2023/11/14 | 10:00~16:00
C231104: 医療機器企業におけるCSV実践セミナー
ISO-13485:2016では、コンピュータ化システムのバリデーション(CSV)要求が厳しくなりました。 製造に用いる設備、装置、治工具ソフトウェア、システムのみならず、品質システムの履...
2024/01/17 | 13:00-16:30
GCP-SOP作成(演習付き)《遵守しやすいSOP作成法とSOPを遵守しても...
本セミナーでは、医薬品を中心として、GCPで必要とされるのはどのようなSOPなのか、使いやすくヒューマンエラーを起こしにくいSOPの作成方法(SOPライティング)や維持管理の方法を詳述します。
2023/06/30 〜 2024/01/30
C230783:【オンデマンド配信】ヒューマンエラー・逸脱を低減するGMP文...
■SOPや指図書に不備があれば、当然トラブルリスクは増大する。トラブルを誘引しないSOP、指図記録書とはどうあるべきか、受講者と共に考える講座である。
2024/02/06 | 13:30~16:30
【手順書付き】 医療機器ソフトウェア規制対応セミナー【提携セミナー...
本セミナーでは、難解なIEC 62304を分かりやすく解説します。またIEC 62304に準拠したSOPを配布し、皆様の企業内における手順書作成をご支援いたします。
2024/02/06 | 13:30~16:30
C240212: 【手順書付き】医療機器ソフトウェア規制対応セミナー | 技...
本セミナーでは、難解なIEC 62304を分かりやすく解説します。 またIEC 62304に準拠したSOPを配布し、皆様の企業内における手順書作成をご支援いたします。