2023/09/22 | 10:00〜17:00
適切かつ効果的な文章を書くための 分かりやすい技術文章作成のポイン...
本講では、まず、文章作成の心構えと基本的なスキルを述べます。その上で、打合せ議事録、実験報告書、トラブル報告書、各種の提案書、宣伝資料、謝罪文など、仕事で用いられる内部文書に加え、取り扱い説明書...
[新規] GNS3 への Nuage SD-WAN ラボのインストールを段階的に行う
Nuage VNS (SD-WAN ソリューション) で使用されるさまざまなコンポーネントとその接続について理解します。 GNS3に各コンポーネントをインストールし、SD-WANトポロジを構築...
【英語】ギャラガーによる人材戦略の洞察
HR in Review のこのエピソードでは、ギャラガー社のピープル エクスペリエンス コンサルティング担当コンサルティング ディレクターのエミリー ギルモア氏と、ギャラガー社の従業員エクスペ...
【英語】モデリングとシミュレーションを導入して高度なプロセスの監...
武田薬品デジタルCMC担当アソシエイト・サイエンティフィック・フェローのヨハネス・シャイブラウアー氏とシーメンス製剤製品責任者のショーン・バーミンガム氏が発表 自動化とデジタル化、高度な分析手法...
2023/10/18 | 10:30-12:00
ラボのDI対応と効率化【10/18(水)10:30開催オンラインセミナー】 | メ...
ALCOAや21 CFR Part 11などの規制を遵守したうえで実験作業の効率化(ペーパーレス化/DX化)を実現するソリューションの一つとして、LabXソフトウェアと導入事例をご紹介する1時間...
2023/11/20 | 10:30~16:00
原薬製造プロセスでのパラメータ設定と変更/逸脱管理をふまえた許容値...
原薬の品質、収率に影響を及ぼす変動要因には温度、時間、pH、撹拌効率等様々なファクターがある。ICHQ7で「重要なパラメータ・特性は、通常、開発段階中に又は実績データにより確認し、再現性のある作...
2023/11/20 〜 2023/12/01 | 11/20 10:30~16:00
原薬製造プロセスでのパラメータ設定と変更/逸脱管理をふまえた許容値...
本セミナーでは、実際のパラメータの設定方法、許容値幅の考え方を実験室レベルから商用生産に至る実例をもとに説明する。更に開発段階での変更管理の考え方、種々の逸脱事例、ICHQ11のポイントについて...