審査 - Andon｜ウェビナー・オンラインセミナー検索

企業向けウェビナー検索

登録件数：144,875件

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ウェビナー視聴無料 No.132770

2023/10/12 | 12:00～14:00

【福岡＆Web受講 23/10/12】上場を目指す社長必見！会社の成長を加速...

上場審査の際には、起業の業績や財務状況はもちろんのこと、労務管理が適切になされているか、経営基盤としての人事制度が整備されているかという点も重要視されます。ただ、具体的にどのように取り組んだ...

保険 IT 人事経営労務人事制度社会保険審査コンサルティング財務起業 MIT

ウェビナー視聴無料 No.130808

2023/10/13 | 13:00～16:10

【セミナー】有事の回避と対応に必要な予防・臨床審査の重要ポイント...

『有事の回避と対応に必要な予防・臨床審査の重要ポイント』企業をとりまく、昨今の経済情勢やコロナ禍の影響を交えつつ、審査における重要なポイントをご説明します。『債権保全のた...

コロナ禍臨床契約書審査

ウェビナー No.142193

2023/10/13 | 13:00-17:00

セミナー「【オンライン】英文契約書が楽に読めるようになる「英文契...

本セミナーは、特に重要と思われる基本表現を交渉の対案としての活用を含めて解説していくセミナーです。基本表現をマスターすることで英文契約書をマスターする講師開発のメソッドを活用します。初学...

AI 法務中国海外契約書生成AI

ウェビナー No.140819

2023/10/16 | 13:15-15:00

機械安全セミナー：(1)リスクアセスメント編【オンライン】 | jp | T...

機械安全に関する規格は各カテゴリに細分化されているものの、基本安全規格であるISO 12100: 2010で定められるリスクアセスメントは全ての機械設計における安全性の基礎となるものです。テュフ...

機械機械設計リスクアセスメント ISO 設計

ウェビナー No.138938

2023/10/17 | 13:30～16:30

P231004：欧州医療機器規則MDR 2日間コース

MDR（Medical Device Regulation：欧州医療機器規則）は2021年5月26日から完全施行されました。日本の企業はMDRの全貌を適切に理解していないと思われ、対応が後手...

医療医療機器医薬品製造業欧州技術文書 FDA 臨床審査試験評価 MDR 認証

ウェビナー No.138948

2023/10/17 | 13:30～16:30

C231003：欧州医療機器規則MDRセミナー【臨床評価編】

EV 医療医療機器医薬品製造業欧州技術文書 FDA 臨床審査試験評価 MDR 認証

ウェビナー No.141840

2023/10/18 | 13:00-17:00

セミナー「「設計の手戻り予防」50事例による具体的取組み法【オンラ...

　①ＤＲ時指摘、検図時指摘、製造からの変更要求、客先からのクレーム手直しに３０％の時間が費やされている実態と原因をきちんと把握し適切に削減する努力をしていますか？　②大勢で類似内容の技術情報...

図面検図設計

ウェビナー No.138272

2023/10/19 | 13:00 - 16:00

モダリティ多様化時代の製剤技術別・医薬品特許戦略セミナー【継続全...

モダリティ多様化時代における製剤技術別・医薬品特許戦略の実務対応。①医薬製剤、再生・細胞医療・遺伝子治療関連、②抗体医薬・タンパク質医薬等、③ペプチド医薬・DDS等。 ■講座のポイント ...

医療医薬品米国特許高分子欧州ターゲティング遺伝子治療抗体審査製剤ドラッグデリバリーシステム DDS

ウェビナー視聴無料 No.142814

2023/10/19 | 15:30～16:30

【10/19WEBセミナー】業務デザイナーを活用した【ISMS運用の効率化】...

最近、情報漏洩などの問題が頻発し、企業の情報セキュリティの確立・維持がますます重要性を増しています。このような状況下で、多くの企業がISO27001の取得や情報セキュリティマネジメン...

AR GMP EC SMS 製剤省力化情報漏洩ワークフロー内部統制審査 ISO 情報セキュリティセキュリティマネジメントシステム認証

ウェビナー No.108735

2023/10/20 | 13:00-16:00

セミナー「記載要件に基づいて特許を読み込めますか？書けますか？」...

技術者の皆さんは、最新の技術情報の取得に論文や雑誌の記事を使われていませんか。そこには落とし穴があります。企業が発信する論文や雑誌の記事は、技術の核心は伏せる傾向があります。リアルな技術情報の...

