化学物質管理 - Andon｜ウェビナー・オンラインセミナー検索

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終了日順関連度順

ウェビナー No.76632

2023/02/13 | 13:00 - 16:30

分析法バリデーションへの応用

統計の基礎から分析法バリデーションへの応用、サンプリング試験（ロットの合否判定方法）への応用、プロセスバリデーションと年次照査(APR)への応用 ※本講座は「統計の基礎（共通講座）」程...

ウェビナー No.80841

2023/02/14 | 12:30 - 16:30

RoHS指令入門

RoHS　RoHS指令　初心者　入門　製品含有化学物質管理　化学物質管理 ○講座のポイント○ 　RoHS指令は2006年の施行から早15年以上が経過し、日本でも多くの企業が製品含有化学物...

医療医療機器化粧品医薬品化粧品製造医薬品製造品質管理法規制化学品質工学化学物質管理有機合成反応工学化学工学計算薬物動態学 RoHS 含有化学物質

ウェビナー No.73798

2023/02/14 | 12:30-16:30

セミナー「【超初心者向けセミナー】ストーリー仕立てで学ぶRoHS指令...

RoHS指令は2006年の施行から早15年以上が経過し、日本でも多くの企業が製品含有化学物質管理に取り組んでいます。 RoHS指令について、制限物質の追加や適用が除外用途の見直しなどの動き...

化学化学物質管理 REACH RoHS

ウェビナー No.80844

2023/02/15 | 12:30 - 16:30

REACH規則入門

REACH REACH規則　初心者　入門　製品含有化学物質管理　化学物質管理 ○講座のポイント○　　REACH規則はEUの中でも条文・附属書・各種ガイダンス等が膨大で非常に複雑な法律で...

法規制化学 EU 化学物質管理法改正 REACH 含有化学物質

ウェビナー No.73797

2023/02/15 | 12:30-16:30

セミナー「【超初心者向けセミナー】ストーリー仕立てで学ぶREACH規則...

REACH規則はEUの中でも条文・附属書・各種ガイダンス等が膨大で非常に複雑な法律です。また、2008年の施行から、早10年以上が経過し、法改正や解釈の変更、段階的な運用や物質追加などによって刻...

化学化学物質管理 LP REACH RoHS

ウェビナー No.80845

2023/02/15 | 10:30 - 16:30

分析法バリデーション入門セミナー

目的に合った分析法バリデーションの実施法を正しく理解できます。最低限の統計知識、バラメータの評価、具体的な設定事例を通して、幅広く分析法バリデーションについての理解を深めて頂きますま...

リスクマネジメント製造ソリューション計測医薬品品質管理測定品質工学 FTA 製品開発検出化学工学計算洗浄トラブル異物データ解析危機管理 FDA バリデーション試薬検査他社事例試験評価異物検出 PMDA 薬物動態学含有化学物質抜取検査

ウェビナー No.73792

2023/02/16 | 12:30-16:30

セミナー「中国の化学物質規制の最新動向～規制の全体像から中国なら...

中国における化学物質規制の基本から説明し、主要化学物質に係る生産、輸出等に必要な最低限の知見を得ることができる上、実務に必要な規制や情報収集の手法等を取得することが出来る。

中国貿易化学化学物質管理包装 GHS SDS 化学物質規制

ウェビナー No.84058

2023/02/20 | 13:30-16:30

セミナー「化学物質管理者のための労働安全衛生法(安衛法)の解説セミ...

主として化学物質管理者向けに、労働安全衛生法(安衛法)について幅広く解説します。労働災害防止を目的とした化学物質のリスク管理のための手段である「GHS分類/SDS/ラベル表示/リスクアセスメ...

研究開発化学労働化学物質管理リスクアセスメント労働安全衛生 GHS SDS 安衛法

ウェビナー No.81875

2023/02/24 | 10:30 - 16:30

「はじめての化学分析・機器分析」オンラインセミナー│知っておくべ...

分析「実務」の考え方を学び、効果的な分析および業務へのフィードバック・応用の礎に！分析の組立て・進め方から、器具の取扱いや試料採取・前処理のポイント、測定からデータ処理、報告レポートの作成まで。...

計測医療品質管理研究開発測定実験化学化学物質管理反応工学化学工学計算定量分析計量品質制御含有化学物質

ウェビナー No.81842

2023/02/24 | 13:00 - 16:00

【中国危険化学品・新化学物質管理】最新規制動向と対応実務

中国危険化学品・新化学物質管理における最新規制動向と実務対応。危険化学品の新登記システム、QRコード運用、長江保護法、新化学物質備案/登記と管理等、解説します。 ■講座のポイント　20...

中国法規制化学化学物質管理

ウェビナー No.86111

2023/02/24 | 10:30-16:30

セミナー「EV用リチウムイオン電池のリサイクル 2023，状況の変化への...

