医薬品製造 - Andon｜ウェビナー・オンラインセミナー検索

企業向けウェビナー検索

登録件数：144,912件

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終了日順関連度順

ウェビナー No.63236

2022/11/21 | 10:30 - 16:30

アジア医薬品規制

アジアへの医薬品の輸出・現地製造に必要な薬事制度を幅広く解説中国、香港、台湾、韓国、インド、ASEANに分けて、各国の医薬品の薬事制度とCMC、保険償還、知財、外資規制、IT化について解...

保険 ITシステム医薬品医薬品製造中国 ASEAN 台湾韓国インド CMC 香港ライセンス

ウェビナー No.63235

2022/11/21 | 13:00 - 17:00

SDS(安全データシート)作成の初任者向けオンラインセミナー

「SDS(安全データシート)の基礎と作成の手順について」国内における事業者間取引において、SDS（Safety Data Sheet：安全データシート）による化学品の危険有害性等に関する...

医療医療機器医薬品医薬品製造化学海外品質工学化学物質管理化学工学計算ビジネススキル監査審査配合テクニカルライティング SDS 含有化学物質

ウェビナー No.35754

2022/11/22 | 10:30-16:30

セミナー「これだけは知っておきたい洗浄バリデーションのポイント」...

洗浄バリデーションは、医薬品製造現場における交叉汚染防止対策の中でも特に重要なものである。しかし、行政文書には基本的な検討項目は記載されているが、具体的なHow（方法、手順）については書かれて...

医療医療機器医薬品 GMP 洗浄 FDA バリデーション

ウェビナー No.63536

2022/11/22 | 10:30 - 15:00

核酸医薬におけるDDSの基礎から最前線まで

核酸医薬におけるDDSの基礎、最近の開発動向、ナノ粒子製剤の製造法、分析法、投与ルートの重要性などを解説。第三世代のバイオ医薬品である核酸医薬は、低分子薬物と抗体医薬の利点を併せ持つ中分...

医薬品医薬品製造バイオナノ化学反応工学抗体核酸医薬 mRNA 低分子

ウェビナー No.63744

2022/11/24 | 13:00 - 17:00

動物用医薬品開発

動物用医薬品の開発に係る承認申請書作成と申請時の留意点、及びトラブル対策昨年8月1日施行の改正薬機法により、動物用医薬品の承認申請書や業許可申請書にも多くの変更点が生じました。また、2年...

医薬品医薬品製造法規制薬機法承認申請審査動物用医薬

ウェビナー No.63791

2022/11/24 | 10:30 - 16:30

医療機器薬機法入門

医療機器薬機法について基礎から学べるセミナーです医療機器の開発には、単に技術だけでなく、薬機法（医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律）を始めとする法規制への対応...

医療医療機器医薬品医薬品製造品質管理法規制技術開発薬機法 QMS 品質マネジメントシステム審査

ウェビナー No.63956

2022/11/25 | 10:30 - 16:30

GDPガイドラインに基づく医薬品GDP入門

GDP国際整合化研究班の活動で得た業界最先端の情報をご提供しながら、医薬品企業での実務経験をもとに、GDP及びGDPガイドラインの要点を詳しくご説明します。 2018年12月、厚労省よ...

製造ソリューション医薬品医薬品製造品質管理流通品質工学反応工学化学工学計算プロセス設計コンサルタント温度管理

ウェビナー No.47945

2022/11/25 | 10:30-16:30

「医薬品製造におけるヒューマンエラーの防止～根本原因分析とその盲...

医薬品製造における逸脱の発生原因として大きな割合を占めるものに、ヒューマンエラーがあります。通常行われているヒューマンエラー対策活動は発生した案件の再発防止型が中心となりがちですが、本講座では、...

医療医療機器化粧品医薬品化粧品製造 GMP 医薬品製造品質管理コミュニケーションヒューマンエラー

ウェビナー No.63958

2022/11/25 | 13:00 - 17:00

医療機器の市販後安全活動の実践と問題事例への対応

理解すべき基礎知識と過去の事例分析を通して、医療機器における最適な市販後安全活動を説明する。医薬品の副作用に対して医療機器の不具合は緊急性が高いと共に多岐にわたり、SOPで定型業務として...

製造ソリューション医療医療機器医薬品医薬品製造品質管理品質工学不具合市場動向

ウェビナー No.63787

2022/11/24 〜 2022/11/25 | 10:30 - 16:30

乳化エマルション（2日間講座）

「＜基礎から学び実務に活かせる＞エマルションの安定化・評価技術【２日間講座】〜各種指標値に基づく科学的アプローチとその実践」本セミナーは乳化技術の基礎を解説する。「乳化」技術は油性基...

