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アーカイブ No.143817

新材料の発明に際して特許を申請するとき、その請求項としては構造あるいは組成が主であり、物性はそれに付随するものとして取り扱われるのが普通です。しかし、ある機能を実現するためにレオロジー的性質が極...

弾性粘弾性測定特許高分子微粒子レオロジー分散

アーカイブ視聴無料 No.145918

無事故手当や無違反手当など、従業員の努力に対して設けられた福利厚生。事故惹起者の中には、隠して不正に手当を受給しているケースも…。実は、不正受給を請求することができます！その方法をご紹介します！

福利厚生申請

アーカイブ視聴無料 No.144833

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3Dプリンタゴム接合シリコーン

アーカイブ視聴無料 No.147932

本セミナーでは社内申請フローや調達ワークフローを組み込むことで管理する資産の網羅率を高めつつ、新しいアプローチで資産を把握する資産管理のトレンド最前線を紹介します。

IT ワークフローセキュリティ申請

アーカイブ No.150407

微生物学の発展で加速する〜健康食品、農畜水産業、スキンケア等への応用とビジネスチャンスの可能性〜マイクロバイオーム治療薬市場は現在、再発性クロストリジウムディフィシル感染症（Ｒｅｃｕｒｒｅ...

水産食品健康食品マーケティングバイオ承認申請マイクロバイオーム微生物生物製剤承認申請

アーカイブ視聴無料 No.150610

製品開発のQCDに貢献する攻めの事前検証！　Webセミナーのページです。電通国際情報サービス（ISID）は、心を動かす技術力で、お客様と共に枠をこえ、社会に革新をもたらします。 ISIDが考...

DX 製造業製品開発商標 QCD 申請

アーカイブ No.151016

医薬品製造販売業者と製造業者の使命は、製造販売承認申請書に記載した安全性、有効性、安定性を有する医薬品であって、ロット内/間のどの一錠、一カプセル、一バイアルを取っても品質は均質であり、汚染、交...

リスクマネジメント医薬品 GMP 医薬品製造流通製造業グローバル承認申請バリデーション検査試験汚染安定性承認申請設計

アーカイブ No.151021

タンパク質性原薬の特殊性による分析法バリデーション実施上の注意すべき点を学ぶガイドラインに準拠した分析法バリデーションについて実践的に理解する「ICH Q2に準拠した分析能パラメータの設...

医薬品バイオ原薬承認申請バリデーション CTD ICH 試験評価承認申請

アーカイブ No.151106

医薬品原薬（新薬、後発品）のプロセス開発の最終目標は商用生産にあるが、商用生産開始前にプロセスバリデーション（ＰＶ）を実施し、その結果を基に製造プロセスの登録（ＭＦ登録）が必要となる。ＭＦの記載...

医薬品 GMP 原薬プロセス開発バリデーション製剤承認申請

アーカイブ視聴無料 No.151743

本セミナーでは、「生産計画業務が属人化することのリスク」と、「脱属人化を成功させる方法」について、具体的な事例を交えご紹介いたします。最適ワークス（製造業向け生産計画自動立案システム）は、経済産...

IT DX 製造業補助金属人化申請