品質マネジメントシステム - Andon｜ウェビナー・オンラインセミナー検索

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登録件数：144,930件

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終了日順関連度順

ウェビナー No.80649

2023/02/21 | 10:00-16:00

セミナー「日本一わかりやすい超入門改正QMS省令セミナー」の詳細情報...

厚生労働省は、2021年3月26日付で「医療機器及び体外診断用医薬品の製造管理及び品質管理の基準に関する省令の一部を改正する省令」（令和３年厚生労働省令第60号）を公布しました。施行期日は2...

医療医療機器バリデーション QMS ISO QMS省令 ISO13485

ウェビナー No.6585

2023/02/20 〜 2023/02/22

ＩＳＯ９０００セミナーＱＭＳ管理責任者・推進事務局養成コース（３...

管理責任者及び推進事務局の役割について、ISO9001の要求事項と関連付けて理解して頂き、ワークショップも取り入れながら理解を深めることができるコースです。管理責任者と推進事務局はQMSの要...

研修メンター RCA QMS 品質マネジメントシステム審査評価 ISO

ウェビナー No.6586

2023/02/21 〜 2023/02/22

ＩＳＯ９０００セミナー内部品質監査員養成コース | 日本規格協会 J...

内部監査業務に必要な基本的知識と技術を確実に習得できると同時に、これから内部監査員の力量を向上させるための足場作りとして最適なコースです。演習時間がコース全体の大半を占める実践的コースとなってお...

モチベーション検出監査 QMS 品質マネジメントシステム ISO

ウェビナー No.76636

2023/02/24 | 10:30 - 16:30

医療機器の「設計開発、製造、申請」入門講座

　医療機器がその意図する用途を実現し、かつ安全であることを確保するために、企業は品質マネジメントシステム（QMS）に基づいて機器の設計・開発・製造を行う必要がある。この品質マネジメントシステムは...

製造ソリューション機構設計医療医療機器医薬品製造品質管理法規制機械設計図面材料力学機械力学研究開発技術開発品質工学 QMS 品質マネジメントシステム

ウェビナー No.73571

2023/02/27 | 10:00 -17:00

設計開発における「品質と原価の作り込み」実践ノウハウ【演習付き】...

本セミナーの３大ポイント ①製品の「品質」と「原価」、開発設計リードタイム短縮を満足するフロントローディング型製品開発のプロセスが標準化できます! ②製品開発の各ステップで活用する品質と原価...

ITシステム DX 製造ソリューション工場設備機械要素技術機構設計 CAE データ活用機械CAD コスト削減機械設計図面機械力学解析技術開発品質工学 FTA 原価製品開発 FEM 有限要素法リードタイム FMEA 標準化低コスト化原価企画試作プロセス設計データ解析品質マネジメントシステムフロントローディング R&D プロトタイピング

ウェビナー No.6587

2023/02/21 〜 2023/02/28 | ★連続日ではない日程です！

ＩＳＯ９０００セミナー内部品質監査員養成コース | 日本規格協会 J...

検出監査 QMS 品質マネジメントシステム ISO

ウェビナー No.6597

2023/03/01

ＩＳＯ９０００セミナー品質マネジメントシステム入門コース | 日本...

品質マネジメントシステムの基本事項であるISO9001について、初めて学ぶ方、さらにジックリと学んで今後の仕事に活用したいと願う方々を対象に、品質マネジメントシステム（QMS）とはどのような活動...

QMS 品質マネジメントシステム ISO

ウェビナー No.6599

2023/03/02 〜 2023/03/03

ＩＳＯ９０００セミナー内部品質監査員養成コース | 日本規格協会 J...

検出監査 QMS 品質マネジメントシステム ISO

ウェビナー No.84065

2023/03/09 | 10:30 - 16:30

「医療機器QSR・MDR監査」

★日米欧の違いと対応方法とは？ ■セミナーポイント　世界の医療機器の品質マネジメントシステムの規格として、ISO13485が存在していますが、日米欧において、その規制の考え方の違い、文...

輸出入医療医療機器海外進出グローバル米国品質工学化学物質管理欧州薬機法 FDA 監査 QMS 品質マネジメントシステム ISO ISO13485 MDR マネジメントシステム

ウェビナー No.72675

2023/03/10 | 10:00 - 17:00

「シンプルFMEA」「ミニDR」で「設計トラブル潰し」の手法を学ぶ～設...

日本の大手自動車メーカーを筆頭に、「品質トラブル」をなくすため、大規模で複雑な FMEAと DR（設計審査）が展開されています。しかし、実際には…社告・リコールは一向に減少していません。それ...

