他人のWebサイトへリンクを貼るのは法律上、OKなのか？【著作権】 - ...

他人のWebサイトへ勝手にリンクを貼るのは、法律上、問題はないのか？について弁護士が解説をします。更にブログで！判決から読み解く！企業がリンクを貼るときに気をつけるべき著作権とは。https:/...

2022/03/29 | 12:30～16:30

医薬品GDP（適正流通基準）入門【LIVE配信】

厚労省よりわが国初となるGDPガイドライン（医薬品の適正流通基準）が発出され、まもなく3年になろうとしています。この間、GDPへの関心がますます高まっていますが、GDPガイドラインを読んでもよく...

2022/04/14 | 19:30 〜 21:00

デザイナー主導の新規事業開発の進め方

「デザイン」が価値を発揮できる領域の広がりに伴い、デザイナーに期待される役割も年々広がってきています。 昨今では、デザイナーが新規事業開発をリードするというのも、決して珍しいことではありま...

Architectural Design & Animation in Blender 3x | Udemy Blender3x...

Design & Create Architectural Animations in Blender - 3D Graphics in Blender - Full project - 3D Modeling in BlenderDesign & Create Architectural Animations in Blender - 3D Graphics in Blender ...

2022/05/13 | 10:30～16:30

改正GMP省令の規定を確実な遂行するためのQA業務/QA育成

改正GMP省令（厚生労働省令第179号）が2021年4月28日に公布され、同8月1日に施行となり、GMP施行通知（薬生監麻発0428第2号、2021年4月28日付）も発出された。 日本が、...

2022/06/15 | 10:30～16:30

改正GMP省令で求められているGMP文書・記録の作成・管理のポイント

改正GMP省令（厚生労働省令第179号）が2021年4月28日に公布され、同8月1日に施行となり、GMP施行通知も発出されている。 また、最近の不正製造問題対策の面から、医薬品品質システム...

2022/06/15 | 10:30-16:30

セミナー「改正GMP省令で求められているGMP文書・記録の作成・管理の...

改正GMP省令（厚生労働省令第179号）が2021年4月28日に公布され、同8月1日に施行となり、GMP施行通知も発出されている。 また、最近の不正製造問題対策の面から、医薬品品質システム...

Trust: the secret behind the ventilator challenge success - Futu...

Find out how the automotive industry was able to respond to the ventilator challenge so quickly. 自動車業界が人工呼吸器の課題にいかに迅速に対応できたかをご覧ください。

Speeding up test times with AI - Future of Technology　 AIによる...

‘Our process has always been have a look at how amazing autonomous driving is, wouldn’t it be great if we could get some of those technologies into the research and development process as well.’ – ...

2022/04/27 | 14:00 - 15:15

「モノクローナル抗体製造にイノベーションをもたらすアップストリー...

2022年1月、当社ではより品質の高いモノクローナル抗体を効率的に製造するための革新的なCHO細胞システム、培地＆フィードおよび精製用樹脂を発売しました。 本セミナーでは、これらの新製品を中心...

ArchicadのBIMによる効率化と人材確保と育成について | 大塚商会 実...

生活の基礎である衣食住の「住」に大きく関わる建築がSDGsの17の目標と169個のターゲットに対して、ArchicadによるBIMはどのように対応していくのか。また、施工現場や躯体に限定した二次...

2022/05/24 | 14：00～17：00

【オンライン】Webディレクターが最初に学ぶ講座 | JAGAT

営業がwebを受注して顧客に高い満足度で納品するには、ディレクターの技量は大きい。 軸足が営業や顧客に偏れば、制作に負荷がかかり予算や納期に支障が生じる。制作側に軸足が偏れば、顧客満足度が下が...

2022/05/12 | 10:30～16:30

超入門改正GMP省令セミナー【品質システム書籍付】

厚生労働省は「医薬品および医薬部外品の製造管理及び品質管理の基準に関する省令」（GMP省令）の一部を改正する省令（厚生労働省令第90号）を発出しました。 2021年8月1日の施行を予定していま...

2022/07/21 | 13:30～16:30

【医薬品】品質リスクマネジメントの具体的な実施方法セミナー

製薬企業にとって、リスクを管理することは非常に重要です。しかしながら、リスクマネジメントは難解です。 医療機器業界では、欧州が先行し、90年代からIOS-14971が制定されました。 しかし...

2022/04/22

【オンライン】 Google for Education オンラインセミナー4/22 ～G...

G Suite for Education / Google Classroom を始めとする、各アプリケーション（メール、カレンダー、ドライブ、サイト、ハングアウト）の教育現場での有効活用方法...

2022/05/12 | 10:30-16:30

セミナー「日本一わかりやすい超入門改正GMP省令セミナー【品質システ...

GMPの改正に伴い、この際基礎からGMPを学びたいという方々のために『超入門改正GMP省令セミナー』を企画いたしました。 改正GMP省令では、医薬品品質システム（ICH Q10）、品質リスクマ...

2022/06/08

セミナー「＜全2コース＞原薬開発/製造担当者スキルアップコース―規...

原薬の開発、製造、品質管理担当者にとって基本となるICH Q7の解説から、改正GMP省令の影響、また、Q11の適用範囲、製造工程開発、出発物資及び生物起源原材料の選定、管理戦略の基礎的な理解をわ...

2022/07/07

セミナー「局方/GMPにおける不純物管理と出発物質/変更管理対応」

医薬品中の不純物については、有機不純物、無機不純物、残留溶媒から成る不純物を科学的及び安全性の面から管理することになる。そのため先ず基本となるICH Q3A、Bの原薬、製剤中の不純物評価と管理方...

2022/06/08

セミナー「ICH Q7・Q11および局方/改正GMP省令が要求する原薬の開発、...

・医薬品原薬製造の最も基本となる、ICH Q7 原薬GMPガイドラインは、日米欧3極医薬品規制会議（ICH）において、各薬事規制当局と製薬業界側との間による長い協議を経て合意に至った。他方ICH...

セミナー「国外規制をふまえたE＆L評価基準の考え方と分析・評価方法...

E&Lの基本から、分析方法、リスクアセスメントを踏まえた評価方法について体系的に解説！～ICH-Q3Eについても言及～E＆Lについてちゃんと取り組めていますか？E＆Lの基本知識から、米国や欧州の...