析実験標準化サンプリング回帰分析データ解析実験計画法信頼性検査品質マネジメントシステム

ウェビナー No.6144

2022/08/05

ＪＩＳ品質管理責任者セミナー力量維持・向上コース | 日本規格協会...

JIS品質管理責任者の資格を取得した後にも、知識の復習や、法令改正点についての情報を得る場として、定期的なご受講をお奨めしているコースです。講義にて最近の JIS 制度について学ぶほか、グループ...

品質管理資格審査 JIS

ウェビナー No.35851

2022/08/05 | 10:00-16:30

セミナー「逸脱管理とOOS/OOT判断のポイントと品質トラブル対策」の詳...

改正GMP省令ではCAPAやデータインテグリティについて要求され、また逐条解説ではOOSについて説明されている。QA（品質保証）業務の強化も盛り込まれた。今回はそれらを理解したうえでOOSと逸脱...

医薬品 GMP 印刷海外トラブル OOS FDA 包装