医薬品 - Andon｜ウェビナー・オンラインセミナー検索

企業向けウェビナー検索

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ウェビナー No.8248

2022/02/25

医薬品ライセンス契約のドラフティングと紛争回避・解決のポイント

医薬品ライセンス契約に関する紛争を、できる限り未然に防ぐための方策とは？実務に沿った実践的なドラフティングの指針を提供します！ライセンス契約は製薬業界におけるごく典型的な契約類型...

センサ医薬品知的財産権秘密保持ガバナンスライセンス

ウェビナー No.8291

2022/02/25

新医薬品の開発・承認申請において実施される前臨床試験・非GLP試験の...

新医薬品の開発には多大の資金、時間および人員が必要である。また、新医薬品の承認申請において適切な資料を準備することは早期の承認許可を得るために必要不可欠である。新医薬品の開発プロセスにおいて...

医薬品承認申請臨床試験

ウェビナー No.8872

2022/02/25

＜2023年8月より完全義務化＞薬機法改正に伴う添付文書の電子化と最新...

薬機法改正により、医薬品に関する最新の情報を提供するため、添付文書の電子化が進められています。移行期間として、2023年7月31日までは紙の添付文書の同梱が可能ですが、それ以降は、医薬品の容器等...

センサ医療医薬品物流ワクチン OCR IoT 人工知能薬機法トラブル持続可能性電子化容器薬局法改正

ウェビナー No.7987

2022/02/25 | 10:30-16:30

改正GMP省令を踏まえた文書・記録の作成・改訂・管理2022 ～不正製造...

改正GMP省令（厚生労働省令第179号）が2021年4月28日に公布され、同8月1日に施行となり、GMP施行通知も発出されている。今般の改正GMP省令では、日本がPIC/S加盟（2014年7月1...

リスクマネジメント医薬品 GMP 医薬品製造法規制製造業薬機法原薬検査リスクアセスメント ICH ヒューマンエラー試験

ウェビナー No.9158

2022/02/26

第32回腰痛シンポジウム | 医療関係者の皆様へエーザイ Medical.eis...

12:30~12:35 開会の辞福島県立医科大学医学部整形外科学講座主任教授紺野慎一 12:35~13:35 セッション1 :慢性腰痛の現状座長:札幌医科大学医学部整形外科学講座 ...

医療医薬品歯科麻酔腰痛

ウェビナー視聴無料 No.6103

2022/02/28 | 10:00-15:00

◆無料ウェビナー◆第八回　医薬品包装の完全性評価｜CCITへの対応や...

今回のテーマを『医薬品包装の完全性評価』として開催させていただきます。 CCITへの対応や「最大許容漏れ限度」の設定手順など、ベーシックな内容をわかりやすく説明する内容となっておりますので、こ...

IT 医薬品包装評価

ウェビナーアーカイブ No.8103

2022/02/28

バイオ医薬品凝集体の分析手法と処方検討を含む評価事例の紹介

バイオ医薬品の開発において、凝集体の評価は不可欠である。本講演では，抗体医薬品の凝集メカニズムや凝集体分析の基礎を説明する。また、mass photometry法や、3D-homodyne li...

医薬品免疫バイオ測定ナノ化学界面活性剤抗体容器試験評価

ウェビナー No.8850

2022/02/28

再生医療等製品/細胞加工物の製造管理・品質管理におけるGCTP省令等の...

日本の再生医療は大学等のアカデミア研究と開発を手がける企業が臨床研究から臨床試験の段階へと進行中であり、PMDAへ申請する件数も増加している。本セミナーでは「再生医療等製品の製造管理及び品質管理...

医療医療機器医薬品建築医薬品製造品質管理法規制製造業再生医療細胞加工承認申請バリデーション臨床細胞培養治験設備構造設計試験評価

ウェビナーアーカイブ No.8913

2022/02/28

海外導入品における国内CMC申請のポイント

バイオ医薬品の開発段階から市販後まで、グローバルのバイオ医薬品の開発戦略や薬制動向を参考しながら、短期間内で承認を得るために、CMC薬事としての対応及び「どのように工夫して申請資料を作成すればよ...

医薬品バイオグローバル海外原薬 QbD CMC 承認申請 CTD 試験

ウェビナー No.9342

2022/02/28

≪低分子/バイオ/再生医療/デジタルヘルス≫戦略的知財ポートフォリオ...

バイオ医薬/再生医療/デジタルヘルスなど、最先端の医療技術の事業戦略には緻密な情報管理を伴う緻密かつ大胆な知財戦略の策定・実行が重要です。低分子医薬品も、単純な戦略では生き残りができず、昨今は複...