化粧品医薬品化粧品製造医薬品製造商品企画事業戦略化学反応工学化学工学計算乳化剤エマルション溶解ファインバブル

ウェビナー No.63955

2022/11/25 | 13:00 - 16:30

「医療機器AMDD」★医療機器のASEAN地域におけるAMDDを中心にした最新...

ASEAN Medical Device Directive（AMDD）の解説およびシンガポール、インドネシア、タイ、マレーシアを中心としたASEAN地域の医療機器規制および市場の現状につい...

医療医療機器医薬品医薬品製造フィリピンシンガポール ASEAN マレーシアインドベトナム海外タイ王国インドネシア市場動向 CAN

ウェビナー No.43310

2022/11/29 | 10:30-16:30

セミナー「化粧品製造所におけるGMPの基礎と対応ポイント」の詳細情報...

本セミナーでは、GMPの基本な考え方である三原則を理解した後に、実際の化粧品製造所をイメージして、GMPの重要な点と手順書で押さえるべき要点を分かり易く解説します。　化粧品GMPに関しては、...

食品食品製造化粧品化粧品製造 GMP 品質管理バリデーションリスクアセスメント監査包装 ISO

ウェビナー No.61804

2022/11/29 | 10:30～16:30

化粧品製造所におけるGMPの基礎と対応ポイント【LIVE配信】 | セミナ...

本セミナーでは、GMPの基本な考え方である三原則を理解した後に、実際の化粧品製造所をイメージして、GMPの重要な点と手順書で押さえるべき要点を分かり易く解説します。化粧品GMPに関しては、医...

化粧品製造 GMP

ウェビナー No.61948

2022/11/30 | 12:30～16:30

次世代抗体医薬品製造に向けたダウンストリーム工程の生産性強化手法...

バイオ医薬品の中でも進展が目覚ましいモノクローナル抗体医薬品の製造プロセスに焦点をあて、培養工程後のダウンストリームプロセスで利用される単離・精製技術を紹介し、現状の課題を踏まえたプロセス強化の...

医薬品医薬品製造生産性

ウェビナー No.66705

2022/12/01 | 10:00～16:00

PIC/S Annex I改定セミナー

2022年9月19日にPIC/S GMP Annex I 「無菌医薬品の製造」が改定されました。 PIC/S GMP Annex Iは、2017年に12月20日にドラフト版が発行されてから、数...

医薬品医薬品製造

ウェビナー No.47925

2022/12/01 | 10:30-17:00

「高薬理活性医薬品製造設備の封じ込め技術と洗浄のポイント」

抗がん剤などの薬理活性の高い医薬品を扱う現場では、GMP要件としての交叉汚染防止と労働安全衛生上の曝露防止の二つを同時に満足させる必要があり、封じ込め設備をバランスよく実現していく必要がある。 ...

医薬品 GMP 医薬品製造がん洗浄空調廃棄物バリデーションリスクアセスメント設備

ウェビナー No.64137

2022/12/05 | 13:00 - 17:00

【医薬品・医療機器等】GCP・GVP・GPSP入門セミナー

医薬品・医療機器等の開発におけるGCP／GVP／GPSPの基礎知識及び考え方。用語や省令の関係性を踏まえて、適切な体制構築・運用に繋げるためのポイントを解説します。医薬品・医療機器の製造...

医療機器医薬品医薬品製造法規制 GCP 治験

ウェビナー No.50932

2022/12/05 | 10:30-16:30

セミナー「【好評第25回・1日速習編】新任担当者のためのGMP超入門研...

本講演では、新たに医薬品GMP関連部署に配属になる方／なった方（1年未満）や、製薬企業ではないが医薬品製造所関連の事業（設備/機器、原料/資材供給）の担当を任されGMP対応で困っている方等を対...

研修医療医療機器医薬品 GMP 品質管理コンプライアンス薬機法ヒューマンエラー

ウェビナー No.64075

2022/12/05 | 12:30～16:30

連続晶析プロセスの設計・制御およびスケールアップのポイント【LIVE...

従来の液体化学製品だけでなく、医薬品を始めとする固体の化学品製造においても、バッチ生産から連続生産への転換が図られている。その要因の一つとしてバッチ製造と比較して製造にかかる人手を減らすことによ...

医薬品製造化学晶析原薬

ウェビナー No.64136

2022/12/05 | 10:30 - 16:30

【好評第25回】GMP超入門

新任担当者様のためのGMP超入門研修(1日速習編)。医薬品GMP関連部署以外の非製薬業の方も大歓迎です。最新情報を含めて本講演では、新たに医薬品GMP関連部署に配属になる方／なった方（1...

医薬品 GMP 医薬品製造品質管理不良対策