ウェビナー No.23440

2022/06/09 〜 2023/03/14 | 2022/06/09 (木)/2022/09/06 (火)/2022/10/05 (水)/2022/12/07 (水)/2023/03/14 (火) 10:00~17:00

ISO9001基礎セミナー | 日本能率協会（JMAマネジメントスクール）

●ISO9001規格の概要や審査制度、難解な用語などをわかりやすく解説します ●さまざまな身近な事例（起こりがちな失敗例、事故等）をISO9001規格と照らし合わせることで、ISO9001規格...

QMS 品質マネジメントシステム審査 ISO

ウェビナー No.6609

2023/03/15

ＩＳＯ９０００セミナーＩＳＯ９００１要求事項解釈コース | 日本規...

初めて品質マネジメントシステム（QMS）の業務に携わるISO担当者だけでなく、組織全ての管理者及び内部監査員の方々を対象として、ISO9001に記載されている各箇条を、実例を交えながら1日で解説...

MEMS 監査 QMS 品質マネジメントシステム ISO

ウェビナー視聴無料 No.81356

2023/02/14 〜 2023/03/17 | 09:00 -

ITmedia Virtual EXPO 2023 春 ― 製造業と建設業のデジタル総合展

製造業と建設業を中心に業界特化のコンテンツに加え、業界を横断した特集や当イベントならではの特別講演も実施する総合大型バーチャルイベントです。製造業のスペシャリストの皆さまに情報収集の場と...

ウェビナー No.6611

2023/03/16 〜 2023/03/17

ＩＳＯ９０００セミナー内部品質監査員養成コース | 日本規格協会 J...

検出監査 QMS 品質マネジメントシステム ISO

ウェビナー No.85337

2023/03/17 | 10:30 - 16:30

「GMP手順書の見直し」

GMP省令改正を踏まえた効率的・効果的な見直し方法とは。 ■講演ポイント　2010年2月に発出されたICH Q10を踏まえて「品質マニュアル」が作成され、2013年8月の施行通知（薬食...

製造ソリューション医療医療機器医薬品 GMP 医薬品製造品質管理品質工学化学物質管理 OOS 信頼性 QMS 品質マネジメントシステム ICH QCD 過去トラ集省令

ウェビナー No.72605

2023/03/17 | 10:00 - 17:00

QC工程表＆作業標準書のつくり方と品質不良の未然防止活動・人材育成...

モノづくり企業に於ける品質問題は、今や大きな経営課題となることは言うまでもありません。それに対応した品質不良の未然防止を確実かつ迅速に遂行するためには、その管理ノウハウの標準化を図る必要があ...

人材育成品質管理品質工学標準化品質マネジメントシステム QCD 作業標準工程QC表

ウェビナー No.72606

2023/03/17 | 10:00 - 17:00

2023年、景気は一時停滞します。改善する時間ができるこの時期に生産...

ロスを顕在化し、ツールでロスを刈り取り、生産性を向上させ、原価を低減する。そして、ものづくり現場にあるべき姿を実現する。ものづくり現場には40のロスが潜在化しています。それらを顕在化すること...

ウェビナーアーカイブ No.81282

2023/03/22 | 13:00-16:30

セミナー「＜実践編＞医療機器のFDA／QSR監査とQMSR改正対応へのポイ...

世界の医療機器の品質マネジメントシステムの規格として、ISO13485が存在していますが、日米欧において、その規制の考え方の違い、文化の違いにより、その解釈と具体的な要求内容は異なっています。...

IT 医療医療機器薬機法 FDA 監査 QMS ISO ISO13485

ウェビナーアーカイブ No.81283

2023/03/22 | 13:00-16:30

セミナー「＜2日間講座＞医療機器のFDA／QSR監査とQMSR改正対応へのポ...

～QMSR改正対応にむけた規制等の要求比較から実践的対応～世界の医療機器の品質マネジメントシステムの規格として、ISO13485が存在していますが、日米欧において、その規制の考え方の違い...

IT 医療医療機器 FDA 監査 QMS 包装 ISO ISO13485

ウェビナー No.94691

2023/03/28 | 10:30-16:30

セミナー「ICH-GCPが要求する医薬品開発QMSの効果的かつ効率的運用の...

ICH-GCPに新しく取り入れられた品質マネジメントシステム（QMS）の概念は、製品やサービスの品質マネジメントのグローバルスタンダード（国際標準）であるISO9001として、既に世界中に広く普...

リスクマネジメント医薬品バリデーション GCP 監査治験 QMS ICH ISO マニュアル