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企業向けウェビナー検索

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ウェビナー視聴無料 No.135400

2023/09/08 | 11:00-12:45

Chat GPT × BackOffice Conference | AI契約審査プラットフォーム「...

今回はChatGPTをはじめとした生成AIに興味のある経営者・バックオフィス部門の皆様へ向けて、いち早くChatGPTをプロダクトに活用しているサービスを1日で知ることができるオンラインイベント...

AI 経営オンラインイベントバックオフィスプラットフォーム審査フォーム ChatGPT 生成AI

ウェビナー No.132708

2023/09/09 | 9時～18時

感染管理認定看護師・感染制御実践看護師　サポートセミナー【前半】...

感染管理認定看護師のポイントに申告できます！【前半】はICN活動に必須の3テーマ「ICNの動き方」「環境整備」「メンタルヘルス」について実践でご活躍されている先生方に解説いただきます。「メンタル...

ウェビナー No.132709

2023/09/09 | 9時～13時

感染管理認定看護師・感染制御実践看護師　サポートセミナー【前半】...

ICN活動をブラッシュアップしよう！感染対策・ICN・環境整備・メンタルヘルス感染管理認定看護師のポイントに申告できます！ICN活動に必須の3テーマ「ICNの動き方」「環境整備」「メンタルヘルス...

研修感染対策 COVID-19 ウイルス制御コロナ禍歯科看護メンタルヘルス臨床管理職滅菌コミュニケーション非接触審査能力開発看護師出版申請

ウェビナー No.132710

2023/09/09 | 14時～18時

感染管理認定看護師・感染制御実践看護師　サポートセミナー【後半】...

ICNとしての幅を広げよう！感染対策・ICN・エアロゾル対策・抗菌薬適正使用・地域連携感染管理認定看護師のポイントに申告できます！活動の幅を広げたいICNにとって重要な3テーマ「感染症対策の基本...

ウェビナー No.131894

2023/09/12 | 10:30-16:30

セミナー「物質特許の最適な実務を行うための理論と実践〜クレーム作...

物質特許の実務は極めて重要であり、その後の研究開発や事業化・製品化に大きく影響する重要事項である。本セミナーでは、物質特許の最適な実務に向けた理論と実践について、最近の事例の分析に基づいて解説...

研究開発実験特許訴訟契約書ライセンス

ウェビナー No.131893

2023/09/14 | 10:00-17:15

セミナー「新規モダリティの研究・開発戦略における品質審査・規制・...

★PMDAスペシャリストによる、行政視点での動向と品質審査の論点 ★研究開発戦略を成功させる数値評価の設定・成功プロセス・情報のオープンorクローズド戦略

医薬品イノベーションバイオ研究開発特許抗体審査評価オープンイノベーション製剤

ウェビナー視聴無料 No.135402

2023/09/14 | 13:00-14:15

生成AI×個人データ保護サービス開発における法的整理と留意点| Leg...

本セミナーでは、個人データ保護の観点から生成AIの法的整理を行ったうえで、サービス開発・運用時に生成AIを活用する際の留意点を解説します。無料でご参加いただけます。

AI プラットフォーム審査フォーム生成AI

ウェビナー No.131933

2023/09/15 | 10:30-15:30

セミナー「米国特許審査における日本との違いと米国独自問題」の詳細...

特許が有効でも不正行為があると米国では特許が行使不能になります。これが特許訴訟の勝敗を決める場合が多いので、不正行為の代表例であるIDSと譲渡証の違反を避けるための注意事項をご紹介いたします。ま...

米国特許韓国審査

ウェビナー No.125101

2023/09/15 | 11：00～16：00

米国特許審査における日本との違いと米国独自問題【Live配信セミナー...

米国特許審査における日本との違いと米国独自問題 ☆ 米国特許の効果的な取得方法と出願時の注意点は！？ ☆ 米国に対応した特許明細書作成のコツは！？

AR GMP EC 米国特許審査製剤

ウェビナー No.132140

2023/09/15 | 13:00-16:30

セミナー「実例を交えたSaMD及びDTx薬事承認申請の全体像と審査のポイ...

