2022/09/20 | 13:00～16:30
中国・韓国・台湾における化粧品法規制の薬事戦略のポイント
第1部：中国化粧品NMPA申請＜13:00～14:40（質疑応答含む）＞ ～新条例の経過措置が終了する2023年4月に向け、新申請制度の全体像の整理、今確認すべきこと、準備すべきポイントを解説...
2022/09/27 | 10:30～16:30
スキンケア化粧品における処方設計の基礎
化粧品の処方開発にこれから取り組もうと考えている企業、処方開発者としての第一歩を踏み出したばかりの方、研究員やOEMが組上げた処方の意味を少しでも理解したい企画立案部門の方や処方例の開発が必要な...
2022/09/30 | 13:30-16:30
セミナー「【新任者向け】中国化粧品NMPA制度の基礎解説セミナー」の...
かつてCFDA申請と呼ばれていた中国NMPA化粧品制度は年々複雑になり、2021年には31年振りの法規大改訂が行われたことでますます手続きが煩雑難解なものとなりました。 これまで旧法規で登録...
2022/09/30 | 12:30-16:30
セミナー「ペプチド医薬品原薬の製造プロセス開発とスケールアップの...
ペプチド医薬品の開発は古くから行われてきており既に多数の医薬品が上市されております。 最近では特殊アミノ酸や化学修飾を行ったペプチドでの新規ペプチド医薬品の開発が各社にて進められており、ペプ...
2022/10/05 | 13:00-16:00
国内外の化粧品業界を取り巻くサステナビリティ対応と各種規制・ルー...
化粧品業界を取り巻くルールに焦点を絞り、国内、欧州や中国等で「今何が起こっているのか」を整理しながら解説していきます。また、化粧品業界にとっても「待ったなし」のサーキュラーエコノミー対応のヒント...
2022/10/06 | 2022年10月6日（木） ごろ配信予定（視聴期間：配信後営業日10日間）
新医薬品の承認審査資料から読み解く新添加剤の開発戦略と安全性デー...
セミナー趣旨 医薬品添加剤は有効成分の物性や機能の改善・差別化に貢献し、日本薬局方では、「投与量において薬理作用を示さず、無害でなければならない。また，添加剤は有効成分の治療効果を妨げるもので...
2022/10/06 | 10:30～16:30
スラリー調製・分散評価の要点
セミナー趣旨 スラリーは、セラミックス、電池材料、化粧品、医薬品、食品など幅広い産業分野で使われている。スラリー中の粒子分散・凝集状態を適切に制御することではじめて所望の特性を有する製品を製...