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企業向けウェビナー検索

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終了日順関連度順

ウェビナー No.138770

2023/09/21 | 10:00～16:00

C230906：欧州医療機器規制 MDR（Medical Device Regulation）セミナ...

MDR（Medical Device Regulation：欧州医療機器規則）は2021年5月26日から完全施行されました。日本の企業はMDRの全貌を適切に理解していないと思われ、対応が後手...

EV 医療医療機器医薬品製造業欧州技術文書 FDA 臨床審査試験評価 MDR 認証

ウェビナー視聴無料 No.129830

2023/09/21 | 13:00-14:30

2023年10月施行！ステルスマーケティング規制（ステマ規制）～ケース...

2023年10月1日から施行されるステルスマーケティング（ステマ）規制。本セミナーでは、ステマ規制の施行にあたり、事業者が留意すべき点についてお伝えします。どのようなケースがステマと判断されるか...

AI マーケティングプラットフォーム審査フォーム

ウェビナー No.127053

2023/09/21 | 10:00 - 17:00

「シンプルFMEA」「ミニDR」で「設計トラブル潰し」の手法を学ぶ～設...

特に若手設計者に身につけていただきたい"使える"設計トラブル潰しの手法を解説！日本の大手自動車メーカーを筆頭に、「品質トラブル」をなくすため、大規模で複雑な FMEAと DR（設計審査）が展...

リスクマネジメント社内コミュニケーション CAE 材料力学品質工学 FMEA 最適設計データ解析組織マネジメント多変量解析チームマネジメント審査資料作成推計統計ドキュメントロボティック・プロセス・オートメーション

ウェビナー No.135001

2023/09/22 | 12:00 - 13:00

複数業務を兼務する担当者に救いの手！属人化解消と効率化の方法とは...

急成長している企業の根幹を担っている経営企画部門。経営戦略だけでなく法務や総務などの業務が多岐にわたり、1人で複数業務を兼務している、なんてことが多いでしょう。また、各部門とのやり取りが...

AI 総務法務経営経営戦略プラットフォーム審査パートフォーム属人化

ウェビナーアーカイブ No.122735

2023/09/22 | 12:30-16:30

セミナー「～簡単な実習付き～　メディカルライティング入門講座」の...

承認申請に関連する各種ドキュメントを作成する場合、PMDA審査官が理解しやすい文章をライティングできるかどうかが最も重要なポイントとなります。　そのためには、「日本語メディカルライティング」...

医療医療機器 GCP メディカルライティング

ウェビナー No.129356

2023/09/25 | 13:00-17:00

セミナー「動物用医薬品の開発に係る承認申請書作成と申請時の留意点...

2021年8月1日の改正薬機法施行以降、いくつもの重要な通知が発出され、動物用医薬品の製造販売承認申請書や業許可申請書に多くの変更点が生じました。また、3年にも及んだ一連のコロナ禍により、申請品...

医薬品研究開発海外トラブル承認申請臨床試験配合動物用医薬承認申請

ウェビナー No.134093

2023/09/26 | 14:00 - 15:00

シリーズA～Bのスタートアップがエンジェル投資家・VCとどう付き合え...

シリーズA～Bのスタートアップがスケールアップするためには、資金調達の幅を広げるとともに、投資家との信頼関係を構築することが求められています。そのためにも、企業価値を高めることはもちろん、「...

スタートアップスケールアップグローバル海外資金調達投資家コミュニケーション審査交渉起業

ウェビナー視聴無料 No.138541

2023/09/27

【9月27日開催オンラインセミナー】ISO13485規格解説セミナー！内部...

ドイツ品質システム認証株式会社のニュース。【9月27日開催オンラインセミナー】ISO13485規格解説セミナー！内部監査をどのように進めればよいのかというお悩みや効率的実施のヒントについて解説...

データベース医療医療機器ドイツ監査品質マネジメントシステム審査 ISO ISO13485 マネジメントシステム認証

ウェビナー視聴無料 No.119551

2023/09/28 | 12:30～16:30

三極（日米欧）の薬事規制/承認審査の相違点をふまえたグローバル開発...

「PHARM TECH JAPAN ONLINE」（PTJ ONLINE）WEB展示場の三極（日米欧）の薬事規制/承認審査の相違点をふまえたグローバル開発のポイント【LIVE配信】のセミナー詳細...

AR GMP EC グローバル薬事規制審査 R&D 製剤承認

ウェビナー No.136490

2023/09/28 | 14:00～16:00

【オンライン／会場】「資本コストや株価を意識した経営の実現に向け...

本セミナーでは、コーポレートガバナンス・コード原則5-2の内容を踏まえつつ、2023年3月31日付で公表された「資本コストや株価を意識した経営の実現に向けた対応について」により新たに求められるこ...