～SaMD及びDTxの事業化戦略から薬事承認までの要点解説～プログラム医療機器を開発するヘルステック企業にてDTx薬事業務全般に携わり、日本初となる治療用アプリの薬事承認を取得した講師が...

医療医療機器海外承認申請臨床審査試験 DTx SaMD 承認申請

ウェビナー No.138718

2023/09/15 | 13:00～16:30

C230927：実例を交えたSaMD及びDTx薬事承認申請の全体像と審査のポイ...

プログラム医療機器を開発するヘルステック企業にてDTx薬事業務全般に携わり、日本初となる治療用アプリの薬事承認を取得した講師が、 SaMD及びDTxのPMDA申請の流れとポイントを詳しく解...

保険医療医療機器経営海外進出スタートアップ海外新規事業承認申請審査 DTx PMDA SaMD 承認申請

ウェビナー No.128936

2023/09/15 | 13:00-17:00

セミナー「【オンライン】英文契約書が楽に読めるようになる「英文契...

本セミナーは、特に重要と思われる基本表現を交渉の対案としての活用を含めて解説していくセミナーです。基本表現をマスターすることで英文契約書をマスターする講師開発のメソッドを活用します。 ...

AI 法務中国海外契約書生成AI

ウェビナー No.135791

2023/09/15 | 13:00～17:00

【オンライン】英文契約書が楽に読めるようになる「英文契約書の基本...

電子契約電子署名契約書審査交渉

ウェビナー視聴無料 No.135401

2023/09/19 | 14:00-15:30

企業成長を支える一人法務のリアル実務上の苦労/体制構築/キャリア...

本セミナーは、実際に法務体制の構築に関わっている/興味のあるご担当者や経営者の方向けに、一人法務について、2部構成でお伝えします。第1部では、法務の立ち上げから組織づくりまでを解説した『...

AI 法務プラットフォーム審査ウェビナーフォーム

ウェビナーアーカイブ No.138723

2023/09/19 | 13:00～16:30

C230924:これからグローバル開発に携わる方のための日米欧3極の薬事規...

9/19開催セミナー｜【Live配信】『これからグローバル開発に携わる方のための日米欧3極の薬事規制・承認審査の比較と当局の考え方の違い』

グローバル薬事規制審査承認

ウェビナー No.137969

2023/09/20 | 10:30 - 16:30

他社特許対策

「＜元特許庁審査官・弁護士から見た＞他社特許回避・無効化の基礎・すすめ方とそのノウハウ」・本セミナーでは、他社特許回避に向けた特許明細書・特許戦略のすすめ方等について、多くの事例をふまえわかりや...

知財経営戦略特許訴訟審査

ウェビナー No.129375

2023/09/20 | 13:00-17:00

セミナー「医療機器における生物学的安全性について～ISO10993-1:20...

医療機器の生物学的安全性は、国際規格であるISO10993-1に基づく要求が求められております。これは日米欧の医療機器規制において共通のことですが、他の国でも同じ考え方で行われております。米国は...

医療医療機器高分子薬機法 FDA 臨床試験評価 ISO 生物

ウェビナー No.132632

2023/09/20 | 13:00-17:00

セミナー「【オンライン】「設計のムダ退治」 101事例による具体的取...

あなたの所では、ＤＲ時指摘、検図時指摘、製造からの変更要求、客先からのクレーム手直しに３０％の時間が費やされている実態と原因をきちんと把握し適切に削減する努力をしていますか？大勢で類似内容の技術...

CAD フィルム図面検図設計

ウェビナー No.135817

2023/09/20 | 13:00～17:00

【オンライン】「設計のムダ退治」 101事例による具体的取組み法 - ...

検図トラブル審査設計

ウェビナー No.129371

2023/09/20 | 13:00-16:30

セミナー「ICHQ3D ～要求事項・金属不純物分析等の評価ポイント及び留...

医薬品中の不純物については、大別して有機不純物、無機不純物（ICH Q3D含む）、残留溶媒の3区分から構成され、各々が化学的及び安全性の2つの側面から評価・管理することが重要である。そのために先...

リスクマネジメント金属医薬品バリデーション ICH 評価製剤