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業界最大級！プラスチック成形の未来が見える4日間！企業合同ウェビナー

第３回Green Molding Webinar Week｜7月2日〜7月5日｜視聴無料

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ウェビナー No.142907

2023/12/19 | 13:00～16:00

バイオ医薬品（生物製剤）の開発・審査の現状と品質審査の視点【LIVE...

2000年以降に出現した抗体製剤を含むバイオテクノロジーを応用した医薬品は今では新薬の主流となり、現在ではブロックバスターの40％以上がバイオテクノロジー応用医薬品となっている。バイオテクノロジ...

AR 医薬品 GMP EC ウイルスバイオ CAR-T 臨床遺伝子治療抗体審査 R&D 低分子生物製剤承認

ウェビナーアーカイブ No.139598

2023/12/20 | 10:30～16:30

B231220:実験データ共有システムの導入と効果的な利活用技術

IoTやAIの普及により、製造工程以降のデータ利活用は急激に進展しています。一方、公的研究機関であれ、民間企業であれ、R&D部門におけるデータの取り扱いは属人的なままであり、研究の信頼性が阻害さ...

AI 実験 IoT 信頼性データ分析 R&D

ウェビナーアーカイブ No.142163

2023/12/20 | 10:30-16:30

セミナー「R&D部門における実験データ共有システムの導入と効果的な利...

実験 IoT R&D

ウェビナー No.142908

2023/12/20 | 10:30～16:30

マイクロバイオーム入門講座【LIVE配信】 | 株式会社R&D支援センター...

今猛烈な勢いで世界的に進められているマイクロバイオーム研究について、その概況、研究の最前線、基礎としてのバイオインフォマティクスから、マイクロバイオームの解析手法に至るまで解説します。マイクロバ...

AR GMP EC バイオ解析インフォマティクスデータ解析マイクロバイオーム R&D バイオインフォマティクス製剤

ウェビナー No.142909

2023/12/20 | 10:30～16:30

再生医療の国内法規制動向と開発からビジネスのポイント【LIVE配信】...

薬機法・再生医療安全確保法等の狙いを理解した上で、医療に貢献できるよう、何が必要なのかを考えていきましょう。医療製品、あるいはサービスとしての再生医療には多くのステークホルダーがあり、視点が違い...

AR AI 医療 GMP EC 法規制人工知能再生医療薬機法コミュニケーション審査法改正 R&D 製剤ステークホルダー

ウェビナー No.142910

2023/12/20 | 12:30～16:30

医療機器設計開発プロセス入門講座【LIVE配信】 | 株式会社R&D支援セ...

「PHARM TECH JAPAN ONLINE」（PTJ ONLINE）WEB展示場の医療機器設計開発プロセス入門講座【LIVE配信】のセミナー詳細ページです。

AR 医療医療機器 GMP EC R&D 製剤設計

ウェビナー No.144367

2023/12/20 | 10:30～16:30

R&D部門における実験データ共有システムの導入と効果的な利活用技術【...

属人的・形骸化したデータ管理状況が生まれる原因とそれによる問題、組織として効果的にデータを共有・利活用するための考え方・具体的手法、改善・システム導入後に陥りがちな落とし穴とその回避方法などにつ...

技術者教育 R&D

ウェビナー No.144369

2023/12/20 | 10:30～16:30

市場の潜在ニーズを見つける方法 (R&D)【提携セミナー】 | アイアール...

市場の潜在ニーズを見つけることの重要性を詳しく議論した後、市場の潜在ニーズを見つける具体的な活動を、大きなフレームワークを提示した上で、そのフレームワークを実行する具体的な活動を、事例を示しなが...

技術者教育フレームワーク R&D

ウェビナー No.142911

2023/12/21 | 13:00～16:30

統計的側面から考える非臨床試験のデザインと例数設計のポイント【LI...

検証的な非臨床試験を実施するにあたっては統計的側面からも試験デザインと例数設計を十分検討する必要がある。勘と経験のみに頼って検証試験を計画するのではなく、予備試験の結果を十分に活用し、動物倫理面...

AR GMP EC 臨床試験 R&D 製剤申請デザイン設計

ウェビナー No.142912

2023/12/21 | 12:30～16:30

ケーススタディを踏まえた化粧品薬機法の基礎と改正法及び広告表示...

2021年8月から薬機法でも虚偽・誇大広告に対して課徴金制度が導入されました。　また景表法による指摘事例は後を絶ちません。さらに2023年10月からはステマ規制も始まりました。　薬機法が...

AR 化粧品 GMP EC 海外薬機法審査差別化広告表示コピーライティング R&D 製剤

ウェビナー No.142913

2023/12/22 | 13:00～16:00

造粒・打錠工程の基礎知識およびスケールアップ方法・トラブル対応【...