証券会計法務経営スタートアップ IPO ガバナンス監査審査

ウェビナー No.120171

2023/09/29 | 10:30 ~ 17:30

信頼性データ解析・ワイブル解析の基礎と故障率・寿命予測の実践ポイ...

～信頼性データ解析の基礎、ワイブル分布に基づく解析手法、最短試験規模の算出、B10ライフ及び信頼区間の推定の実践～・Excelを利用した演習を通して、時間とコストを克服するための実践的信...

機械 EC 品質管理解析ワイブル解析摩耗寿命予測データ解析統計解析信頼性設備審査試験評価 ISO エンジニア Excel 設計

ウェビナー No.138890

2023/09/29 | 13:00～16:30

C230926 ：論理的な承認申請資料（CTD）作成と照会事項対応のポイント...

新薬の承認申請資料（CTD）にはCMC、非臨床、臨床の各試験成績が添付されます。それらを論理的に構築してまとめ、リスク／ベネフィット及び臨床的位置付けを分析し、さらには添付文書へ反映して...

CMC 承認申請臨床 CTD 審査試験 PMDA 承認申請

アーカイブ No.126504

2023/08/01 〜 2023/09/29 | 2023/08/01（火）10:00 〜 2023/09/29（金）17:00

近時の紛争実例を踏まえた盲点となる契約審査・契約条項修正の実務 |...

契約条項の検討が不十分であったことによるトラブル・紛争は後を絶ちません。契約条項ごとに、どのような紛争が生じ得るのか、裁判所にどのように解釈される可能性があるのかについて十分に理解していないと、...

トラブル裁判契約書審査

ウェビナー視聴無料 No.132530

2023/09/29 | 14:00～16:00

【Zoomライブ配信】すぐに使える！資金繰り表の作り方セミナー〜金融...

「自社の状況は感覚的にわかっているが、データで裏付けがほしい」「これまで営業ばかりやってきたので、会計が苦手」そんな経営者の方はいらっしゃいませんか？自社の現状を吟味する上で、決算書は非常に有効...

会計経営金融決算書審査貸借対照表損益計算書ライブ配信

ウェビナー No.122669

2023/09/29 | 13:00-16:30

セミナー「論理的な承認申請資料（CTD）作成と照会事項対応のポイント...

CMC 承認申請臨床 CTD 審査試験 PM PMDA 承認申請

アーカイブ No.127039

2023/07/26 〜 2023/09/30

経済安全保障の最新動向と企業の対応ポイント【アーカイブセミナー・...

　2023年も、経済安全保障をめぐる重要な動きが続いています。　2022年に成立した経済安全保障推進法は、実務への影響が特に大きいとされる基幹インフラに関する事前審査制度を含め、2024年前...

半導体経営金融政策半導体製造審査財務ロシア安全保障クリアランス経済安全保障推進法セキュリティ省令

ウェビナー No.138267

2023/10/05 | 13:00 - 16:00

モダリティ多様化時代の製剤技術別・医薬品特許戦略【継続全3回／単日...

モダリティ多様化時代における製剤技術別・医薬品特許戦略の実務対応。①医薬製剤、再生・細胞医療・遺伝子治療関連、②抗体医薬・タンパク質医薬等、③ペプチド医薬・DDS等。 ■講座のポイント ...

医療医薬品米国特許欧州遺伝子治療抗体認知症審査試験製剤 DDS 構造

ウェビナー No.130804

2023/10/05 | 13:00～16:10

【セミナー】体系で学ぶ与信管理講座　（１）与信管理の基礎／（２）...

新たに与信管理・審査業務のご担当になった方や、これから与信管理の基礎知識を習得されようとする方にお薦めの全9回の講座です。本講座は与信管理に必要な実務能力を測る『ビジネス実務与信管理検定...

審査試験

ウェビナー No.129507

2023/10/06 | 13:30-16:30

セミナー「一日で学べる国内の化学物質管理化審法の解説及び安衛法...

化学系企業にとって、化学物質の法規制遵守と適切な管理は事業運営に必須です。本セミナーでは、演者の企業・関連業界での経験から得たポイントを交え、主要な日本の化学物質法規制である、化審法、及び、...

化学化学物質管理リスクアセスメント GHS SDS 化審法安衛法化管法毒劇法

ウェビナー No.138270

2023/10/12 | 13:00 - 16:00

モダリティ多様化時代の製剤技術別・医薬品特許戦略セミナー【継続全...

医療医薬品米国特許高分子海外欧州遺伝子治療抗体審査核酸医薬核酸医薬品製剤 DDS