医療医薬品知財経営事業戦略バイオ再生医療薬価ガバナンスポートフォリオ審査判例ライセンス

ウェビナー No.11742

2022/02/28

２０２２年度診療報酬改定の徹底分析と対策｜医療看護介護のセミナ...

医療機関の方プログラム２０２２年診療報酬改定の徹底分析と対策長面川　さより氏【13:00～14:55】２０２２年診療報酬改定は、新型コロナ感染症の課題を踏まえて新興感染症に対応できる医療...

働き方医療介護地域包括ケア医薬品働き方改革経営ウイルス地域医療病院経営看護評価診療報酬急性期在宅医療外来

ウェビナーアーカイブ No.8307

2022/02/28

これから対応する企業のためのICHM7(変異原性不純物)エキスパートレビ...

医薬品不純物の評価、管理ガイドラインとしてICH Q3A、Q3B、M7、Q3C、Q3Dが存在し、医薬品新原薬、新製剤等を対象にそれぞれ対応した医薬品中不純物の変異原性、発がん性、一般毒性の評価、...

医薬品がん原薬 ICH レビュー評価薬局薬局方

ウェビナー No.8886

2022/02/28

生物学的同等性(BE)試験の基礎からガイドライン改正に関する最新情報...

生物学的同等性の概念は、標準製剤に対する試験製剤の治療学的同等性を保証することにあり、経口固形製剤においては、血中薬物濃度を指標に生物学的同等性が評価されている。本講座では、生物学的同等性試験の...

医薬品バイオ測定解析実験外国人 ICH 試験評価

ウェビナーアーカイブ No.8323

2022/02/28

２０２２年度診療報酬改定の徹底分析と対策

評価項目を細分化、独自の分析により診療報酬改定を解説 Ⅰ．２０２２年診療報酬改定の徹底分析と対策 13:00～14:55 ...

働き方医療地域包括ケア医薬品働き方改革経営ウイルスシミュレーション地域医療病院経営評価診療報酬急性期在宅医療外来

ウェビナー No.8241

2022/02/28

医薬品の不純物試験とその分析法バリデーション

不純物試験の分析能パラメータの評価方法・基準値設定、重金属、類縁物質の分析法バリデーションの実施例を分かりやすく解説！医薬品（製剤）の安全性に影響をおよぼす原薬の不純物は、原薬の重要品...

金属医薬品 GMP 医薬品製造測定化学検出原薬スペクトル CMC 承認申請バリデーション ICH 試験評価分類

ウェビナー No.9164

2022/03/01

Lymphoma Zoom Seminar | 医療関係者の皆様へエーザイ Medical.eisa...

【座長】　鈴木　律朗先生　島根大学医学部内科学講座血液・腫瘍内科学教授「B細胞リンパ腫におけるエピゲノム異常」【演者】　錦織　桃子先生　京都大学大学院医学研究科血液・...

医療医薬品内科腫瘍

ウェビナー No.10282

2022/03/01

セミナー「日米欧における食品包装規制の最新動向」

日本の食品用器具・容器包装ポジティブリスト制度2020年6月1日施行 2025年6月1日完全施行！食品用器具・容器包装のポジティブリスト制度が2020年6月１日に施行後、食品衛生法改正に伴い...

ウェビナー No.10252

2022/03/03

セミナー「製品立ち上げ成功のポイント、失敗時の立て直し方！医薬品...

正しいプランニングのために必要となる、高精度で納得感ある売上予測法のポイント従来のマーケティングが通用しくなった市場環境において最近注目されているＨ２Ｈ（人間中心）で考えられたのＬＣＭの実施法と...

医療医薬品マーケティングデザイン思考研究開発 TPP 市場分析市場調査ターゲティング医師売上予測意思決定評価フランチャイズ

ウェビナー No.9168

2022/03/04

LENVIMA-TC Web Seminar ～最新知見を踏まえて導き出されたLENVIMAの...

司会高見博先生（伊藤病院学術顧問）「Real World Dataから導き出された　肺転移DTCにおけるRAI抵抗性の判断基準」演者1 絹谷清剛先生（金沢大学...

医療医薬品がん

ウェビナー No.9170

2022/03/07

The APEX Web Forum of HALAVEN　-OS延長を目指した治療ストラテジー...

【座長】　大阪市立大学大学院　乳腺・内分泌外科　講師　柏木　伸一郎先生 19:00～19:40 『内分泌療法感受性を考慮した　　　　　CDK4/6阻害薬の後治療』【演者】　福山...

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