毎年多くの新薬化合物が創出されている。しかし、これらはあくまでも生理活性物質であって医薬品ではなく、ヒトに投与できる剤形に加工することにより初めて医薬品となる。そして、これら新薬化合物を医薬品へ...

AR 紙医薬品 GMP EC スケールアップエジプト造粒トラブル不具合薬局薬局方圧縮機 R&D 錠剤製剤

ウェビナー No.142914

2023/12/22 | 12:30～16:30

滅菌製品および無菌医薬品における微生物試験の実務とバリデーション...

無菌医薬品や滅菌製品を製造・販売するためには、製品等に対する無菌性保証が求められます。その一環として、製造工程や製品等に対して様々な微生物試験を行う必要があります。無菌医薬品や無菌製品等の微生物...

AR 医薬品 GMP EC バリデーション滅菌試験薬局薬局方微生物 R&D 生物製剤

ウェビナー No.142915

2023/12/22 | 10:30～16:30

濾過（ろ過）プロセスの操作設計とトラブル対応【LIVE配信】 | 株式会...

ろ過とは、製品品質の向上や設備の信頼性向上を目的として、プロセス流体やシステム流体から、不要な成分（コンタミナント）を取り除く操作・工程である。このろ過を適切に、かつ効果的に行うには、適切なフィ...

AR GMP EC 濾過トラブルフィルタ信頼性設備 R&D 製剤設計

ウェビナー No.142916

2023/12/25 | 12:30～16:30

化粧品の保存効力試験・微生物試験の基礎と留意点【LIVE配信】 | 株式...

製品の微生物学的リスクを正しく把握し制御するためには、微生物学的な解析を含む専門的知見が必要とされる。　化粧品は製造段階から使い切るまで、多種多様な微生物にさらされる。　防腐剤は少なすぎ...

AR 化粧品 GMP EC 品質管理解析制御試験配合微生物 R&D 生物製剤汚染設計

ウェビナー No.142917

2023/12/26 | 12:30～16:30

アジア各国（日本、中国、韓国、台湾、ASEAN）及びEUの化粧品成分規制...

日本の国内化粧品売り上げは、最近は少し上向きであるがその最大の理由はインバンドよるところが大である。一方、輸出も増加傾向にあるが、その多くに寄与しているのは、中国、台湾、香港の中華圏が50％以上...

輸出入 AR 化粧品 GMP EC 中国 ASEAN 台湾韓国 EU 香港 R&D 製剤

ウェビナー No.151157

2024/01/11 | 10:00~17:15

研究開発成果のスムーズな事業化とその仕組み作り【提携セミナー】 |...

コーポレート研究活動の透明化に焦点を当てながら、両者の間に存在する壁を壊し、緊密な連携による協力体制構築を可能とする幾つかの方策について詳述する。早期事業化に向けて心掛けている研究開発テーマの管...

研究開発 R&D

ウェビナー No.142925

2024/01/15 | 10:30～16:30

中国における薬事規制/ 薬価・保険制度と現地対応ノウハウ【LIVE配信...

中国医薬品市場は日本市場を抜き、世界2位の市場規模となっている。医療支出は未だに低レベルとみられ、今後も市場の拡大と予測される。　2019年末から、新型コロナウイルス感染症の大流行は、世界中...

ウェビナー No.145527

2024/01/15 | １０：３０～１６：１５

“遅れが生じた” R&Dテーマの評価と中止／撤退判断

研究開発を進めていると、どんなに緻密な計画を立てたとしてもまず思い通りに行かない。計画の遅れは必ずと言っていいほど起こるものである。研究開発における計画の遅れがどうして生じるのかを理解することで...

研究開発評価 R&D

ウェビナー No.151160

2024/01/15 | 10:30~16:15

"遅れが生じた"R&Dテーマの評価と中止／撤退判断【提携セミナー】 | ...

研究開発の中止／撤退判断についても概説する。R&Dテーマに遅れが生じた場合の評価および遅れを少なくするためのR&Dテーマの選定から遅れを取り戻せない時のR&Dテーマの中止/撤退時期と基準について...

研究開発新規事業評価 R&D

ウェビナー No.142926

2024/01/16 | 10:30～16:30

実例を踏まえたスプレードライ技術の基礎とスケールアップ手法【LIVE...

スプレードライヤの特色や基本原理に重点を置いて解説します。希望する製品を生産するためにはスプレードライヤについて理解を深めることが重要です。特に微粒化方式（各種ノズル、各種ディスク）についてはそ...

AR GMP EC スケールアップドライヤスプレードライ R&D 製剤