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ウェビナー No.48377

2022/09/21 | 13:30-16:30

製品含有化学物質の調査・管理方法とそのポイント

本セミナーでは、製品含有化学物質の調査を行う際に問題となる、『情報が集まらない』『問い合わせのしかたが解らない』といった状況につき、実際にサプライチェーンの中で発生している問題点や解決策等を弊社...

ウェビナー No.86232

2023/03/17 | 10:30 - 16:30

改正安衛法にて求められるリスクアセスメント対応(方法/分析/評価)

企業が改正安衛法に適合する為に必要な各種リスクアセスメント要件を学ぶ。 ■講座のポイント 〇企業が改正安衛法に適合する為に必要な要件を学ぶ。 〇法律の解釈と不明確な法的文章を優しく解説...

ウェビナー No.151502

2024/01/19 | 13:00 ~ 16:30 

セミナー「成形品の製品含有化学物質に関わる法規制等の理解と対応」...

製品含有化学物質への配慮は、ものづくりにおける重要な課題となっていますが、製品含有化学物質に関わる規制は拡大し続け、頻繁に変更されています。そのため、製品含有化学物質管理の担当者にとっては、法規...

ウェビナー No.35302

2022/09/21 | 13:30-16:30

セミナー「製品含有化学物質の調査・管理方法とそのポイント」の詳細...

昨今の調達網グローバル化・国際的な化学物質規制強化の潮流に伴い、サプライチェーン上での製品含有化学物質(*注)の管理において各社に対応が求められています。しかし、製品含有化学物質管理への考え方や...

ウェビナー アーカイブ No.151253

2024/01/23 〜 2024/02/05 | 1/23 10:30~16:30

主要国の製品含有化学物質法規制の詳細と具体的対応手法【提携セミナ...

本セミナーでは、これらの国々の化学物質に関する法令について、具体的な対応手法を含めて総合的に解説いたします。

ウェビナー No.82061

2023/03/07 | 13:00 - 16:30

「皮膚感作性試験」

OECDガイドライン等国内外最新規制等を踏まえて。 ■講座のポイント  化学物質等との繰り返し接触によって、アレルギー性の接触性皮膚炎を発症することがあります。そこで、新規化学物質等につ...

ウェビナー No.81091

2023/02/20 | 13:00 - 15:30

GLP試験の調査の進め方・超入門

GLP試験の調査の進め方・超入門。CROへの委託に際して、事前・試験中・試験終了後に行う調査の方法について、基礎のキソから丁寧に解説します。 ■講座のポイント  近年、GLP基準で実施す...

ウェビナー No.33629

2022/07/26 〜 2022/07/27 | 13:00 - 16:30

「RoHS指令」

RoHS指令は電気電子製品の含有化学物質を規制する法律であり,欧州に製品を輸出するまたはその部品や素材を国内で販売する企業にとってのビジネスを左右する大きな課題となる法律です。日本の各社は,環境...

ウェビナー No.68993

2023/01/24 | 13:00 - 16:30

有機フッ素化合物(フッ素ポリマー等)の分解・再資源化技術

環境影響および資源問題で対応が求められる有機フッ素化合物(PFAS)の無害化・資源循環に向けた様々な化学反応手法とその研究動向について解説します。  炭素原子とフッ素原子から形成される有機...

ウェビナー No.81764

2023/02/22 | 13:00 - 16:00

【PFOS/PFOA/PFHxS等】有機フッ素化合物の最新規制動向

PFOS/PFOA/PFHxSなど有機フッ素化合物の最新規制動向。国内外の情報と共に、該当製品の取扱いなど、留意すべきポイントを実例と共に解説します。 ■講座のポイント  国内外において...

ウェビナー No.86316

2023/03/20 | 10:30 - 16:30

食品用器具・容器包装の法規制セミナー

食品用器具、容器包装に関する国内外の規制動向を解説。海外の最新状況に国内の動きを含めて紹介し、企業が必要とする対応を明らかにする。 化学研究評価機構・石動正和先生。 ■はじめに 欧州で...

ウェビナー No.90780

2023/04/14 | 13:00 - 17:00

中国DMF(原薬等登録原簿)登録申請

中国DMF(原薬等登録原簿)の登録プロセス・申請のポイント。原薬/添加物/包装材等の申請資料作成時に必要な要件について、実践的かつ丁寧に解説致します。 ■講座のポイント  中国医薬品の審...

ウェビナー No.64754

2022/12/12 | 13:00 - 17:00

PIC/Sガイドライン・改正GMP省令を踏まえた HBELに基づく洗浄評価

■はじめに マルチパーパス設備では,交叉汚染防止が必須である。今後の洗浄評価では,PIC/Sの最新ガイドライン,改正GMP省令な どに見られるように,毒性学的な評価によることが必要とされる。...

ウェビナー No.68895

2023/01/24 | 13:00 - 16:30

「GMP事例集2022年版」★改訂に即した運用のポイントと文書改訂の実務...

■講座のポイント  厚生労働省医薬生活衛生局監視指導麻薬対策課事務連絡「GMP事例集2022年版」が令和4年4月28日に発出されました。この事務連絡を以って「GMP事例集(2013年版)」は廃...

ウェビナー No.85178

2023/03/16 | 10:30 - 16:30

医療機器薬機法入門

医療機器薬機法について基礎から学べるセミナーです 医療機器の開発には、単に技術だけでなく、薬機法(医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律)を始めとする法規制への対応...

ウェビナー No.87898

2023/03/23 | 13:00 - 17:00

海外化粧品規制動向

「欧州,ASEAN,その他諸外国における化粧品規制動向」 化粧品の規制は、国内外を問わず、変化しています。アジア地域のみではなく、他の国も環境等の配慮から規制が様変わりし始めています。化粧...

ウェビナー No.87900

2023/03/24 | 13:00 - 17:00

海外化粧品規制動向

「中国,韓国,台湾,米国,その他諸外国における化粧品規制」 化粧品の規制は、国内外を問わず、変化しています。アジア地域のみではなく、他の国も環境等の配慮から規制が様変わりし始めています。化...

ウェビナー No.88034

2023/03/24 | 10:30 -16:30

GDPガイドラインに基づく医薬品GDP入門

GDP国際整合化研究班の活動で得た業界最先端の情報を提供しながら、医薬品企業での実務経験をもとに、GDP及びGDPガイドラインの要点を 詳しくご説明します。 ■講座のポイント 2018...

ウェビナー No.97858

2023/04/19 | 13:00 - 17:00

1日速習!新薬開発に必要な基礎知識

新医薬品開発に必要な基礎知識。新薬候補品の探索・非臨床試験・臨床試験・国際共同治験・製造・承認申請・薬価収載・製造販売後調査に至る各プロセスを徹底解説します。 ■講座のポイント 「新医薬...

ウェビナー No.76632

2023/02/13 | 13:00 - 16:30

分析法バリデーションへの応用

統計の基礎から分析法バリデーションへの応用 、サンプリング試験(ロットの合否判定方法)への応用 、プロセスバリデーションと年次照査(APR)への応用 ※本講座は「統計の基礎(共通講座)」程...