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アーカイブ 視聴無料 No.140702

1章 【中級編】CSVセミナー - YouTube

製薬業界、医療機器業界でCSVとは、”Computerized System Validation”(コンピュータ化システムバリデーション)の略です。 CSVは人間の生命に影響を与える医薬品や...

アーカイブ 視聴無料 No.140703

2章 【中級編】CSVセミナー - YouTube

製薬業界、医療機器業界でCSVとは、”Computerized System Validation”(コンピュータ化システムバリデーション)の略です。 CSVは人間の生命に影響を与える医薬品や医...

アーカイブ No.142290

C231080f: 【オンデマンド配信】バイオ医薬品のCTD(CMC)【Part1,2】 ...

【第1日目:Part1】 『「製造方法」及び「構造決定・特性解析及び不純物」のまとめ方』 ~委託製造時の注意点と製法変更時の同等性にも着目して~ 【第2日目:Part2】 『「規格及...

アーカイブ No.151106

セミナー「原薬におけるMF登録・記載・適合性調査・照会対応とPV結果...

医薬品原薬(新薬、後発品)のプロセス開発の最終目標は商用生産にあるが、商用生産開始前にプロセスバリデーション(PV)を実施し、その結果を基に製造プロセスの登録(MF登録)が必要となる。MFの記載...