リスクマネジメント - Andon｜ウェビナー・オンラインセミナー検索

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登録件数：144,875件

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終了日順関連度順

ウェビナー No.7631

2022/03/22

オープンイノベーションを成功させる｢性能仕様書｣作成の極意｜セミ...

理想的なオープンイノベーションの実現には，ベンダー側の全体最適化が可能となる，｢真の性能発注」が不可欠です。本セミナーでは，「真の性能発注」を実現するための「性能仕様書作成の極意」について，色々...

リスクマネジメント自治体ストレージマルウェア研究開発技術開発問題解決プロジェクトマネジメントデジタル化情報システムオープンイノベーション

ウェビナー No.9724

2022/03/22

セミナー「オープンイノベーションを成功させる「性能仕様書」作成の...

最適なベンダーを見つけるための「真の性能発注」を、わかりやすく解説！理想的なオープンイノベーションの実現には、ベンダー側の全体最適化が可能となる、「真の性能発注」が不可欠！具体的事例に基づき、そ...

リスクマネジメント AR 自治体ストレージマルウェアイノベーション研究開発バグ救急問題解決プロジェクトマネジメントデジタル化オープンイノベーション

ウェビナー No.11683

2022/03/26

オンライン【ユニリハ】車椅子住環境リスクマネジメントセミナー～...

講師は車椅子製造メーカーに在籍していた技術者＆作業療法士だから全国の車椅子リスク事情に精通「車椅子の整備不良からアクシデントが発生してしまった」「車椅子管理はどうしたらいいのか・・・」 ...

リスクマネジメント医療介護メーカー看護

ウェビナー No.14208

2022/03/28 | 13:30-17:00

セミナー「監査のリテラシーを踏まえた経営に資する監査の不正対応【...

企企業不正や不祥事が頻繁に報道される中、不正対策として法令遵守などのチェック機能を司る内部監査の機能も重視されますが、その方向は昔ながらの準拠性の監査にとどまりがちです。またリスクベース...

リスクマネジメント会計経営ガバナンス監査コンサルティング評価

ウェビナー No.14718

2022/03/29 | 12:30～16:30

医薬品GDP（適正流通基準）入門【LIVE配信】

厚労省よりわが国初となるGDPガイドライン（医薬品の適正流通基準）が発出され、まもなく3年になろうとしています。この間、GDPへの関心がますます高まっていますが、GDPガイドラインを読んでもよく...

リスクマネジメント教育医薬品経営流通バリデーション CAPA 信頼性監査 ICH レビュー試験評価 ISO ロードマップ

ウェビナー No.14132

2022/03/30 | 13:00-16:00

セミナー「【医療機器】リスクマネジメントの具体的な実施方法セミナ...

医療機器企業にとって、リスクを管理することは非常に重要です。しかしながら、リスクマネジメントは難解です。一体どのような手順書を作成すれば良いのでしょうか。本セミナーでは、ISO ...

リスクマネジメント医療医療機器 ISO

アーカイブ No.9029

2021/03/22 〜 2022/03/31

グローバル法務の勘所【アーカイブセミナー・2021年3月22日開催分（約...

　ビジネスのグローバル化に伴い、日本企業の事業部門担当者や法務部門担当者にとって、「グローバル法務」は避けて通れません。「グローバル法務」の実務を円滑に進めるには、法的に問題となりそうな事項を漏...

リスクマネジメント法務売買契約グローバル海外コンプライアンス欧州東南アジアトラブル危機管理内部統制コミュニケーションガバナンスクロスボーダー監査評価交渉

アーカイブ No.5270

2021/04/01 〜 2022/03/31

規格説明会動画配信　新しい国際規格（ISO31022:2020）で磨く企業/法...

■ISO31000/31022の国内委員会TC262 WG委員が担当する公式解説 ■経験ベースになりがちなリーガルリスク判断を国際基準を用いてモデルチェンジ　組織の...

リスクマネジメント法務経営標準化 ISO フレームワーク

ウェビナー No.14224

2022/04/04 | 13:30-16:30

セミナー「『リスクマネジメント』入門講座」

リスクマネジメント担当部門の新任担当者にとって、会社のリスクマネジメントに関する広範な基本知識を知ることは非常に重要です。そして自社のリスクを多面的に捉え分析することで、リスクを未然に防ぐことが...

リスクマネジメント

ウェビナー No.10226

2022/04/05

オンライン【ユニリハ】介護職、看護師に向けたリハビリ効果を出すた...