特許

ウェビナー No.138988

2023/10/20 | 13:00～16:00

B231020:「知ってるつもりの特許シリーズLive配信セミナー(4)」記載要...

教育特許審査

ウェビナーアーカイブ No.139843

2023/10/24 | 13:00-16:30

セミナー「＜これからグローバル開発に携わる方のための＞日米欧3極の...

医薬品のグローバル開発および世界同時開発が増加する状況下、主要国の規制要件を理解することはグローバル開発戦略あるいは世界同時開発・申請戦略を適切に策定し、効率的に実施することのみならず、各国での...

医薬品 GMP グローバル海外薬事規制 FDA 臨床 GCP 治験審査試験 GLP LP 承認

ウェビナーアーカイブ No.131988

2023/10/25 | 12:30-16:30

セミナー「強い特許クレームの書き方から他社特許発明の分析方法とそ...

本セミナーは、技術分野を問わず、技術者・研究者、知財部の方等を対象として、特許実務の基本的知識を習得し、更に、他社特許の分析の仕方や、自社の研究開発・特許出願への活かし方を習得するためのものです...

研究開発特許

ウェビナー No.143641

2023/10/26 | 13:00 - 16:00

景品表示法基礎｜広告法務｜委縮しない・力のある広告制作へ

景品表示法の要点を踏まえた広告制作・広告審査の勘所／広告チェックケーススタディ ■講座のポイント　⇒　詳しくはこちらもご覧ください。消費者に商品（モノ・サービス）を販売する（卸売含む...

法務マーケティング薬機法インフルエンサー審査景品表示法不当表示パッケージ

ウェビナー No.143644

2023/10/27 | 13:00 - 16:00

米国有害化学物質規制法「TSCA」超入門オンラインセミナー【仕組みや...

初学者のための米国有害化学物質規制法「TSCA」。基本的な仕組み、TSCAの位置付けや他の連邦法・州法との関係、過去の改正内容等、制度理解への第1歩にオススメです。 ■講座のポイント　...

アメリカ化学米国化学物質管理欧州審査評価 PCB 化審法化学物質規制 REACH TSCA

ウェビナーアーカイブ No.139231

2023/10/27 | 13:00～16:30

C231025 ：ニューモダリティ医薬品（抗体、核酸、中分子、再生医療な...

近年、ニューモダリティ医薬品として、抗体医薬、核酸医薬、再生医療・遺伝子治療などの研究開発が推進され、研究成果が積極的に特許出願されています。このような状況に伴い、ニューモダリティ医薬品の特許実...

医療医薬品研究開発特許再生医療遺伝子治療抗体裁判審査判例核酸医薬

ウェビナーアーカイブ No.131953

2023/10/30 | 13:00-16:00

セミナー「承認申請パッケージにおける海外データ利用と開発戦略」の...

日本での承認申請データパッケージにおいて海外データが利用されるようになって久しいが、ここ数年、要求される臨床データパッケージにおける日本人データと海外データのあり方に関する解釈の変化は著しく、そ...

医療医療機器医薬品バイオ海外承認申請ファンド治験 ICH 製剤承認申請パッケージ

ウェビナーアーカイブ No.141885

2023/11/08 | 13:30-15:30

セミナー「「マスコミも騒がす」パテントリンケージの課題を理解し実...

ここ数年、先発対後発医薬品の特許をめぐるせめぎあいは、戦いの経験値を上げた両軍が新たな技巧や戦略を繰り出し、加熱の一途をたどっている。特に、PMDAでの後発品の審査において、先発特許への侵害有無...

医薬品中国台湾特許韓国 TPP 海外

ウェビナー No.143638

2023/11/10 | 12:30 - 16:30

PFAS　有機フッ素化合物

東京環境経営研究所（TKK）とコラボしたPFAS継続講座。「PFAS物性と種類」「使用用途と代替」「規制に至った背景」「PFAS含有調査」「日本・欧米・中国・カナダ・東南アジアのPFAS規制動向...

ウェビナー No.139278

2023/11/10 | 13:00～16:30

A231110: 拒絶理由通知への備えと対策ノウハウ

事業・経営戦略における特許の重要性が高まる中、より広い権利範囲を、より有利に、より確実に権利化するために、拒絶理由通知への対応の仕方について、基礎から解説します。拒絶理由別割合は、進歩性４０％、...

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