本セミナーの内容は、早稲田大学の所千晴教授の特別寄稿を頂いて、CMCリサーチから2021年6月に出版した「EV用リチウムイオン電池のリユース・リサイクル2021」の改訂版に相当する。“状況の変化...

EV 中国リチウムイオン電池化学技術開発リサイクル韓国化学物質管理

ウェビナー No.80430

2023/03/06 | 13:00-16:30

セミナー「包装材関連の海外化学物質管理法規制最新動向とそのポイン...

現在グローバルでは、安全で持続可能な化学物質への移行によりクリーンな循環型経済を構築して持続可能な世界を実現しようとする動きが見られます。人の健康や環境への悪影響を最小化するための化学物質管理、...

食品プラスチック化粧品 SDGs 法規制化学リサイクル海外化学物質管理包装 PFAS

ウェビナー No.82059

2023/03/06 | 13:00 - 16:30

「包装材関連の海外化学物質管理法規制」

PFAS、BPA、MOSH／MOAHと包装材関連世界法規制を把握しよう。 ■講座のポイント　現在グローバルでは、安全で持続可能な化学物質への移行によりクリーンな循環型経済を構築して持続...

ウェビナー No.84066

2023/03/09 | 13:00 - 16:30

「労働安全衛生規則の改正」

★化学物質の自律的管理を目指す労働安全衛生法関係法令の改正を紐解く。 ■講座のポイント　国は、令和3年7月に「職場における化学物質等の管理のあり方に関する検討会の報告書」（https:...

TPS 測定化学グローバル米国品質工学政策化学物質管理欧州化学工学計算リスクアセスメント労働災害労働安全衛生 SDS 法令遵守省令

ウェビナー No.84065

2023/03/09 | 10:30 - 16:30

「医療機器QSR・MDR監査」

★日米欧の違いと対応方法とは？ ■セミナーポイント　世界の医療機器の品質マネジメントシステムの規格として、ISO13485が存在していますが、日米欧において、その規制の考え方の違い、文...

輸出入医療医療機器海外進出グローバル米国品質工学化学物質管理欧州薬機法 FDA 監査 QMS 品質マネジメントシステム ISO ISO13485 MDR マネジメントシステム

ウェビナー No.90698

2023/03/12 | 13:00 - 17:00

日本の化学物質法規制セミナー【化審法・安衛法・毒劇法等】

日本の化学物質法規制及び管理方法【基礎／実務研修】。 ①化審法、②安衛法、③毒劇法・化管法等、④化学物質管理。単日／複数日／全日参加のご選択が可能です。 ■講座のポイント　化学系企業...

リスクマネジメント法規制化学品質工学化学物質管理化学工学計算危機管理リスクアセスメント労働災害労働安全衛生 GHS SDS 薬物動態学化審法安衛法化管法毒劇法含有化学物質申請

ウェビナー No.84177

2023/03/14 | 13:00 - 17:00

「SDS応用」GHS分類とラベル/SDS作成の実際。ビジネススキームを踏ま...

「実演」も交えて、SDS作成業務を実践解説します！＜ビジネススキームを踏まえた＞GHS分類とラベル/SDS作成の実際。毎回好評、元アステラス製薬の沖津技術士が講演します。 ■講師より／本セ...

ウェビナー No.84551

2023/03/15 | 13:00 - 17:00

航空による危険物輸送関連規則

「航空による危険物輸送に関わる規則について」国際的な規則として国連の専門機関である国際民間航空機関が策定している「航空による危険物の安全輸送に関する技術指針（技術指針）」に基づき、IATAが...

リスクマネジメント搬送システム運輸物流施設物流業務支援交通物流法規制航空化学物質管理危機管理リスクアセスメント危険物物流DX 物流管理

ウェビナー No.85178

2023/03/16 | 10:30 - 16:30

医療機器薬機法入門

医療機器薬機法について基礎から学べるセミナーです医療機器の開発には、単に技術だけでなく、薬機法（医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律）を始めとする法規制への対応...

医療医療機器医薬品品質管理法規制化学品質工学薬機法化学工学計算 QMS 審査 QCD 薬物動態学含有化学物質 GVP 承認認証申請

ウェビナー No.85337

2023/03/17 | 10:30 - 16:30

「GMP手順書の見直し」

GMP省令改正を踏まえた効率的・効果的な見直し方法とは。 ■講演ポイント　2010年2月に発出されたICH Q10を踏まえて「品質マニュアル」が作成され、2013年8月の施行通知（薬食...

製造ソリューション医療医療機器医薬品 GMP 医薬品製造品質管理品質工学化学物質管理 OOS 信頼性 QMS 品質マネジメントシステム ICH QCD 過去トラ集省令