介助、介護で毎日を頑張る！あなたのためのセミナーです。介護職もリハビリ効果が出せるんです。そんな勉強会に来ませんか。「リハビリの必要性は感じているがどうしたらいいか分からない。」「集団で行う...

リスクマネジメント研修医療介護看護高齢者リハビリデイサービス認知症心理学介護職員看護師

ウェビナー No.10227

2022/04/06

オンライン【ユニリハ】車椅子住環境リスクマネジメントセミナー～...

リスクマネジメント研修医療介護看護

ウェビナー No.11109

2022/04/08

「文書・記録に関するデータインテグリティ対策〜紙ベース・電子デー...

改正GMP省令が2021年4月28日に公布され、8月1日に施行となった。 GMPでは、規定された多数の文書・記録の作成保管が義務付けられている。それらには、完全性が求められ、悪意の有無...

リスクマネジメント IT 医薬品 GMP タイ王国

ウェビナー視聴無料 No.16861

2022/04/13 | 15:30 ～ 17:30

【Webセミナー】4/13無料研修体験＆事例！パワハラ予防でマネジメント...

☆無料体験！パワハラ予防研修「管理職向け自分理解研修（90分）」☆ ☆ワールドビジネスサテライトで話題になった日本初の管理職がパワハラをするリスクを出力するWeb適性検査を活用！☆ ...

リスクマネジメント研修総務人事ハラスメントパワハラダイバーシティコンプライアンス管理職

ウェビナーアーカイブ No.10605

2022/04/15

セミナー「新任担当者のためのGDP超入門研修～特に、これからGDP関連...

偽薬対策、倉庫／輸送／物流管理に至るまでのポイント！医薬品流通の適正管理につなげるために必要なことを、基礎のキソから丁寧に解説いたします！社内研修・教育訓練・情報収集など、様々な用途でご活用くだ...

ウェビナーアーカイブ No.11834

2022/04/14 〜 2022/04/15

セミナー「[2日間セミナー]IEC62304 医療機器ソフトウェアの規制理解...

1日目：ソフトウェア要求仕様書作成とリスクマネジメント2日目：アーキテクチャー仕様書作成とリスクマネジメントプログラムを用いた医療機器は、IEC60601-1のPEMS要件、もしくはJIST...

ウェビナー No.10597

2022/04/18

セミナー「GMP超入門」

改正GMP省令、また10月29日に発効した「医薬品のライフサイクルマネジメントにおける技術及び規制上の考え方に関するガイドライン」のポイントについても紹介いたします！本セミナ－では、まず医薬...

リスクマネジメント医薬品 GMP 医薬品製造サンプリングバリデーション設備

ウェビナー No.10602

2022/04/19

セミナー「医薬品開発QMSにおけるGCP監査の新しいあり方～自らの組織...

ISO9001、ICH-GCP、リスクベースドアプローチ等の基本的な考え方を整理！内部監査について、目的や目指すべき姿、文書／記録偏重主義からの脱却、チェックリスト・パフォーマンス評価といったキ...

リスクマネジメント医薬品標準化 KPI 臨床 CAPA GCP 監査治験 QMS ICH PDCA 試験評価 ISO

ウェビナー No.16874

2022/04/20 | 13時30分～16時30分

【ZOOM開催】『海外赴任者の労務管理』【半日】ＷＥＢセミナー｜労政...

経済のグローバル化に伴い、企業規模にかかわらず、日本企業が社員を海外で勤務させるケースは年々増加しています。しかし、身近で管理できる国内と異なり、海外は、会社の管理が困難になり、慣れない環境で働...

リスクマネジメントウイルスグローバル労働労務海外トラブルメンタルヘルス海外赴任

ウェビナーアーカイブ No.10583

2022/04/20

セミナー「IEC62304の要求事項に基づく医療機器ソフトウェア開発プロ...

医療機器の開発をどのように行い、品質をどう担保していくべきか？複雑に関係してくる関連規格・各国規制を交えて、ポイントを分かりやすく解説します！日本国内において、2014年に薬事法の大幅な...

リスクマネジメントソフトウェア開発医療医療機器医薬品 IoT 薬機法バリデーション QMS 品質マネジメントシステム JIS ISO レガシーシステム

ウェビナー No.17844

2022/04/21 | 10:00～17:00

計画通りに進められる「プロジェクトマネジメント」の運営術

～国際経験豊かな講師がカンコツを言語化し、失敗談を交えて伝授するプロジェクト運営の要諦～プロジェクトが失敗するケースとして多いのが、　💭　十分なデータや情報が得られなかった… 　💭...

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